维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面展现了出色的效果,为许多患者带来了新的希望。本文将介绍维得利珠单抗的疗效及其在临床上的应用情况。
1. 维得利珠单抗的作用机制
维得利珠单抗是一种靶向性生物制剂,其作用机制是通过抑制肠道炎症反应来减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状。它通过阻断α4β7整合素在肠道黏膜表面的结合,抑制白细胞在肠道黏膜中的迁移,从而减少炎症介质的释放,达到抑制肠道炎症的目的。
2. 维得利珠单抗的临床应用
维得利珠单抗已经在临床上被广泛应用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中。对于那些对常规治疗无效或不能耐受的患者来说,维得利珠单抗提供了一种有效的治疗选择。临床试验显示,维得利珠单抗可以显著减少炎症性肠道病变的发生率,改善患者的生活质量。
3. 维得利珠单抗的疗效
维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面表现出了良好的疗效。研究发现,使用维得利珠单抗的患者在缓解症状和维持缓解方面均表现出优于安慰剂的效果。此外,维得利珠单抗还可以减少手术的需求,并降低了与这些疾病相关的并发症的风险。
4. 维得利珠单抗的安全性
维得利珠单抗在临床上显示出良好的安全性。大多数患者在使用维得利珠单抗时并未出现严重的不良反应。常见的不良反应包括感染、头痛和注射部位反应等,但通常是轻度或中度的,并且很少导致治疗的中断或停止。
综上所述,维得利珠单抗作为一种靶向性生物制剂,在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面显示出了良好的疗效和安全性,为患者提供了一种有效的治疗选择。随着对其作用机制的进一步理解和临床应用的深入,相信维得利珠单抗将在未来发挥更加重要的作用,造福更多患者。