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恩莱瑞国内上市时间

发布时间:2024-05-21 15:44:54 阅读:1117 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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恩莱瑞国内上市时间,恩莱瑞(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

恩莱瑞(Ixazomib)是一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,被广泛应用于多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)的治疗。作为一种靶向疗法,恩莱瑞可以抑制骨髓瘤细胞的生长和增殖,从而延缓疾病的进展和提高患者生存质量。许多多发性骨髓瘤患者期待着此药物在国内的上市,以便早日获得更有效的治疗。

1. 国内上市扩大了患者的治疗选择

多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液系统肿瘤,而恩莱瑞作为新一代的口服药物,为患者提供了一种新的治疗选择。相较于传统化疗和其他治疗方法,恩莱瑞具有更好的耐受性和方便性,使得患者能够在家中进行自我管理。国内上市意味着患者无需远行或通过其他途径获得恩莱瑞,更加便利地接受治疗。

2. 国内上市将改善患者的生存率

恩莱瑞作为一种靶向治疗药物,在多发性骨髓瘤的治疗中表现出了显著的疗效。临床试验结果表明,与单一化疗方案相比,恩莱瑞联合其他药物的应用可以显著延长患者的生存期,并提高治疗效果。国内上市将使更多的患者有机会获得恩莱瑞,从而改善其疾病管理和生存率。

3. 国内上市对疾病研究和创新意义重大

多发性骨髓瘤仍然是一个具有挑战性的疾病,对该病的研究和创新治疗方案具有重要意义。恩莱瑞的国内上市将为科研人员和临床医生提供更多的数据和经验,推动对多发性骨髓瘤治疗的进一步探索和改进。此外,恩莱瑞的上市还有助于促进国内药物研发和创新能力的提升,推动中国在抗癌领域的发展。

国内上市时间对于恩莱瑞的推广和患者的治疗意义重大。这一切将为多发性骨髓瘤患者带来新的希望和更好的生活质量。通过国内上市,恩莱瑞将为患者提供一条更加便捷、有效的治疗途径,同时也将为该病的研究和创新提供更多的机遇和动力。我们期待着恩莱瑞在国内的上市,以进一步推动多发性骨髓瘤治疗领域的进展和患者的福祉。