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瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期是多长时间

发布时间:2024-06-01 17:20:53 阅读:1441 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期是多长时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期是多长时间?答案是:对于艾曲泊帕(Eltrombopag)而言,它的有效期没有一个确定的时间跨度。这是因为药物的有效期取决于诸多因素,其中包括药物的储存方式、包装情况以及生产日期等。通常情况下,医药产品的使用期限是由生产商根据实验室测试和相关法规制定的,以确保药物在保质期内保持其最佳功效和安全性。此外, 合理的存储和使用也对于艾曲泊帕的保质期起着至关重要的作用。

1. 艾曲泊帕有效期的因素

艾曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物,其有效期受多种因素影响。首先,药物的储存方式对有效期至关重要。一般来说,药物应保存在干燥、避光、通风良好的环境中,以确保其不受潮或受到过多阳光直射。其次,包装情况也会直接影响药物的保质期。密封良好的包装可以有效地减缓药物的降解速度。最后,生产日期对于有效期的判断同样至关重要。生产日期越近的药物其保质期便相对较长,但在任何情况下,都需要遵照药品说明书上的指示。

2. 艾曲泊帕的保质期管理

对于瑞弗兰(艾曲泊帕)这类专业用药,正确的保质期管理显得尤为重要。医生和患者在服用药物之前,务必要确保它是否在保质期内。同时,医护人员要做好相应的储存工作,确保药物在整个配送和使用的过程中,都能够符合相关的质量要求。

3. 相关建议

如果患者在服用艾曲泊帕时发现药物的形态、颜色、气味等发生了明显变化,应立即停止服用,并咨询专业医生的意见。另外,不建议患者自行延长药物的使用时间,即使药物看起来完好无损,也不应该超过其标注的保质期。

因此,对于瑞弗兰(艾曲泊帕)有效期的问题,我们强烈建议患者遵照药品说明书上的指示,并在医生的指导下正确储存和使用药物,以确保其疗效和安全性。同时,医护人员也应严格按照相关规定管理和配送这类专业用药,保障患者的用药安全。