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莫替沙福肽报销有什么规定

发布时间:2024-06-12 17:40:05 阅读:927 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽报销有什么规定,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种恶性疾病,对患者的生活产生了巨大影响。莫替沙福肽(Motixafortide)是一种新型药物,被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。对于许多患者来说,药物的报销和费用支付问题一直是关注的焦点。下面将介绍一些关于莫替沙福肽报销的规定。

1. 报销适应范围

莫替沙福肽的报销适应范围主要基于多发性骨髓瘤的诊断和治疗需要。通常情况下,这包括那些经过评估并确诊为多发性骨髓瘤的患者,且需要进行干细胞移植治疗的患者。具体的报销适应范围可能会因不同地区、医疗制度和保险方案的要求而有所不同。患者在就医前应与医生和医疗保险机构咨询,了解相关的报销规定。

2. 报销审批流程

莫替沙福肽的报销通常需要经过审批流程。患者或医生应提供相关的医疗记录和诊断证明,以证明患者符合报销的条件和需求。审批流程可能包括医生的申请、医疗机构的审核和保险公司的审批。在此过程中,需要确保提供的信息完整准确,以避免审批延误或拒绝。

3. 报销费用比例

莫替沙福肽的报销费用比例是受到医疗保险政策的影响的,因此在不同的保险方案下可能会有所不同。一般来说,医疗保险会对符合报销条件的患者提供一定比例的费用报销,减轻患者的经济负担。但是,需要注意的是,有些保险方案可能对药物的报销有限制条件或额度,并不会全额报销所有费用。患者在选择保险方案时,应仔细阅读相关的保险条款和条件。

4. 患者救助计划

对于无法获得或仅获得有限报销的患者,一些地区或机构可能设立了患者救助计划。这些计划旨在帮助经济困难的患者获得必要的药物治疗。患者可以咨询医生或社会工作者,了解是否有适用的患者救助计划,并申请相应的帮助。

总结起来,莫替沙福肽的报销规定因地区、医疗制度、保险方案和患者需求而有所差异。患者应事先了解相关的报销适应范围、审批流程、费用比例和患者救助计划。与医生和医疗保险机构进行充分沟通和咨询,可以帮助患者更好地了解并处理莫替沙福肽的报销问题,确保获得适当的治疗,并减轻经济压力。