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克唑替尼哪年上市

发布时间:2024-05-18 17:49:56 阅读:1233 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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克唑替尼哪年上市,克唑替尼(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

克唑替尼(Crizotinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。它是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些表达融合酪氨酸激酶(ALK)或ROS1(ROS1重排)的非小细胞肺癌(NSCLC)。那么,克唑替尼是在哪一年上市的呢?接下来,让我们一起来详细了解吧。

克唑替尼哪年上市?

1. 2011年克唑替尼的首次上市

克唑替尼最早于2011年得到美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市。它被批准用于治疗先前接受过化疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。这是一个重要的里程碑,因为它成为了第一个获得FDA批准的ALK阻断剂。

2. 治疗ROS1重排的批准

随后,在2016年,美国FDA又批准了克唑替尼用于治疗ROS1重排阳性的非小细胞肺癌患者。ROS1是一种较罕见的基因重排,在肺癌中占据了很小的比例。

3. 世界范围内的上市扩展

在取得FDA的批准之后,克唑替尼很快获得了世界范围内其他国家和地区的批准。它被认为是一种创新的治疗方式,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

4. 后续药物的研发与上市

克唑替尼的成功激发了更多ALK和ROS1阻断剂的研究和开发工作。随着时间的推移,其他类似的药物也相继上市,提供了更多治疗选择。

在过去的几年里,克唑替尼的应用得到了进一步的拓展。它不仅用于一线治疗,还被研究用于晚期患者的维持治疗。克唑替尼的上市,极大地改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗方式,为他们带来了新的希望和更长的生存期。

克唑替尼是一种靶向治疗药物,用于ALK阳性和ROS1重排阳性的非小细胞肺癌患者。它的首次上市是在2011年,随后获得了其他国家和地区的批准。克唑替尼的成功激发了其他类似药物的研究和开发,为肺癌患者提供了更多的治疗选择。它的上市改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗方式,为他们带来了新的希望。