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奎扎替尼在国内上市了吗

发布时间:2024-06-10 08:32:08 阅读:1562 来源:问药网
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奎扎替尼 quizartinib Vanflyta

奎扎替尼 quizartinib Vanflyta 生产厂家:日本第一三共 功能主治:VANFLYTA是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,可选择性靶向FLT3-ITD突变。 用法用量:  推荐剂量  通常情况下,成人口服,每日1次,1次26.5mg,为期两周,之后每日1次,1次53mg;另外根据患者的状态适当减量  用法用量相关注意事项  1、与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,有效性及安全性尚未建立  2、开始给药前进行心电图检查,QTcF值超过450ms时不开始给药;另外从开始投用本剂开始到2周后,QTcF值超过450ms时,不进行本剂的增量  3、与强CYP3A抑制剂联合使用时,参考减重标准特别是将本剂减量一级;与强CYP3A抑制剂合并结束后,应恢复本品减量前的剂呈  4、给药过程中出现不良反应应及时停药或减量,参考标准如下  剂量调整  针对不同不良反应的剂量调整  奎扎替尼的推荐剂量  奎扎替尼是日本第一三共研发的口服的高效II型FLT3抑制剂,通过选择性靶向FLT3-ITD突变来治疗白血病,本文主要讲的是奎扎替尼应该如何来进行使用。
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奎扎替尼在国内上市了吗,奎扎替尼(quizartinib)于2023年7月20日美国FDA批准上市,国内尚未上市。

奎扎替尼(Quizartinib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。近年来,随着科学技术的不断进步,人们对于治疗白血病的药物研发投入了更多的关注。奎扎替尼作为一种新型药物,在国际上已经取得了一定的认可和应用。那么,奎扎替尼在国内是否已经上市呢?接下来将对此进行探讨。

1. 国内上市情况

目前,奎扎替尼在中国大陆尚未获得上市许可。尽管其在国际上已经被批准用于治疗部分类型的AML,但由于国内药物审批程序的独特性以及严格的监管要求,奎扎替尼在国内市场的推广进程可能会受到一定的影响。随着我国医药科技的不断发展,未来奎扎替尼在中国市场的上市前景仍然值得期待。

2. 国际认可与临床应用

虽然奎扎替尼在国内尚未上市,但其在国际上已经获得了一定程度的认可,并在临床上得到了广泛的应用。奎扎替尼作为一种靶向治疗药物,能够针对AML患者中FLT3-ITD突变的靶点,具有显著的疗效。一些临床研究表明,奎扎替尼在治疗部分AML患者中表现出了良好的疗效和安全性,为AML患者提供了新的治疗选择。

3. 未来展望

随着我国医药科技的不断发展和监管政策的不断完善,相信奎扎替尼在中国市场的上市时间会越来越接近。同时,随着对AML治疗需求的增加,奎扎替尼作为一种新型靶向药物,将有望在未来为更多的AML患者带来希望。我们期待着奎扎替尼在中国市场的上市,为广大AML患者提供更多的治疗选择,为白血病治疗事业做出新的贡献。

虽然奎扎替尼在国内尚未上市,但其在国际上已经获得了一定程度的认可,并在临床上得到了广泛的应用。随着我国医药科技的不断发展和监管政策的不断完善,相信奎扎替尼在中国市场的上市时间会越来越接近。