万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）感染的药物。它在抑制病毒复制方面表现出了良好的效果。药物治疗过程中，残留溶剂的问题备受关注。本文将探讨缬更昔洛韦残留溶剂的重要性以及对免疫缺陷患者的影响。
缬更昔洛韦残留溶剂的意义
1. 高质量的治疗需求
2. 残留溶剂的安全性要求
3. 治疗过程中的残留溶剂问题
4. 保障免疫缺陷患者的健康
缬更昔洛韦治疗过程中的残留溶剂问题
1. 残留溶剂的成分和来源
2. 对患者健康的影响
3. 监测和控制残留溶剂的重要性
4. 安全用药的关键性
结语
缬更昔洛韦作为治疗免疫缺陷患者CMV感染的有效药物，其残留溶剂问题不可忽视。在药物治疗过程中，保证残留溶剂的安全性和质量对患者的健康至关重要。因此，加强对残留溶剂的监测和控制，确保患者接受到高质量、安全的治疗，是医疗工作者和患者共同努力的方向。
