维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗使用时间,维得利珠单抗(Vedolizumab)推荐剂量为:为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。维得利珠单抗(Vedolizumab)于2014年在美国获得批准上市,2020年11月22日在中国正式上市。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,被广泛应用于治疗这两种疾病。其使用时间一直是患者和医生们关注的焦点之一。下面将对维得利珠单抗的使用时间进行详细介绍。
1. 有效期如何界定?
维得利珠单抗的有效期是指在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病时,药物能够维持疾病缓解状态的时间段。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定维持治疗的时间长度。
2. 治疗时间的个体差异
由于每个患者的身体状况和疾病表现都有所不同,因此维得利珠单抗的治疗时间也会存在个体差异。有些患者可能需要长期持续使用维得利珠单抗来控制病情,而另一些患者则可能在短时间内就能达到稳定状态。
3. 长期使用的安全性
长期使用维得利珠单抗对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说是安全的吗?这是许多患者和医生所关心的问题。目前的研究显示,维得利珠单抗在长期使用过程中的安全性较高,常见的不良反应通常是轻度的,例如注射部位的疼痛或发红。
4. 治疗时间的调整
随着疾病的变化和患者的反应,治疗时间可能需要进行调整。有时,患者可能需要增加维得利珠单抗的使用频率或剂量,以保持病情的稳定。因此,定期的医疗监测和评估是非常重要的,以确保治疗方案的有效性和安全性。
综上所述,维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中是一种有效的药物,其使用时间会因个体差异和疾病情况而异。在使用过程中,患者和医生需要密切合作,进行定期评估和调整,以确保最佳的治疗效果和安全性。