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拓舒沃(Ivosidenib)的作用与功效及副作用

发布时间:2024-06-15 17:24:46 阅读:1232 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)的作用与功效及副作用,拓舒沃(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。

拓舒沃(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的创新药物。其独特的作用机制使其成为一种强大的治疗工具。本文将详细介绍拓舒沃的作用与功效,以及可能的副作用。

1. 拓舒沃的作用与功效

白血病是一种由异常的白血病干细胞引起的血液肿瘤。染色体异常或基因突变常导致这些干细胞的异常增殖。而拓舒沃作为一种靶向治疗药物,通过抑制一种叫做IDH1的突变基因,发挥其作用。

拓舒沃是一种IDH1抑制剂,它通过靶向阻断突变IDH1基因产生的酶活性,抑制了白血病干细胞的异常生长。这个独特的作用机制使得拓舒沃成为一种非常有前景的治疗白血病的药物。

此外,拓舒沃也被广泛应用于胆管癌的治疗。胆管癌是一种恶性肿瘤,发生于胆管系统中。同样,拓舒沃通过对IDH1基因的抑制,对抗癌细胞的生长和扩散,从而实现对胆管癌的治疗效果。

2. 拓舒沃的副作用

尽管拓舒沃是一种有效的药物,但与其他药物一样,它也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括:

乏力和体力下降拓舒沃可能导致患者感到疲倦和虚弱。

胃肠道问题:包括恶心、呕吐、腹泻和消化不良等。

皮肤反应:部分患者可能出现皮疹、干燥或脱皮等皮肤问题。

高胆红素血症:拓舒沃会导致血液中胆红素水平上升,可能引起黄疸。

心律失常和心脏问题:少数患者可能出现心律失常、心动过速等心脏问题。

虽然这些副作用可能对患者造成一定不适,但是在医生的指导下进行监测和管理,大多数患者能够良好地耐受拓舒沃治疗。

3. 结论

拓舒沃作为一种靶向治疗药物,在治疗白血病和胆管癌方面表现出了显著的疗效。其对IDH1基因的抑制作用,抑制了癌细胞的生长和扩散,有望为患者带来更好的治疗结果。

拓舒沃也同样存在一些副作用,包括乏力、胃肠道问题、皮肤反应以及心脏问题等。治疗期间,患者需要密切配合医生的监测和管理,以减轻这些副作用对生活质量的影响。

总而言之,拓舒沃作为一种突破性的治疗药物,为白血病和胆管癌的患者提供了新的治疗选择。我们对于这种靶向治疗药物的不断发展和改进充满期待,相信它将为更多的患者带来希望。