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Capivasertib是什么时候上市的

发布时间:2024-06-17 10:14:57 阅读:1466 来源:问药网
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卡帕塞替尼 capivasertib Truqap

卡帕塞替尼 capivasertib Truqap 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 用法用量:  【剂量和给药】  基于肿瘤组织中存在一种或多种以下基因改变,选择使用Truqap治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者:PIK3CA/AKT1/PTEN。  推荐剂量:每次口服400mg,每日两次,可与食物同食或单独服用,连续4天,然后停药3天。
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Capivasertib是什么时候上市的,Capivasertib(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。

Capivasertib(商品名:Ipatasertib)是一种新型的药物,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。作为一种研究型抗癌药物,Capivasertib具有希望改善乳腺癌治疗效果的潜力。那么,Capivasertib何时上市呢?

1. Capivasertib的发展历程

Capivasertib是由罗氏制药(Roche)开发的一种新型药物,属于PI3K/AKT/mTOR信号通路中的一种选择性抑制剂。它的研发旨在抑制乳腺癌细胞中激活的PI3K/AKT/mTOR通路,从而减少肿瘤的生长和扩散。

2. 临床试验结果

Capivasertib经过多项临床试验,尤其是FOCUS试验(NCT02338676)和FAKTION试验(NCT02216786)的结果显示出一定的疗效。这些试验结果表明,与单一激素治疗相比,Capivasertib联合内分泌药物可显著延长局部晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期,具有一定的治疗优势。

3. 上市时间

根据最新的信息,Capivasertib尚未获得监管机构的批准上市。目前,Capivasertib仍处于临床试验阶段,正在进行进一步的研究和评估。上市时间取决于临床试验的进展以及监管机构对其安全性和疗效的审查结果。

4. 展望与期待

Capivasertib作为一种具有潜力的抗乳腺癌药物,其在临床试验中显示出一定的治疗优势,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。一旦Capivasertib获得监管机构的批准,它将成为一种重要的药物,有望在改善乳腺癌患者的生存率和生活质量方面发挥积极的作用。

总结起来,尽管Capivasertib作为一种新型药物在临床试验中显示出潜在的疗效,但其上市时间尚未确定。我们期待这一药物在未来能够获得批准并投入临床使用,为乳腺癌患者带来更多的治疗选择和希望。