德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。在癌症治疗领域,度伐利尤单抗已经展现出了良好的疗效和安全性。针对不同类型的癌症,度伐利尤单抗的配药方法也存在一定差异,下面将就其配药方法做详细介绍。
1. 个体化治疗方案
在选择度伐利尤单抗治疗时,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。这包括了患者的癌症类型、病情严重程度、身体健康状况以及其他可能影响治疗效果的因素。通过个体化的治疗方案,可以最大程度地提高治疗效果,减少不良反应的发生。
2. 检测PD-L1表达水平
PD-L1是肿瘤细胞表面上的一种蛋白质,与免疫细胞的相互作用可以抑制免疫系统的攻击,从而帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。因此,检测肿瘤组织中PD-L1的表达水平可以帮助医生判断患者对度伐利尤单抗治疗的敏感性。对于PD-L1表达水平较高的患者,度伐利尤单抗可能具有更好的治疗效果。
3. 联合用药治疗
除了单独应用度伐利尤单抗外,还可以将其与其他抗癌药物进行联合用药治疗。例如,与化疗药物、靶向治疗药物或其他免疫治疗药物联合使用,可以通过不同途径同时攻击肿瘤细胞,达到更好的治疗效果。联合用药治疗的选择需要根据患者的具体情况和癌症类型进行综合考虑。
4. 定期监测疗效与副作用
在进行度伐利尤单抗治疗期间,定期监测治疗的疗效和可能出现的副作用至关重要。医生会定期进行影像学检查、实验室检查以及对患者症状的观察,及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果同时尽可能减少不良反应的发生。
通过以上的配药方法,度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤治疗中展现出了良好的疗效,为患者带来了新的治疗希望。随着对其治疗机制的深入研究和临床实践的不断积累,相信度伐利尤单抗将在癌症治疗领域发挥越来越重要的作用。