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奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内有没有上市

发布时间:2024-06-10 11:09:21 阅读:998 来源:问药网
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
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奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内有没有上市,奈多西兰(nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。

自从奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza被批准用于治疗特定疾病以来,许多人关心这种药物是否已经在国内上市。奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza广泛用于治疗原发性高草酸尿症伴终末期肾病,这是一种罕见的遗传性疾病,会导致患者在尿液中大量排出草酸,从而引发肾脏结石和其他并发症。下面将对奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza在国内上市的情况进行探讨。

1. 目前的药物审批情况

奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza是一种靶向药物,通过抑制特定的草酸酸化酶来降低体内草酸的水平。虽然奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza在多个国家已经获得批准,并显示出显著的疗效,但这并不意味着它在所有国家都上市销售。

2. 国内上市的情况

截至目前,奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza尚未在国内获得上市批准。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的公告,奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza仍处于审批状态,正在进行临床试验和安全评估。因此,要想在国内购买奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza,患者和医生们可能需要等待更多时间。

3. 国内替代选择

尽管奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza在国内尚未上市,但患有原发性高草酸尿症伴终末期肾病的患者仍有其他治疗选择。目前,部分药物如氢氯噻嗪和碳酸钠等可用于控制尿液中的草酸浓度,并减少相关症状的发生。此外,保持适当的饮食和水分摄入、定期监测和治疗肾脏结石等也是重要的管理措施。

4. 合理期待奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza上市

虽然奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza在国内尚未上市,但患有原发性高草酸尿症伴终末期肾病的患者和他们的家人可以合理期待该药物在未来被批准并上市。一旦获得批准,奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza有望为这些患者提供更有效和便利的治疗选择。

奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza是一种新颖的药物,在治疗原发性高草酸尿症伴终末期肾病方面显示出良好的潜力。尽管目前在国内尚未上市,但我们可以期待奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza的批准和上市,并为患有该疾病的患者带来更好的治疗选择。同时,患者和医生们应该与相关的医疗专业人员保持密切联系,以获取最新的治疗信息和建议。