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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗在国内上市了吗

发布时间:2024-06-01 12:20:56 阅读:1353 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗在国内上市了吗,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。

随着医学技术的不断进步,癌症治疗领域不断涌现出新的药物和疗法。一种被广泛关注的药物是雷莫西尤单抗(Ramucirumab),它被认为在胃癌和结直肠癌的治疗中具有潜在的疗效。对于关心雷莫西尤单抗是否在国内上市的人来说,这里有一些相关信息。

1. 雷莫西尤单抗简介

雷莫西尤单抗是一种单克隆抗体药物,作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR-2)。它通过抑制肿瘤血管的新生和生长,阻断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种药物已经在全球范围内被批准用于多种恶性肿瘤的治疗。

2. 雷莫西尤单抗在胃癌治疗中的应用

胃癌是一种常见的恶性肿瘤,对现有治疗方法的耐药性较高。研究显示,雷莫西尤单抗在胃癌的治疗中显示出一定的疗效。它可以作为一线或二线治疗的辅助药物,改善患者的生存期和生活质量。此外,雷莫西尤单抗还可以与化疗药物联合应用,提高治疗的有效性。

3. 雷莫西尤单抗在结直肠癌治疗中的应用

结直肠癌是常见的消化系统肿瘤,也是导致癌症死亡的主要原因之一。研究表明,雷莫西尤单抗在结直肠癌患者中显示出一定的治疗效果。它可以作为二线或后期治疗方案的一部分,延长患者的生存期和缓解病情。此外,与化疗药物联合应用雷莫西尤单抗也被认为是一种有效的治疗策略。

4. 雷莫西尤单抗在国内的上市情况

当前的数据显示,雷莫西尤单抗已经在国内获得了上市许可,可以用于胃癌和结直肠癌的治疗。确切的上市时间和使用条件可能会因为药物监管方针的变化而有所不同。为了获取最新的信息,建议患者和医生咨询当地的医药监管机构或药品供应商。

总结起来,雷莫西尤单抗是一种具有潜在疗效的抗癌药物,在胃癌和结直肠癌的治疗中显示出一定的临床价值。通过抑制肿瘤血管的生长,它有望延长患者的生存期和改善生活质量。目前,雷莫西尤单抗已经在国内上市,可以为患者提供更多的治疗选择。请及时与相关专业人士和当地药品监管机构联系,以获取最准确和最新的信息。