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尼拉帕利(Niraparib)能提高生存率吗

发布时间:2024-06-14 09:09:13 阅读:1356 来源:问药网
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尼拉帕尼 Niraparib LuciNira

尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克)。  患者每天大约在同一时间服用,每个应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。
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在近年来的癌症研究领域,尼拉帕利(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,其在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的治疗中引起了广泛关注。随着临床试验的不断推进,许多研究开始探讨尼拉帕利是否能够有效提高患者的生存率。本文将详细阐述尼拉帕利的作用机制、临床效果、适应症及其对生存率的影响。

1. 尼拉帕利的作用机制

尼拉帕利是一种选择性PARP(聚ADP-糖苷酸聚合酶)抑制剂,其主要作用是通过抑制细胞内的DNA修复机制,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。尼拉帕利主要用于携带BRCA突变的卵巢癌患者,以及对铂类化疗反应不佳的患者。在这些患者中,尼拉帕利能够通过阻止肿瘤细胞修复DNA损伤,从而提高治疗效果。

2. 临床研究结果

多个临床试验已经评估了尼拉帕利对卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者的疗效。例如,NOVA研究发现,尼拉帕利在维持治疗阶段显示出显著的无进展生存期(PFS)延长,尤其是在BRCA突变携带者中,PFS的中位数达到21个月,而安慰剂组仅为5.5个月。这些数据表明尼拉帕利能够有效减缓肿瘤的进展。

3. 患者生存率的提升

提高生存率是癌症治疗的主要目标之一。通过上述临床试验结果,尼拉帕利表现出延长生命的潜力。虽然目前尚缺乏大规模的长期生存率数据,但部分基于临床试验的数据推测,对于尼拉帕利治疗的卵巢癌患者,其总体生存率(OS)可能会有所提高。一项研究发现,接受尼拉帕利治疗的患者相比于安慰剂组,其生存期的中位数有所提高,尤其是在针对特定基因突变的患者中。

4. 适用人群与限制

虽然尼拉帕利显示出治疗的潜力,但并非所有患者均适合使用此药。适应症主要包括铂类化疗后未进展的复发性卵巢癌患者,特别是持有BRCA1/2基因突变的患者。同时,尼拉帕利也可能伴随一些副作用,如血小板减少症、乏力等。因此,在治疗过程中需要密切监测和管理患者的健康状况,以确保安全性和疗效。

经过以上论述,可以看出,尼拉帕利在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的治疗中具有良好的前景,有潜力提高患者的生存率。不过,仍需进一步的研究和临床实践来验证其长远效果以及适合的人群。在未来的治疗方案中,尼拉帕利可能成为提升癌症治疗效果的重要一环。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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