格列卫(Imatinib)国内有没有上市

发布时间：2024-05-24 12:36:44 阅读：1281 来源：问药网

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伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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格列卫(Imatinib)国内有没有上市,格列卫(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。

随着医学科技的不断进步，白血病等恶性肿瘤的治疗方案也逐渐得到了改善。在新药开发的过程中，格列卫（Imatinib）作为一种靶向药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗。但是，关于格列卫在国内是否已上市的问题，我们需要进行进一步的了解和探索。

1. 格列卫（Imatinib）的作用机制

格列卫（Imatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够针对特定癌细胞上的异常激酶进行定向抑制。这种药物能够抑制由基因突变引起的异常酶活性，从而阻断癌细胞的增殖和扩散。格列卫主要用于治疗慢性粒细胞白血病以及转移性胃肠道间质肿瘤，对于这些疾病的治疗具有显著的效果。

2. 格列卫的国内研发和临床试验情况

格列卫的研发源于国外，最初于2001年在美国获得上市批准。在国内，格列卫的研发工作也得到了重视，并进行了一系列的临床试验和研究。根据已有的文献和数据，国内一些医疗机构和药企在过去的几年中已经完成了格列卫的临床试验工作，并取得了一些积极的研究结果。

3. 格列卫在国内的上市情况

截至目前，我并未找到确切的证据表明格列卫已经在国内正式上市。虽然国内已有一些临床试验的结果显示格列卫在治疗相关疾病方面具有一定的疗效，但其上市情况还需要进一步的确认和权威机构的批准。由于药物上市许可的过程需要经过国家药监部门的严格审查和批准，因此格列卫在国内是否已上市，还需要等待相关官方消息的发布。

白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病给患者的生活带来了极大的困扰，有效的治疗方案对于他们的健康至关重要。格列卫（Imatinib）作为一种靶向药物，对于这些疾病的治疗显示出了潜在的疗效。尽管格列卫在国内的研究和临床试验取得了一些进展，但目前尚未查到确凿的证据证明其已经在国内上市。我们期待相关研究和药监部门的进一步消息，以便更全面地了解格列卫在国内的市场情况，并为患者提供更好的治疗选择。

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甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的作用与功效及副作用
甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的作用与功效及副作用,甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。甲磺酸伊马替尼胶囊（Imatinib），是一种用于治疗多种癌症的口服药物，它被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗。下面将对甲磺酸伊马替尼胶囊的作用、功效以及可能的副作用进行详细介绍。 1. 作用机制甲磺酸伊马替尼胶囊通过靶向抑制异常信号通路来抑制癌细胞的生长和繁殖。它的主要靶点是骨髓激酶融合蛋白，这种融合蛋白在一些恶性肿瘤中出现异常激活。甲磺酸伊马替尼胶囊可选择性地结合和抑制这些异常蛋白，从而阻断了癌细胞的增殖和生存。 2. 白血病的治疗甲磺酸伊马替尼胶囊被广泛用于慢性髓细胞性白血病（CML）以及某些急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。它可以显著减少白血病细胞的数量，促进病情的缓解和稳定。此外，甲磺酸伊马替尼胶囊还可用于治疗某些无法耐受干细胞移植的白血病患者。 3. 胃肠道间质肿瘤的治疗甲磺酸伊马替尼胶囊也被用于胃肠道间质肿瘤（GIST）的治疗。GIST是一种很少见的消化系统肿瘤，常具有活性突变的肿瘤细胞，这些细胞高度依赖骨髓激酶融合蛋白的异常激活。甲磺酸伊马替尼胶囊可以有效地抑制这些异常的信号通路，抑制肿瘤的生长和发展。 4. 副作用甲磺酸伊马替尼胶囊在治疗过程中可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、水肿和皮疹等。有些患者可能会出现骨髓抑制，导致血小板和白细胞数量下降，因此需要定期进行血液检查来监测血细胞计数。此外，甲磺酸伊马替尼胶囊还可能对肝功能和心脏功能产生一定的影响，因此在使用期间需要密切监测。总结起来，甲磺酸伊马替尼胶囊是一种有效的口服药物，在白血病、胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗中具有重要作用。使用该药物时需要密切监测患者的血细胞计数、肝功能和心脏功能等指标，以及及时处理可能出现的副作用，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-06-25
伊马替尼(Imatinib)Gleevec的副作用大不大
伊马替尼(Imatinib)Gleevec的副作用大不大,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib），商名Gleevec，是一种广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。与任何药物一样，伊马替尼也可能引起一些副作用。在本文中，我们将讨论伊马替尼（Gleevec）的副作用的严重程度。 1. 胃肠道问题伊马替尼的主要副作用之一是胃肠道问题。这可能包括恶心、呕吐、消化不良、腹泻和胃痛。这些症状通常在治疗初期出现，但随着时间的推移可能会缓解。饮食调整、分次用药和医生建议的辅助治疗方法可能有助于减轻这些副作用。 2. 水肿伊马替尼治疗期间，一些患者可能会出现水肿的症状，通常表现为双脚和脚踝的肿胀。如果水肿程度较轻，通常可以通过休息、抬高腿和穿宽松鞋子来缓解症状。对于严重的水肿，应该及时向医生咨询，以便采取适当的措施。 3. 皮肤问题伊马替尼可能引起一些皮肤问题，如皮疹、瘙痒和干燥。这些问题通常是轻度的，可以通过正确的皮肤护理和保湿来缓解。在治疗期间，避免过度暴露在阳光下，使用防晒霜也是很重要的。 4. 骨骼问题少数患者在接受伊马替尼治疗时可能会出现骨骼问题，包括骨痛、关节痛和骨质疏松。这些问题可能需要进一步的评估和治疗。医生可能会建议进行骨密度检查，并根据检查结果提供适当的干预措施。尽管伊马替尼（Gleevec）可能引起上述副作用，但对于大多数患者而言，这些副作用通常是可控的，并且可以通过合理的管理来减轻症状。重要的是与医生保持良好的沟通，及时报告和处理任何不适或疑虑。医生可以根据个体患者情况进行个体化的治疗和监测，以确保药物的疗效最大化，并将副作用降至最低。在治疗过程中，患者也应该注意自我保健和生活方式的改变，以提高治疗效果和减轻副作用的发生。

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2024-06-25
伊马替尼吃多久有反应
伊马替尼吃多久有反应,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，作用于异常活跃的酪氨酸激酶，帮助控制癌细胞的生长和扩散。伊马替尼已经作为一种广泛使用的治疗药物，被证明对许多癌症患者具有显著的效果。那么，当患者开始服用伊马替尼后，通常需要多长时间才能看到治疗效果呢？ 1. 开始耐受性阶段在开始使用伊马替尼治疗后的早期阶段，患者通常会进入耐受性阶段。这个阶段的主要特征是患者需要适应药物的副作用，并与医生密切合作以管理副作用。耐受性阶段一般持续几周到几个月不等，具体时长会因患者的个体差异和病情而有所不同。 2. 初步治疗反应通常在服用伊马替尼治疗几个月后，可以看到初步的治疗反应。这通常是通过进行血液检查或肿瘤成像检查来评估的。对于白血病患者，白细胞计数和骨髓检查的结果可能会显示癌细胞数量的减少。对于胃肠道间质肿瘤患者，肿瘤的大小和生长可能会受到影响。 3. 持续治疗效果伊马替尼的治疗效果通常会随着时间的推移而进一步加强。持续的治疗可以帮助控制癌细胞的生长，减少肿瘤的体积并延长患者的生存时间。需要指出的是，每个患者的反应可能会有所不同。有些患者可能会在短时间内获得明显的治疗效果，而对于其他患者来说，可能需要更长的时间才能看到明显的改善。 4. 耐药性和调整治疗尽管伊马替尼在许多患者中都有明显的治疗效果，但也有些患者可能会出现耐药性。这意味着他们的癌细胞可能对伊马替尼不再敏感，导致治疗效果降低。当患者出现耐药性时，医生可能需要调整治疗方案，例如增加伊马替尼的剂量或尝试其他药物治疗。总结起来，伊马替尼的治疗效果因个体差异和病情而异。通常在开始治疗几个月后，可以看到初步的治疗反应，但具体的治疗效果会随着时间的推移而不断加强。对于耐药性的患者，医生可能需要进行治疗方案的调整。如果您正在接受伊马替尼治疗，请务必根据医生的建议进行定期复查，及时报告任何不适或疑虑，以确保您获得最佳的治疗效果。

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2024-06-20
伊马替尼的作用与功效说明书
伊马替尼的作用与功效说明书,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。白血病和胃肠道间质肿瘤是两种常见的恶性疾病，给患者的生活和健康带来了很大的困扰。幸运的是，现代医学的不断进步在治疗这些疾病方面取得了显著的突破。其中，伊马替尼（Imatinib）作为一种靶向治疗药物，具有重要的作用与功效。本文将对伊马替尼的作用与功效进行逐一说明。 1. 白血病的治疗（作用与功效）白血病是一种由于骨髓中异常增生的白血病细胞引起的血液系统恶性肿瘤。伊马替尼是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂，它通过对具有碱性酪氨酸激酶（Bcr-Abl）突变的癌细胞发挥作用。这种突变是导致慢性骨髓性白血病（CML）和部分急性淋巴细胞白血病（ALL）的主要原因。伊马替尼能够阻断异常白血病细胞的增殖，促进细胞凋亡，并抑制白血病细胞的迁移和侵袭。通过这些机制，伊马替尼可以有效地控制白血病的进展。 2. 胃肠道间质肿瘤的治疗（作用与功效）胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种起源于胃肠道的间质肿瘤，常呈现为恶性肿瘤。伊马替尼在GIST的治疗中被广泛应用。GIST细胞中普遍存在着一种称为c-Kit酪氨酸激酶受体的突变。伊马替尼可以抑制c-Kit的酪氨酸激活，并阻断癌细胞的增殖和转移。此外，伊马替尼还可干扰部分神经胶质瘤（NTRK）的融合蛋白，抑制肿瘤生长。这些作用使得伊马替尼成为治疗GIST的重要药物之一。 3. 使用注意事项伊马替尼是一种处方药，只能在医生的指导下使用。在使用伊马替尼之前，患者应向医生详细告知个人的病史、药物过敏史以及当前正在使用的药物。伊马替尼可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、水肿、疲劳等。如果出现严重的副作用，如心脏问题、肝脏问题或出血倾向等，患者应立即告知医生。此外，妇女在服用伊马替尼期间应采取有效的避孕措施，因为伊马替尼可能对胎儿产生不良影响。伊马替尼的作用与功效对于白血病和胃肠道间质肿瘤的患者来说，无疑是一种福音。正是由于伊马替尼在靶向治疗中的独特作用机制，使得许多患者得以获得有效的治疗，改善其生活质量。为了确保伊马替尼的安全和有效用药，患者应遵循医生的建议，并定期检查以监测药物的疗效和可能的副作用。请患者在使用伊马替尼之前与其医生进行详细的讨论，以充分了解该药物的作用、功效和使用注意事项。在获得医生的指导下，合理使用伊马替尼，相信它会为患者带来更好的治疗效果，并为他们重获健康带来希望。

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2024-06-17
进口伊马替尼是那个国家生产的
伊马替尼（Imatinib）是一种重要的抗白血病和胃肠道间质肿瘤药物。对于许多患者来说，使用此药物可以带来显著的疗效和生活质量的提高。对于许多国家来说，伊马替尼是一种进口药物。那么，我们应该知道伊马替尼是由哪个国家生产的呢？ 1. 瑞士制造的质量保证伊马替尼最早由瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发，并于2001年被批准用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）。诺华一直以来都是全球领先的制药公司之一，拥有先进的技术和严格的质量控制标准。因此，伊马替尼作为一种高质量的药物，其进口药品通常被标注为“瑞士制造”。 2. 印度的主要供应国尽管瑞士是伊马替尼的原产国，但是如今，印度已成为该药物的主要供应国之一。印度制药公司以其生产成本较低、质量合格的药物和出口优势而闻名。一些印度制药公司获得了生产和销售伊马替尼的授权，并且在世界范围内广泛供应此药物。因此，许多进口伊马替尼的药物可能会标注为“印度制造”。 3. 其他国家的供应除了瑞士和印度之外，伊马替尼还可能通过其他国家进行生产和供应。一些制药公司在全球范围内设有生产基地，并根据市场需求进行药物生产。所以，进口伊马替尼的药物也可能来自其他国家，如美国、德国、中国等。伊马替尼是一种重要的药物，用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗。进口伊马替尼的药物通常标注为“瑞士制造”或“印度制造”，其中瑞士和印度是主要的生产和供应国。此外，还有其他国家在生产和供应伊马替尼。无论伊马替尼是由哪个国家生产，它的使用对于患者来说都是重要的，可以显著改善他们的病情和生活质量。

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2024-06-13

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

伊马替尼相关咨询

国产伊马替尼如何报销
国产伊马替尼如何报销,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。近年来，伊马替尼（Imatinib）作为一种有效的抗白血病和胃肠道间质肿瘤药物被广泛使用。对于很多患者来说，药物的价格仍然是一个压力。在这篇文章中，我们将探讨国产伊马替尼如何报销的相关问题，希望能为患者提供一些有用的信息和指导。 1. 报销条件与流程为了获得国产伊马替尼的报销，患者需要满足一定的条件，并按照特定的流程进行申请。一般情况下，报销的条件包括诊断明确的白血病或胃肠道间质肿瘤患者，以及符合相应报销政策的医疗保险参保人员。在开始报销之前，患者需要准备必要的材料，包括病历、诊断证明、身份证、医保卡等。然后，患者可以前往当地医保局或指定的医疗报销机构，在工作人员的指导下填写报销申请表格，并提交相关的材料。 2. 报销比例与限额国产伊马替尼的报销比例与限额根据不同地区和医保政策有所不同。一般情况下，医保会根据药物的价格和治疗效果来确定报销比例。通常情况下，患者需要先支付部分药物费用，然后通过医保进行报销。此外，医保政策还会设定一定的报销限额，即每年或每次治疗的最高报销金额。超出限额部分的费用需要患者自行承担。因此，患者在使用国产伊马替尼之前，最好了解医保政策中的具体比例和限额，以确保自己的报销权益。 3. 报销流程的时间和步骤一般而言，国产伊马替尼的报销流程需要一定的时间和步骤。首先，患者需要按照医保机构的要求填写相关的申请表格，并提交所需的材料。然后，医保机构将对申请进行审批，并根据政策规定的时间进行报销。具体的报销时间和步骤可以咨询当地医保机构或医院的相关人员，以获取准确的信息。此外，为了避免耽误报销流程，患者还应及时更新个人信息，并按时缴纳医保费用。 4. 其他补贴和支持措施除了医保报销，一些地区还提供其他补贴和支持措施，以减轻患者的经济负担。例如，一些公益机构和慈善组织可能提供伊马替尼的价值补贴或药物赠送计划，帮助更多需要的患者获得药物。此外，一些医院也可能设立专项基金，用于资助患者购买抗癌药物。患者可以咨询医院或社区的药物帮助中心，了解这些补贴和支持措施的具体要求和申请流程。总结起来，国产伊马替尼的报销是一个需要患者提前了解和积极申请的过程。通过准备必要的材料、了解医保政策、咨询相关的医保机构和社区资源，患者可以增加报销的机会，并减轻用药的经济压力。同时，也应积极探索其他补贴和支持措施，寻求更多的帮助和支持。

黄斌 | 问药网药师

2024-06-03 09:55:24
伊马替尼对性功能有减退吗
伊马替尼（Imatinib）是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。随着人们对伊马替尼的使用越来越多，一些患者开始关注它是否会对性功能产生影响。在本文中，我们将探讨伊马替尼对性功能的潜在影响。 1. 伊马替尼的作用伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻断异常活跃的酪氨酸激酶而抑制癌细胞的增殖。这种药物可以有效地控制某些类型的白血病以及胃肠道间质肿瘤。伊马替尼通过靶向这些异常信号传导途径，阻断癌细胞的生长和扩散。 2. 性功能与伊马替尼的关系目前，关于伊马替尼对性功能的研究还较少，而存在的研究也没有确凿的证据表明伊马替尼会直接导致性功能的减退。一些患者使用伊马替尼后报告了一些与性功能有关的问题，如性欲减退、勃起困难等。 3. 可能的影响因素伊马替尼可能对性功能产生影响的原因目前还不清楚，但有几个可能的因素需要考虑。首先，白血病本身以及相关的治疗可能对性功能产生影响，伊马替尼可能只是其中一个因素。其次，精神压力和焦虑等情绪问题也可能影响性功能。最后，个体差异可能导致不同患者对伊马替尼的反应有所不同。 4. 寻求专业咨询如果您正在使用伊马替尼并出现了性功能方面的问题，建议您及时咨询专业医生。他们可以评估您的情况，并根据具体情况提供个性化的建议和治疗方案。如果您担心伊马替尼对性功能的影响，医生还可以给予更详细的解释和指导。目前关于伊马替尼对性功能的影响还没有明确的证据，但一些患者报告了一些与性功能有关的问题。伊马替尼本身的作用机制以及与性功能之间的关系还需要进一步的研究和探讨。如果您担心伊马替尼对性功能的影响，建议您咨询专业医生以获取更准确的信息和建议。

陈志明 | 问药网药师

2024-06-03 08:18:51
伊马替尼(Imatinib)Gleevec适应症和治疗效果怎么样
伊马替尼(Imatinib)Gleevec适应症和治疗效果怎么样,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib），商用名称为Gleevec，是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的靶向药物。它通过抑制癌细胞中的特定蛋白酶活性，从而减少肿瘤的生长和扩散。伊马替尼已经成为这些疾病治疗中的一种重要药物，并取得了显著的疗效。 1. 伊马替尼的适应症伊马替尼可用于以下两种主要疾病的治疗：白血病：伊马替尼被广泛应用于慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞性白血病（ALL）的治疗。在CML患者中，伊马替尼可有效控制骨髓中异常白细胞的增殖，减少疾病的进展和复发。对于急性淋巴细胞性白血病，伊马替尼可以用作一线治疗或辅助治疗，提高治疗成功率。胃肠道间质肿瘤：伊马替尼也被用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）。GIST是一种来源于胃肠道的恶性肿瘤，常伴有KIT蛋白酶异常活性。伊马替尼通过抑制KIT蛋白酶活性，可以有效控制肿瘤的生长和转移，延长患者的生存期。 2. 伊马替尼对于白血病的治疗效果伊马替尼在白血病治疗中取得了令人瞩目的成果。对于CML患者，伊马替尼能够有效地抑制BCR-ABL融合基因产生的异常酪氨酸激酶活性。这使得伊马替尼能够控制白细胞的过度增殖，维持患者的良好状态。大量临床研究表明，通过使用伊马替尼，CML患者的生存率明显提高，并且可以长期维持疾病的稳定状态。在急性淋巴细胞白血病方面，伊马替尼的使用可以提高患者的治疗成功率。与传统化疗相比，使用伊马替尼联合化疗方案的患者，在短期内可以获得更好的疗效。此外，伊马替尼的应用还可以减少放射治疗的需求，减轻患者的不良反应。 3. 伊马替尼对于胃肠道间质肿瘤的治疗效果对于GIST患者，伊马替尼已经成为治疗的重要手段。GIST患者常常表现出对传统化疗无效的情况，而伊马替尼则能够针对GIST中的KIT激酶异常活性发挥作用。大量研究表明，伊马替尼可显著抑制GIST的增长和扩散，提高患者的生存率。此外，伊马替尼的使用还可以减轻患者的症状，改善生活质量。它通常被认为是GIST患者长期治疗方案中的关键药物之一。值得注意的是，部分GIST患者可能会发展出对伊马替尼的耐药性，因此监测疗效和个体化治疗策略的制定对于获得最佳结果至关重要。伊马替尼（Gleevec）是一种有效的靶向治疗药物，适用于白血病和胃肠道间质肿瘤。在CML和ALL患者中，伊马替尼能够显著减少白细胞异常增殖，提高患者的生存率。对于GIST患者，伊马替尼通过抑制KIT蛋白酶活性，有效控制肿瘤的生长和扩散。对于所有类型的患者，监测治疗效果和适时调整治疗策略是确保最佳疗效的关键。

张胜泉 | 问药网药师

2024-06-01 13:45:43
格列卫(Imatinib)适应症具体有哪些
格列卫(Imatinib)适应症具体有哪些,格列卫(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST），以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。随着医学研究的不断进展，格列卫（Imatinib）作为一种有效的靶向治疗药物，已经在临床上被广泛应用。它主要用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤，取得了显著的疗效。本文将对格列卫的适应症进行详细介绍。 1. 白血病白血病是一种造血系统恶性肿瘤，可以分为急性白血病和慢性白血病两大类。格列卫作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，阻断了细胞增殖和生存的信号通路的传导，从而起到了治疗作用。格列卫被广泛应用于慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗中。 2. 胃肠道间质肿瘤胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种少见但具有较高恶性程度的肿瘤。格列卫作为一种有效的靶向治疗药物，广泛应用于GIST的治疗。在GIST患者中，约85%的病例存在KIT（胃肠道间质肿瘤源性酪氨酸激酶）的突变。格列卫通过抑制KIT蛋白激酶的活性，阻断了肿瘤细胞的生长和扩散，从而对GIST的治疗起到了显著的效果。 3. 其他适应症除了白血病和胃肠道间质肿瘤，格列卫还被尝试用于一些其他类型的肿瘤的治疗。例如，它也被应用于治疗慢性肉瘤（CML）和慢性乙酸性粒细胞白血病（CEL）。此外，一些早期的研究表明，格列卫还可能在肾细胞癌和神经母细胞瘤等肿瘤类型的治疗中发挥作用，但仍需要进一步的临床试验来证实其疗效。格列卫（Imatinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞生长和扩散所必需的关键信号通路，取得了显著的治疗效果。此外，格列卫还在一些其他类型的肿瘤治疗中显示出潜在的作用，但仍需更多研究来充分评估和确认其适用范围。随着对格列卫的研究不断深入，我们对其应用领域的了解也将进一步扩展，为患者提供更多治疗选择。

问药网 | 问药网官方药师

2024-05-19 14:46:52
伊马替尼水肿会自己消失吗为什么
伊马替尼是一种广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。使用伊马替尼治疗时，一些患者可能会遇到水肿的问题。这引发了一个常见的问题：伊马替尼引起的水肿会自己消失吗？本文将探讨这个问题并解答原因。 1. 什么是伊马替尼？伊马替尼是一种被广泛应用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）的分子靶向药物。它通过抑制白血病细胞或肿瘤细胞内的异常蛋白激酶活性，以帮助抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 水肿是伊马替尼的常见副作用之一在使用伊马替尼的过程中，一些患者可能会出现水肿的问题。水肿是由于体内液体在组织间隙中积聚所导致的现象。虽然水肿可以发生在任何部位，但通常见于患者的手脚和脸部。 3. 水肿的原因伊马替尼引起的水肿是由于它的作用机制引起的。伊马替尼作为一种靶向药物，主要通过抑制白血病细胞或肿瘤细胞内的异常蛋白激酶活性发挥作用。它也可能抑制一些正常细胞内的激酶活性，包括血管通透性相关的激酶。这可能导致血管壁通透性增加，从而导致液体渗出到组织间隙造成水肿。 4. 水肿会自己消失吗？水肿是使用伊马替尼时的常见副作用之一，但它通常是可逆的，并且在停止服用伊马替尼后会逐渐消退。水肿的时间和程度可能因个体差异而有所不同。对于大多数患者来说，水肿通常在停药后几天到几周内自行消失。伊马替尼治疗伴随着一些副作用，其中水肿是较为常见的一个。水肿是由于伊马替尼引发的血管通透性增加，导致液体在组织间隙积聚所致。这种水肿通常是可逆的，患者在停止伊马替尼治疗后会逐渐恢复。如果患者遇到水肿问题，建议及时咨询医生并按照医嘱进行处理。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-16 13:16:39

纳科Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。

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