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英夫利西单抗医保特药手续

发布时间:2024-06-17 14:21:46 阅读:1167 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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英夫利西单抗医保特药手续,英夫利西单抗(Infliximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

英夫利西单抗(Infliximab),也称英夫利昔单抗,是一种重要的生物制剂,用于治疗多种免疫性疾病,包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。由于其高昂的价格,许多患者需要依靠医保来支付治疗费用。本文将介绍英夫利西单抗的医保特药手续,以帮助需要接受这种药物治疗的患者了解如何获得医保报销。

1. 医保资格申请

患者在开始使用英夫利西单抗治疗之前,首先需要确保其满足医保报销的资格要求。通常情况下,医保会对患者的疾病诊断进行审核,并根据相关规定确定是否可以享受特殊药物报销政策。因此,患者需要向所在地的医保部门提交相关的病历和诊断证明,以申请医保资格。

2. 医生处方和审批

获得医保资格后,患者需要向主治医生咨询,寻求英夫利西单抗的处方。医生会根据患者的病情和需要,开具符合规定的处方,并在处方上注明使用英夫利西单抗的具体剂量和频率。随后,患者需要将处方提交给医保部门进行审批,以获取治疗费用的报销。

3. 医保报销流程

一旦医保部门批准了患者的报销申请,患者可以按照医生的处方购买英夫利西单抗药物。在购买药物时,患者需要向药店出示医保卡和相关的报销证明,以便享受医保报销政策。药店将根据医保规定的报销比例进行结算,并将报销部分直接退还给患者。

4. 定期复查和续方

治疗过程中,患者需要定期复查病情,并根据医生的建议持续使用英夫利西单抗。在药物使用期满或病情稳定后,患者可以向主治医生申请续方,并按照同样的医保报销流程获取药物。通过定期复查和及时续方,患者可以确保持续获得英夫利西单抗的治疗效果,并最大程度地减轻治疗费用的负担。

结语

英夫利西单抗作为一种重要的生物制剂,对于免疫性疾病患者的治疗具有重要意义。通过医保特药手续,患者可以更轻松地获取这种药物,并享受相应的医保报销政策,从而减轻治疗费用的负担,更好地控制疾病进展,提高生活质量。因此,患者应当积极了解和遵守医保报销流程,确保自己及时获得所需的治疗药物。