ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普的服用剂量及注意事项,阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗多种疾病的眼内注射药物,具有潜在的免疫原性。使用时需注意可能引发的眼内炎、眼内压升高、过敏反应等不良反应。同时,对于孕妇、哺乳期妇女、青光眼控制不佳的患者等特殊人群,需谨慎使用。使用时需遵循医嘱,密切监测患者情况,避免出现不良反应。
阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及其他视力障碍的药物。它通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的作用,从而减少异常血管的生长,改善视力问题。正确的剂量和使用方法至关重要,以确保治疗效果最大化,并减少潜在的副作用。以下将介绍阿柏西普的服用剂量及注意事项。
1. 剂量调整与医生指导
对于每位患者,阿柏西普的剂量可能会有所不同,取决于其具体的病情和医生的建议。一般情况下,阿柏西普通常每4周注射一次,直至病情稳定。在治疗过程中,医生可能会根据患者的反应和需要进行剂量调整。因此,患者在使用阿柏西普时应密切遵循医生的指导,并定期复诊。
2. 注射部位与技术
阿柏西普是通过注射的方式给药的,通常是直接注射到患者眼部的黄斑区域。因此,注射部位的选择和注射技术非常重要。专业的医疗人员会在注射过程中确保准确地将药物注射到目标部位,以确保治疗效果。
3. 注意事项与副作用
在使用阿柏西普期间,患者需要密切关注可能出现的副作用,并及时向医生报告。常见的副作用包括眼部不适、视力模糊、眼压升高等。如果出现严重的副作用,如眼部感染或视网膜脱落等,患者应立即就医。
4. 使用禁忌与特殊人群注意事项
在一些特殊情况下,阿柏西普可能不适合使用,如对该药物过敏的患者、怀孕或哺乳期的妇女等。因此,在使用阿柏西普之前,患者应向医生详细告知自己的病史和药物过敏情况,以避免不必要的风险。
综上所述,正确的阿柏西普使用剂量和注意事项对于治疗湿性年龄相关性黄斑变性等视力问题至关重要。患者应密切遵循医生的指导,注意注射技术和部位选择,同时及时报告任何不适或副作用,以确保治疗效果最大化,并降低潜在的风险。