维布妥昔单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:淋巴瘤总体缓解率高
用法用量:用法用量 1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。 2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。 只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。 3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 最多治疗16周期。 4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。 对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。 对于4级神经病变,应停止给药。 5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。 对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。 对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。 尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。 6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。 每次给药前,应监测全血细胞计数。 在输注期间及输注后,应监测患者情况。 治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
查看详情
淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,对于其治疗一直是医学界的重要课题。近年来,维布妥昔单抗注射液作为一种新型治疗药物,受到了广泛关注。本文将探讨维布妥昔单抗注射液在淋巴瘤治疗中的应用现状和前景。
维布妥昔单抗注射液的作用机制
维布妥昔单抗是一种人源化的抗CD30单克隆抗体,其作用机制主要通过结合CD30阳性细胞表面的CD30抗原,诱导细胞凋亡,从而抑制恶性淋巴细胞的增殖和生存。这一作用机制使其成为治疗淋巴瘤的有效药物之一。
临床试验结果
大量临床试验已经证实,维布妥昔单抗注射液在治疗霍奇金淋巴瘤和系统性骨髓瘤方面具有显著疗效。尤其是对于那些经过多次治疗后仍然没有有效缓解的患者,维布妥昔单抗注射液往往能够带来长期的生存益处。
副作用及安全性
尽管维布妥昔单抗注射液在治疗淋巴瘤中表现出良好的疗效,但是一些副作用也不可避免。常见的副作用包括发热、恶心、呕吐、疲劳等,并且还有一定的免疫相关性不良反应。因此,在使用维布妥昔单抗注射液时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗,以确保安全有效。
展望与挑战
维布妥昔单抗注射液作为一种新型治疗药物,在淋巴瘤治疗中展现出了巨大的潜力。其在临床应用中还面临着一些挑战,如药物耐受性、治疗费用等。未来,随着技术的不断进步和临床经验的积累,相信维布妥昔单抗注射液将会在淋巴瘤治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望与机遇。