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埃克替尼多久耐药

发布时间:2024-05-21 13:31:08 阅读:1256 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼多久耐药,埃克替尼(Icotinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、最初对埃克替尼有反应的患者,在治疗一段时间后可能会出现继发性耐药性;2、些患者可能在开始治疗时就表现出原发性耐药性,即肿瘤细胞对埃克替尼并不敏感;3、在一些情况下,肿瘤中的不同亚群(亚克隆)细胞可能具有不同的耐药性特点。

随着非小细胞肺癌治疗领域的不断进步,埃克替尼作为一种靶向药物,已经在临床上得到广泛应用。随着治疗时间的延长,一些患者可能会出现耐药现象,这给治疗带来了挑战。本文将探讨埃克替尼耐药性的研究进展以及应对策略。

埃克替尼耐药性的研究

1. 机制探究

埃克替尼耐药性的机制主要包括靶向基因突变、信号通路的激活和肿瘤微环境的改变等。其中,EGFR基因突变是最为常见的耐药机制之一,包括T790M、C797S等突变。

2. 分子生物学研究

通过分子生物学技术,科研人员可以深入探究耐药性形成的分子机制,从而为制定更有效的治疗策略提供依据。例如,通过基因组学和转录组学研究,揭示了耐药相关基因的表达变化及其对治疗反应的影响。

应对策略

3. 新型药物开发

针对埃克替尼耐药性的机制,科研人员不断努力开发新型的治疗药物。例如,第三代EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)的研发,能够有效克服T790M突变所导致的耐药性。

4. 综合治疗方案

除了单一药物治疗外,综合治疗方案也是应对埃克替尼耐药性的重要策略之一。联合应用多种靶向药物、化疗药物或免疫治疗药物,能够有效延长患者的生存期和提高治疗效果。

结语

随着对埃克替尼耐药性机制的深入了解和治疗策略的不断完善,相信可以为非小细胞肺癌患者提供更加有效的个体化治疗方案,提高治疗效果,改善患者的生存质量。未来,我们期待着更多的科研成果和临床实践的验证,为克服埃克替尼耐药性带来新的突破。