普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索服药时间,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。
普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其正确的服药时间对于治疗效果至关重要。在确定最佳服药时间方面,患者和医生需要综合考虑药物的特性、患者的病情以及个体差异等因素。
确定最佳服药时间的重要性
1. 不宁腿综合征的特点
不宁腿综合征是一种常见的神经系统疾病,患者常感到下肢不适,包括酸痛、抽搐、刺痛等感觉,严重影响了患者的生活质量。普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂,可以有效缓解不宁腿综合征的症状,但其效果与服药时间密切相关。
2. 普拉克索的药效特点
普拉克索在体内的半衰期较短,需要多次服用以维持稳定的药物浓度。因此,确定合适的服药时间可以最大限度地提高药物的疗效,并减少副作用的发生。
3. 个体化的服药时间选择
由于不同患者的生活习惯、病情严重程度以及对药物的耐受性不同,确定最佳的服药时间需要个体化的选择。有些患者可能在晚上睡前服药,以减轻夜间不宁腿综合征的症状,而对于一些白天症状较为严重的患者,则可能需要在白天适当增加药物的剂量或频次。
4. 医生指导下的调整
在确定最佳服药时间的过程中,患者应当密切与医生沟通,并根据医生的建议进行调整。医生会根据患者的具体情况和药物的作用机制,制定最合适的服药方案,以确保疗效最大化同时最小化副作用的发生。
结尾:普拉克索作为治疗不宁腿综合征和帕金森病的重要药物,其正确的服药时间选择对于治疗效果至关重要。患者应当在医生的指导下,根据个体情况选择最佳的服药时间,以确保药物的最佳疗效和安全性。