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motixafortide有仿制药吗

发布时间:2024-06-10 12:39:12 阅读:1357 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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motixafortide有仿制药吗,motixafortide(motixafortide)的参考价为5600元左右。

莫替沙福肽(motixafortide)是一种用于多发性骨髓瘤患者的治疗药物。在进行多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植过程中,莫替沙福肽发挥着重要的作用。下面将对莫替沙福肽是否存在仿制药进行详细探讨。

1. 莫替沙福肽的独特性

莫替沙福肽是一种针对充血性多发性骨髓瘤患者进行移植前期治疗的药物。其作为一种细胞定位和浓缩药物,通过选择性地结合于骨髓瘤细胞表面的CXCR4受体,有效地促进骨髓瘤细胞的集中与聚集。这一机制有助于提高骨髓瘤细胞在采集和移植过程中的收集效率,并提供更好的治疗结果。

2. 关于仿制药的信息

目前,根据我所知的最新信息,还没有关于莫替沙福肽的仿制药上市的报道。莫替沙福肽的独特性和复杂的制造工艺可能会对其仿制过程带来挑战。仿制药的研发需要经历严格的临床试验和监管程序,以确保其质量和安全性。因此,尚无法确定是否存在可替代莫替沙福肽的仿制药。

3. 仿制药的潜在影响

如果未来有莫替沙福肽的仿制药上市,这可能对患者和医疗保健系统产生积极的影响。仿制药的上市通常意味着药物的成本可能会降低,这有助于提高患者获得治疗的可及性和可负担性。此外,增加药物的供应量还可以减轻医疗体系的负担,并为更多的患者提供所需的治疗。

4. 综述

虽然目前尚无关于莫替沙福肽的仿制药的确切信息,但随着科技和医药行业的发展,未来可能会有仿制药的研发和上市。无论是否有仿制药,莫替沙福肽作为一种重要的治疗药物,为患者提供了一种改善骨髓瘤治疗效果的选择。患者应与医生密切合作,根据临床指南和个人病情,选择最合适的治疗方法。同时,监管机构和医疗保健系统也需要保持关注,以确保患者能够获得最新且质量可靠的治疗药物。