奥希替尼用法及用量

发布时间：2023-07-22 14:11:57 阅读：965 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：　　用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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　　奥希替尼颗粒剂和片剂是口服给药形式，而注射剂可用于静脉内给药。一般而言，奥希替尼的用法和用量是根据医生的建议和患者的具体病情而定的。
　　一般情况下，奥希替尼的起始剂量为80毫克(40毫克×2)，口服，每天一次。时间选择往往是在或之后的两小时，而且尽量避免同时与食物一起服用，以免影响药物的吸收和疗效。当患者能够耐受80毫克的剂量并且没有严重的副作用时，可以维持当前剂量，直至治疗结束或疾病进展。如果出现药物的不良反应，医生可能会根据患者的具体情况调整剂量，以减轻不良反应。

　　奥希替尼的治疗期限通常是根据患者的病情而不同的。对于患有非小细胞肺癌EGFR突变阳性的患者，奥希替尼被用作常规治疗，以控制疾病的进展和提高患者的生存率。治疗期限可能会持续数月至几年不等，具体视患者的个体情况而定。在一些患者中，奥希替尼可以延长疾病的稳定期，使肿瘤得到有效控制，从而延长患者的生存时间。
　　在使用奥希替尼过程中，患者需要密切关注自己的身体状况和药物的副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。这些副作用大部分都是可控的，患者可以根据医生的建议进行相应的调整和治疗。此外，奥希替尼还可能引发一些严重的副作用，如肝功能异常、间质性肺炎等。如果患者发现任何不适或副作用，应立即向医生报告以获取正确的处理方法。
　　总的来说，奥希替尼是一种非常重要的非小细胞肺癌治疗药物，对改善患者的预后和生活质量有着显著的影响。然而，用法和用量需要根据具体情况而定，患者在使用前应咨询专业医生，遵循医生的建议进行用药。此外，患者在治疗期间应密切关注身体状况和药物副作用，并及时与医生沟通以便及时调整剂量和处理副作用，确保药物的疗效和安全性。

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奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib的适应症和禁忌症是什么
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib的适应症和禁忌症是什么,泰瑞沙(Osimertinib)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。泰瑞沙(Osimertinib)禁忌为：1、对奥希替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、孕妇患者禁用；3、哺乳期妇女禁用。奥希替尼（Osimertinib），也被称为泰瑞沙（Tagrisso），是一种用于治疗某些非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制癌细胞中的特定突变酪氨酸激酶EGFR（表皮生长因子受体）来发挥作用。奥希替尼在肺癌治疗中的应用获得了广泛认可，并已成为一线治疗的关键药物之一。适应症： 1. 一线治疗：奥希替尼作为一线治疗方案的首选药物被广泛使用。它适用于具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些携带表皮生长因子受体（EGFR）的阳性突变，如EGFR激活突变（exon 19缺失）或EGFR酪氨酸激酶域点突变（L858R）。 2. 二线及后续治疗：对于接受过其他EGFR抑制剂治疗后病情进展的肺癌患者，奥希替尼也是一种重要的治疗选择。它可以用于治疗携带EGFR T790M复合突变的进展性NSCLC，该突变在EGFR抑制剂治疗后常常出现。禁忌症： 1. 过敏反应：对奥希替尼或其任何成分存在过敏反应的患者禁用该药物。如果在使用奥希替尼期间出现严重的过敏症状（如荨麻疹、呼吸困难、咽喉肿胀、昏迷），应立即停药并寻求医疗帮助。 2. 严重心脏疾病：奥希替尼使用时应谨慎对待存在严重心脏问题的患者，如不稳定性心绞痛、心肌梗死、心力衰竭或心律失常。在使用药物之前，医生通常会评估患者的心脏状况，并监测治疗期间的心电图。 3. 肝功能异常：患有严重肝功能障碍的患者应避免使用奥希替尼，因为药物的代谢主要发生在肝脏。在治疗之前，医生通常会进行肝功能检查，并在治疗期间定期监测肝酶水平。奥希替尼（泰瑞沙）作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，已经在非小细胞肺癌的一线和二线治疗中取得了显著的进展。对于EGFR阳性突变的患者，奥希替尼是一个重要的治疗选择，可显著延长生存期并改善患者的生活质量。然而，由于其特定的适应症和禁忌症，使用奥希替尼的患者在开始治疗之前应接受全面的评估和严密的监测，以确保安全有效的治疗。与医生密切合作，遵循专业的建议和指导，对于奥希替尼的使用将对肺癌患者的疗效产生积极的影响。

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2025-04-04
奥希替尼的耐药时间大概有多久
奥希替尼的耐药时间大概有多久,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，被认为是一种革命性的治疗方法，尤其适用于EGFR基因突变型的肺癌患者。随着治疗时间的延长，耐药问题也逐渐受到关注。那么，奥希替尼的耐药时间究竟有多久呢？接下来将从不同角度进行分析。 1. 基础耐药时间奥希替尼作为一种新型药物，其耐药时间相对于传统化疗药物而言要长得多。临床试验数据显示，奥希替尼的平均耐药时间为约18至24个月，这对于许多肺癌患者来说是一种可喜的好消息。 2. EGFR突变类型 EGFR基因突变是奥希替尼治疗有效性的关键因素之一。在EGFR T790M突变型肺癌患者中，奥希替尼的耐药时间相对较长，可能会超过一般患者的平均耐药时间。因此，患者的基因型对于耐药时间也有着重要的影响。 3. 个体差异尽管奥希替尼在大多数患者中表现出较长的耐药时间，但个体差异仍然存在。有些患者可能会在较短的时间内出现耐药，而另一些患者则可能会长时间受益于该药物。因此，对于每位患者来说，耐药时间都是一个相对而言的概念。 4. 综合治疗策略在奥希替尼治疗期间，综合治疗策略的制定非常关键。一些研究表明，与单一药物治疗相比，联合应用其他靶向药物或免疫治疗药物可能可以延长奥希替尼的耐药时间，从而提高患者的生存率。总的来说，奥希替尼作为一种靶向药物，在治疗EGFR基因突变型肺癌患者中表现出较长的耐药时间，平均约为18至24个月。个体差异、基因型以及综合治疗策略都会对耐药时间产生影响。因此，针对每位患者的具体情况进行个体化治疗方案的制定是至关重要的。

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2025-04-03
奥希替尼三代靶向药价格
奥希替尼三代靶向药价格,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。肺癌是一种常见的恶性肿瘤，世界各地每年有数百万人被诊断患有这种疾病。而奥希替尼（Osimertinib）作为一种第三代靶向药物，对于肺癌治疗具有重要意义。其高昂的价格也成为了患者、医生和政策制定者面临的一个挑战。奥希替尼的出现给肺癌患者带来了新的希望，但同时也引发了对于药品价格的担忧。让我们一起来探讨这一问题。 1. 奥希替尼的突破性：治疗肺癌的新选择奥希替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗药物。相较于传统化疗，奥希替尼能够更精准地靶向肿瘤细胞，减少了对健康组织的损伤，提高了治疗效果，并且在一些患者中表现出了较好的耐药性。 2. 价格的挑战：昂贵的治疗成本奥希替尼的价格却相当昂贵，对于许多患者来说难以承受。在一些国家，奥希替尼的价格甚至高达普通患者一个月的收入，这使得许多患者无法获得所需的治疗。 3. 患者权益：亟待降低药价患者的权益应当置于首位。降低奥希替尼的价格，使更多的患者能够获得这种重要的治疗药物，是当前亟待解决的问题之一。政府、制药公司以及医疗机构应当共同努力，通过政策调整、降低生产成本等方式，降低奥希替尼的价格，确保患者能够获得平等的治疗机会。 4. 创新与合作：寻找解决之道在寻找解决奥希替尼价格高昂问题的过程中，创新与合作显得尤为重要。制药公司可以通过技术创新和生产优化来降低药物的成本，政府可以通过政策引导和价格监管来保障患者的利益，医疗机构可以通过合理分配资源来最大限度地满足患者的需求。只有各方共同努力，才能够找到解决奥希替尼价格高昂问题的有效途径。在奥希替尼等靶向药物的发展中，我们看到了医学的进步和技术的革新，但同时也暴露出了药价问题。面对这一挑战，我们需要全社会的共同努力，以保障患者的权益，推动医疗健康事业的可持续发展。

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2025-03-29
甲磺酸奥希替尼片价格多少钱一盒
甲磺酸奥希替尼片价格多少钱一盒,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，但其价格一直备受关注。那么，甲磺酸奥希替尼片究竟一盒多少钱呢？以下将对此进行详细解答。奥希替尼价格受多种因素影响，包括药品品牌、生产厂家、药店销售策略等。一般来说，奥希替尼的价格相对较高，但具体价格还需根据购买地区和具体药店而定。 1. 不同品牌的价格差异不同品牌生产的奥希替尼可能价格存在一定差异。一般而言，知名品牌的药品价格相对较高，而一些普通品牌或仿制药可能价格较低。因此，在选择购买奥希替尼时，需要根据自身经济情况和医生建议进行权衡。 2. 生产厂家的影响奥希替尼的生产厂家也会对其价格产生影响。一些知名制药公司生产的奥希替尼可能价格较高，而一些小型制药公司生产的奥希替尼可能价格相对较低。因此，了解奥希替尼的生产厂家也是选择购买时需要考虑的因素之一。 3. 药店销售策略不同药店的销售策略也会影响奥希替尼的价格。一些大型连锁药店可能通过批发等方式降低价格，而一些小型药店可能价格相对较高。因此，在选择购买奥希替尼时，可以多比较不同药店的价格和优惠政策，选择性价比较高的药店购买。综上所述，甲磺酸奥希替尼片的价格受多种因素影响，包括品牌、生产厂家、药店销售策略等。购买者可以根据自身情况和医生建议，选择性价比较高的奥希替尼产品，合理安排治疗费用，更好地应对肺癌治疗挑战。

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2025-03-29
奥希替尼(Osimertinib)最长多长时间耐药了
奥希替尼(Osimertinib)最长多长时间耐药了,Osimertinib(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。Osimertinib(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种常用于治疗肺癌的口服抗癌药物。它属于一类被称为EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂的药物。这种药物被广泛应用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，尤其是那些具有T790M EGFR突变的患者。随着时间的推移，奥希替尼耐药问题愈发引起关注。那么，关于奥希替尼的耐药性，它到底可以维持多长时间？ 1. 奥希替尼的有效性奥希替尼是一种高效的治疗药物，它在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著的临床反应。多项临床研究表明，对于那些具有T790M EGFR突变的患者，奥希替尼能够显著延长其生存期。许多患者在使用奥希替尼治疗后表现出病情稳定或疾病缓解的迹象，使得其成为一种被普遍选择使用的药物。 2. 奥希替尼耐药的出现就像其他抗癌药物一样，奥希替尼的耐药性也是一个问题。随着时间的推移，一些患者会出现对奥希替尼的耐药现象。研究发现，奥希替尼耐药往往与EGFR C797S突变以及其他EGFR变异相关联。当肿瘤细胞发生这些突变时，奥希替尼失去对其的抑制作用，使得药物无法继续抑制肿瘤的生长。 3. 奥希替尼耐药时间的多长？关于奥希替尼耐药时间的确切长度，目前尚无明确的答案。不同研究和临床试验显示，奥希替尼的耐药时间在几个月到几年不等。一些研究报道称，奥希替尼的耐药中位时间约为9至13个月左右。也有研究发现存在患者在使用奥希替尼多年后仍然保持对其有效的情况。这表明奥希替尼的耐药时间是一个相对个体化的现象，每个患者可能会有不同的表现。 4. 管理奥希替尼耐药的策略针对奥希替尼耐药问题，研究人员和临床医生正在积极寻找解决方案。一种常用的策略是通过监测患者的肿瘤DNA序列来寻找耐药机制，并根据结果进行个体化的治疗调整。此外，临床研究也在探索与奥希替尼联合使用其他药物的可能性，以延长治疗的有效性。尽管奥希替尼的耐药性是一个存在的挑战，但它在肺癌治疗中仍然是一种重要的药物。科学家和医生们持续努力，希望能够找到更好的治疗策略，以提高对于奥希替尼耐药问题的控制和管理。与此同时，患者和医生之间的持续合作和沟通，也是确保最佳治疗结果的关键。

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2025-03-28

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奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

Osimertinib(泰瑞沙)奥希替尼价格贵不贵
Osimertinib(泰瑞沙)奥希替尼价格贵不贵,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。泰瑞沙（奥希替尼）是一种有效用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌的药物。在评估其价格时，需要考虑多个因素。奥希替尼属于一类专利保护的创新药物，这通常会导致药物价格较高。然而，由于药物价格是根据多个因素确定的，我们需要对药物的疗效、竞争情况和病患的可支付能力等因素进行综合评估，才能确定奥希替尼的价格是否贵。 1. 奥希替尼的疗效和创新性：奥希替尼是一种经过临床试验验证有效的药物，用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌。它通过抑制EGFR蛋白激酶的活性，阻断了癌细胞的增殖和生存信号传导，从而延长了患者的生存时间。作为一种创新药物，奥希替尼在其疗效和安全性方面经过了广泛的验证和研究。创新药物的研发和推出需要巨大的投资和持续的研究，这些成本也会反映在药物价格上。 2. 奥希替尼的价格与竞争情况：在药物市场上，竞争状况对药物价格起着重要的影响。如果有多个类似的药物可供选择，竞争会促使制药公司对价格进行调整，以增加市场份额。然而，在奥希替尼的情况下，目前它是该特定EGFR突变肺癌的首选治疗药物，并且在该领域内没有其他直接竞争对手。这可能导致制药公司在价格上具有较大的灵活性。 3. 患者的可支付能力和保险覆盖情况：药物价格的高低还需要考虑患者的可支付能力和医疗保险的覆盖情况。对于一些患者来说，奥希替尼的价格可能过高，超出了他们的支付能力。在这种情况下，患者可能需要依靠医疗保险或其他医疗补助计划来帮助支付药物费用。同时，一些制药公司也提供患者减免计划或折扣计划，以减轻药物的经济负担。 4. 研发成本和药物可及性：药物的价格还反映了研发和生产的成本。创新药物的研发通常需要巨大的资金投入和长时间的研究工作。药物制造商需要回收投资并获得合理的利润来支持未来的研究和开发。虽然高价格可能会限制某些患者的可及性，但它也为制药公司提供了进一步投资于研究和开发新的治疗方法的机会。总的来说，奥希替尼的价格较高，这在一定程度上反映了创新药物的研发成本、有效性以及缺乏直接竞争对手的因素。然而，药物的价格问题应综合考虑患者的可支付能力、保险覆盖情况以及疗效等方面的因素。政府、制药公司和医疗保险机构等各方应共同努力，以确保重要的抗癌药物对需要的患者具有可及性，并合理平衡创新药物的价格和患者的福利。

陈志明 | 问药网药师

2025-04-07 15:45:43
奥希替尼在医保范围吗
奥希替尼在医保范围吗,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。近年来，随着医疗技术的不断进步，肺癌治疗领域也迎来了一系列新的药物。其中，奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向药物，对于治疗肺癌起到了重要作用。很多患者和家属都关心的一个问题是，奥希替尼是否在医保范围之内？ 1. 奥希替尼的药物特点奥希替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。相较于传统的化疗药物，奥希替尼具有更好的疗效和更少的副作用。它通过抑制肿瘤生长所需的信号通路，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率。 2. 医保范围的政策规定针对奥希替尼是否在医保范围之内，需根据当地医保政策具体规定而定。一般来说，医保会根据药物的疗效、安全性以及成本等因素进行评估。如果药物被认定为确实对患者的治疗有益，并且成本合理，那么就有可能纳入医保范围。 3. 不同地区的情况可能不同需要注意的是，不同地区的医保政策可能存在差异。有些地方可能已经将奥希替尼纳入医保范围，而有些地方则可能尚未纳入。因此，患者在使用奥希替尼之前，最好先了解当地的医保政策，以免造成不必要的经济负担。 4. 患者可通过医生咨询了解对于需要使用奥希替尼的患者，建议在就诊时向医生详细咨询。医生可以根据患者的具体情况和当地的政策规定，给予相应的建议和指导。同时，患者也可以通过医院的医保办公室或者药品销售渠道了解奥希替尼是否在医保范围之内，以便做出更合理的治疗选择。在肺癌治疗中，奥希替尼作为一种新型的靶向药物，对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。但是，患者在使用该药物时，需要充分了解医保政策，以避免因经济原因而影响治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2025-04-04 10:27:09
甲磺酸奥希替尼片多少钱一盒
甲磺酸奥希替尼片多少钱一盒,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。甲磺酸奥希替尼片是一种用于治疗肺癌的药物，其价格是患者和家庭关注的焦点之一。下面将对甲磺酸奥希替尼片的价格进行介绍。甲磺酸奥希替尼片的价格取决于不同因素，包括药品品牌、药店地区、以及购买渠道等。一般来说，其价格相对较高，因为它是一种靶向治疗药物，具有较高的疗效和技术含量。 1. 市场价格波动甲磺酸奥希替尼片的价格在市场上存在一定的波动，受供求关系、政策调整等因素的影响，价格可能会有所变动。因此，患者和家属在购买时需要关注市场价格的变化，以便做出合适的选择。 2. 不同剂型的价格差异甲磺酸奥希替尼片有不同的剂型和规格，其价格也会因此有所差异。一般来说，规格越大、剂型越复杂的药物价格相对较高，而小剂型、简单剂型的价格相对较低。 3. 药品的购买渠道甲磺酸奥希替尼片的价格还受购买渠道的影响。在正规的医院药店购买往往价格相对稳定，而在一些非正规渠道购买可能存在价格波动和质量风险。 4. 社会保障政策的影响一些地区实行的医保政策可能对甲磺酸奥希替尼片的价格产生一定的影响。患者可以通过社会医疗保障来减轻药物费用的负担，但具体政策执行情况需要根据当地相关部门的规定来确定。总的来说，甲磺酸奥希替尼片的价格是一个复杂的问题，受到多种因素的影响。患者和家属在购买时应该综合考虑各种因素，选择合适的购买渠道和规格，以确保药物的质量和价格的合理性。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-03 13:10:51
泰瑞沙(Osimertinib)奥希替尼仿制药什么价格
泰瑞沙(Osimertinib)奥希替尼仿制药什么价格,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。它通过抑制异常激活的EGFR蛋白，阻断肺癌细胞的增殖和生存，从而延缓疾病的进展。由于其出色的疗效和良好的耐受性，奥希替尼已经成为EGFR突变NSCLC患者的重要治疗选择之一。随着奥希替尼的成功应用，许多制药公司开始研发该药物的仿制药。仿制药是根据已批准的原研药开发的类似药物，其成分和疗效与原研药相似。药物的仿制可以为患者提供更多的选择，并降低药物的价格，使更多的患者能够获得有效的治疗。 1. 泰瑞沙（Osimertinib）的仿制药随着奥希替尼的成功，一些制药公司已经获得了仿制奥希替尼的许可。这些仿制药以不同的商品名出现在市场上。虽然它们的成分与原研药相似，但在制药工艺、剂型和包装等方面可能有所区别。根据不同的制药公司和市场竞争状况，泰瑞沙（Osimertinib）的仿制药的价格可能有所不同。 2. 泰瑞沙（Osimertinib）仿制药的价格因素仿制药的价格受到多种因素的影响，包括市场竞争、生产成本、品牌知名度等。通常情况下，仿制药的价格会低于原研药，但具体的价格差异仍然取决于不同的市场。 3. 泰瑞沙（Osimertinib）仿制药的可及性随着泰瑞沙（Osimertinib）的仿制药的问世，更多的患者可以享受到这种药物的治疗效果。仿制药的可及性提高了患者获取药物的便利性，并减轻了药物治疗带来的经济压力。这对于那些无法承担原研药费用的患者来说，是一项重要的进展。 4. 泰瑞沙（Osimertinib）仿制药的选择患者在选择泰瑞沙（Osimertinib）仿制药时，应该根据自身的情况、医生的建议和仿制药的质量信誉做出决策。虽然价格是一个重要的考虑因素，但患者应该注意，药物的质量和疗效对于治疗效果同样至关重要。选择受到监管部门批准并具有良好口碑的仿制药制药公司，可以提高患者获取高质量药物的可信度。综上所述，泰瑞沙（Osimertinib）的仿制药价格取决于市场竞争和生产成本等因素。虽然具体的价格不同，但泰瑞沙的仿制药提供了更多的选择，使更多的患者能够获得经济实惠且有效的治疗。患者在选择泰瑞沙的仿制药时，应该综合考虑价格、质量和医生的建议，以获得最佳的治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-02 17:18:37
Osimertinib(泰瑞沙)如何服用
Osimertinib(泰瑞沙)如何服用,Osimertinib(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib），也被称为泰瑞沙，是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。EGFR突变是肺癌中常见的遗传变异，通过干扰癌细胞生长和繁殖，奥希替尼可以提供有效的治疗选择。正确的服用奥希替尼是确保治疗效果和最小化不良反应的关键。以下是关于奥希替尼如何服用的详细信息。 1. 开始治疗前咨询医生在开始服用奥希替尼之前，一定要与医生进行详细的咨询和讨论。医生将评估您的疾病情况、体重、身体状况和用药史等信息，以确定适合您的剂量和服用方案。 2. 按医嘱服用药物一定要严格按照医生的指示来服用奥希替尼。通常，奥希替尼以口服药物的形式提供，每天一次，或者根据医生的建议进行调整。在规定的时间内服用奥希替尼，以确保药物在体内维持恒定的治疗水平。 3. 注意饮食限制药物的吸收可能会受到饮食的影响，因此，在服用奥希替尼期间，请遵循医生建议的饮食限制。某些食物或饮料可能会影响奥希替尼的吸收和利用，从而降低药物的功效。遵守医生建议的饮食指南可以最大程度地提高治疗效果。 4. 不要改变剂量或停药在接受奥希替尼治疗期间，避免自行改变药物剂量或停止服用，除非在医生指导下操作。奥希替尼的剂量是根据许多因素进行个体化调整的，包括疾病的进展情况和您的整体健康状态。只有医生可以根据需要进行剂量的调整，以确保最佳治疗效果。 5. 定期复查和监测在接受奥希替尼治疗期间，医生会要求您进行定期的复查和监测。这些检查可能包括血液检测、肿瘤标志物测试和影像学检查等。这些监测有助于评估治疗的效果以及发现任何可能的药物不良反应。请密切配合医生的建议并按时进行检查。总之，奥希替尼（泰瑞沙）的正确服用对于肺癌患者至关重要。遵循医生的指示和建议，按时服用药物，并定期接受复查和监测，有助于确保治疗的成功和最大限度地减少不良反应。如果在服用过程中有任何疑问或不适，请及时与医生取得联系以获得进一步的指导和支持。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-01 13:15:09

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。

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