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国内维得利珠单抗哪里有

发布时间:2024-05-26 11:08:10 阅读:976 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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文章国内维得利珠单抗(Vedolizumab)的使用及相关信息

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,对于一些患者来说,它可能是一种重要的治疗选择。在国内,患者常常关心在哪里可以获得这种药物,以及它的使用情况和相关信息。以下将对国内维得利珠单抗的情况进行简要介绍。

1. 维得利珠单抗的适应症

维得利珠单抗主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病的治疗。这些疾病会导致肠道黏膜的慢性炎症和溃疡形成,严重影响患者的生活质量和健康状况。维得利珠单抗通过抑制特定的细胞因子,减少炎症反应,从而缓解症状和控制疾病的进展。

2. 维得利珠单抗的药物特点

维得利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过静脉注射给药。相较于传统的免疫抑制剂,它的作用更为特异性,减少了对整体免疫系统的抑制,从而降低了副作用的发生率。同时,维得利珠单抗不会引发制剂相关的免疫反应,减少了临床上的药物耐受性问题。

3. 国内维得利珠单抗的获取途径

目前,维得利珠单抗在国内已经获得了相关的药物监管部门的批准,并且在一些大型综合医院和专科医疗机构可以进行购买和使用。患者可以通过医生的处方,在合适的医疗机构获得这种药物。此外,一些医保或商业保险也可能覆盖维得利珠单抗的使用费用,减轻患者的经济负担。

4. 维得利珠单抗的治疗效果和注意事项

临床研究表明,维得利珠单抗在控制溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状和疾病活动方面具有良好的疗效。每位患者的情况不同,治疗效果可能会有所不同。在使用维得利珠单抗时,患者需要密切监测治疗效果和可能的副作用,并遵循医生的建议进行定期复诊和调整治疗方案。

综上所述,维得利珠单抗作为一种新型的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,在国内的使用逐渐增多。患者在使用前应了解其适应症、药物特点以及获取途径,同时在治疗过程中密切关注治疗效果和注意事项,以达到更好的疾病控制效果。