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度伐利尤单抗有没有印度仿制药

发布时间:2024-06-11 08:57:18 阅读:1677 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗有没有印度仿制药,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中。对于印度是否存在度伐利尤单抗的仿制药,一直存在着广泛关注和讨论。

1. 度伐利尤单抗的重要性

度伐利尤单抗作为PD-L1抑制剂,能够阻断肿瘤细胞中的PD-L1和免疫细胞中的PD-1结合,从而恢复免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力。这种药物已被证明在多种癌症治疗中具有显著的疗效,尤其是对于晚期肺癌患者的生存期延长和生活质量改善有着积极的影响。

2. 印度仿制药市场的特点

印度是全球最大的仿制药生产国之一,其仿制药在全球范围内具有重要地位。由于印度国内医疗资源丰富,以及其法规环境对仿制药生产的支持,使得印度仿制药在价格上具有竞争优势,能够满足许多患者的需求。

3. 关于度伐利尤单抗的仿制药

尽管度伐利尤单抗在全球范围内被广泛应用,但目前在印度市场上尚未有该药物的仿制药出现。这可能与其独特的制造工艺、专利保护以及技术门槛等因素有关。另外,临床试验、药物注册以及生产审批等方面的要求也增加了仿制药生产商进入该领域的难度。

4. 未来的发展趋势

随着度伐利尤单抗在临床实践中的持续积极效果得到进一步证实,以及对癌症治疗需求的增加,未来可能会有更多印度制药公司投入到度伐利尤单抗仿制药的研发与生产中。这也将为患者提供更多选择,并推动医疗费用的降低,促进全球癌症治疗的进步。

总而言之,尽管目前在印度市场上尚未出现度伐利尤单抗的仿制药,但随着时间的推移和技术的进步,未来很可能会有更多仿制药生产商加入到该领域,为患者带来更多的治疗选择和经济效益。