艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)国内上市时间,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物,在医学界引起了广泛的关注。人们对于该药物在国内的上市时间也充满了期待。本文将简要介绍艾伏尼布(拓舒沃)的国内上市时间及其相关信息。
1. 艾伏尼布(拓舒沃)概述
艾伏尼布(拓舒沃)是一种口服的酮异构酶抑制剂,它通过抑制白血病细胞中的特定变异基因IDH1来治疗特定类型的白血病和胆管癌。这种药物的研发是针对细胞基因突变导致的异常代谢现象,通过抑制IDH1突变基因,有助于恢复正常细胞代谢功能。
2. 艾伏尼布(拓舒沃)的国内上市进展
尽管艾伏尼布(拓舒沃)在国际市场上已获得批准并开始应用于临床治疗,但在国内的上市进展稍有滞后。根据目前的消息,艾伏尼布(拓舒沃)在中国的临床试验阶段已经完成,并已正式提交给国家药品监督管理局(NMPA)进行审批。
3. 上市时间预测
虽然具体的上市时间尚未公布,但根据业内观察和以往类似进程的经验,艾伏尼布(拓舒沃)有望在接近的将来在中国获得上市批准。一旦获得批准,这将为广大患者提供一种新的治疗选择,有望改善特定类型白血病和胆管癌患者的生存和生活质量。
4. 对患者的意义
艾伏尼布(拓舒沃)的国内上市对于患有特定类型白血病和胆管癌的患者来说具有重要的意义。此药的上市将丰富我国现有的抗癌药物选择,为患者提供更多希望和机会。同时,随着技术和医学的发展,这种基于特定细胞突变的靶向治疗有望在未来为更多的患者带来福音。
总而言之,艾伏尼布(拓舒沃)的国内上市时间虽然尚未确定,但该药物的研发和临床应用已经引起了广泛的关注。患有特定类型白血病和胆管癌的患者期待着这一药物能够尽快走入中国市场,并为他们带来新的治疗希望。科学家和医疗专家的不懈努力将进一步推动中国的抗癌药物研发,为患者提供更多有效的治疗方案,为他们的健康与生活质量带来积极的改变。