莫替沙福肽 motixafortide
生产厂家：以色列BioLineRx生物制药公司
功能主治：用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药，以降低过敏和注射部位反应的风险：在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg，或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天，每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg，持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg，在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要，可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda：一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重，计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶，并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下，用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶，得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda，并允许抽取最多1.7mL (62mg)，或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟，直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒，请勿使用。 5)如果需要，将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃，避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器，注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部，避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射，则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。
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Aphexda出现副作用该怎么办,Aphexda(motixafortide)的副作用主要包括注射部位反应和全身反应。注射部位反应可能包括疼痛、发红、瘙痒等局部刺激症状。此外，还可能出现全身瘙痒、潮红和背痛等不适感。在更严重的情况下，可能会出现过敏性休克和超敏反应，这通常需要紧急医疗干预。白细胞增多症也是一个潜在的副作用，特别是在与非格司亭联合使用时。
Aphexda（motixafortide）是一种用于多发性骨髓瘤患者的治疗药物，用于采集和随后的自体移植。尽管Aphexda在许多患者中表现出了良好的疗效，但某些患者可能会经历一些副作用。那么，如果患者在使用Aphexda过程中出现副作用，应该如何应对呢？下面将对此进行探讨。
1. 如何处理副作用
使用Aphexda的患者在治疗过程中可能会遇到一些副作用。首先，患者应该及时向医生汇报副作用的具体症状和严重程度。医生将根据患者的情况和副作用的严重程度来做出相应的决策。可能的处理措施包括减少剂量、暂停治疗、调整用药方案或使用辅助药物来缓解副作用。
2. 寻求医疗支持
在遇到Aphexda副作用时，患者应该寻求专业的医疗支持。只有医生能够评估副作用的严重性，并提供相应的建议和治疗方案。要及时联系医生或前往医院，以便得到及时的帮助和指导。
3. 接受监测和评估
患者在接受Aphexda治疗期间需要接受定期监测和评估，以确保对副作用的及时发现和处理。医生将根据患者的具体情况，监测患者的身体状况、血液指标和其他相关参数，并根据监测结果调整治疗计划。这些监测和评估的结果将帮助医生更好地掌握患者的治疗进展和副作用情况，从而采取适当的措施。
4. 遵循医嘱和照顾自身的健康
患者在接受Aphexda治疗期间需要遵循医生的嘱咐并照顾好自身的健康。这包括按时服药、遵循饮食建议、适度锻炼、保持良好的休息和睡眠，以及远离可能引起药物相互作用的其他药物或化学物质。通过正确的用药和良好的生活习惯，有助于减少副作用的发生和加速康复过程。
Aphexda作为一种用于多发性骨髓瘤患者的治疗药物，虽然具有一定的副作用风险，但在医生的指导下，并采取适当的处理措施和监测评估，患者可以有效地管理这些副作用。如果在使用Aphexda过程中出现副作用，患者应及时报告医生，并接受专业的医疗支持。通过合作和密切关注，患者和医生可以共同应对并克服药物治疗中的困难，以取得更好的治疗效果。
