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阿布昔替尼(Abrocitinib)是什么时候上市的

发布时间:2024-06-18 13:33:28 阅读:1487 来源:问药网
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阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro

阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  推荐剂量:      1.每日口服一次,每次100mg,如果没有反应,则增加到每次200 mg。      2.中度肾功能损害的患者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应则增加到每次100mg。    3.CYP2C19代谢不良的愚者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应,则增加到每次100 mg。
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阿布昔替尼(Abrocitinib)是什么时候上市的,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。

阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的口服药物,针对患有难治性中重度特应性皮炎的成年人。该药物在治疗这种疾病的临床试验中表现出良好的疗效和安全性,因此备受关注。那么,阿布昔替尼是什么时候上市的呢?下面的文章将为您详细介绍。

1. 阿布昔替尼的开发和临床试验

2. 阿布昔替尼的疗效结果

3. 阿布昔替尼的安全性和副作用

4. 阿布昔替尼的上市时间和市场反应

阿布昔替尼的开发和临床试验

阿布昔替尼是由一家名为AbbVie的制药公司开发的。这种药物属于JAK抑制剂类别,通过抑制炎症介质信号通路的激活,从而减轻炎症反应和瘙痒感。在开发阶段,阿布昔替尼经历了多项临床试验,其中包括随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验。这些试验旨在评估阿布昔替尼在特应性皮炎治疗中的疗效和安全性。

阿布昔替尼的疗效结果

临床试验显示,阿布昔替尼相对于安慰剂在减轻特应性皮炎症状方面表现出明显的优势。在一项名为JADE MONO-1(Abrocitinib in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis)的试验中,参与者每天口服阿布昔替尼治疗12周。结果显示,有超过70%的患者在治疗后达到了症状减轻的主要疗效终点。这些结果表明,阿布昔替尼具有显著的疗效,能够改善患者的生活质量。

阿布昔替尼的安全性和副作用

在临床试验中,阿布昔替尼显示出良好的安全性和耐受性。像其他药物一样,阿布昔替尼也可能引起一些不良反应。最常见的副作用包括头痛、轻度胃肠道不适和轻度的呕吐感。此外,长期使用阿布昔替尼可能增加患者发生感染的风险。因此,在使用阿布昔替尼时,与医生密切合作和监测是非常重要的。

阿布昔替尼的上市时间和市场反应

鉴于阿布昔替尼在临床试验中良好的疗效和安全性表现,它获得了许可并获得了上市批准。根据制药公司的公告,阿布昔替尼预计于2023年在美国上市。这一消息受到了患者和医疗界的广泛关注和期待。难治性中重度特应性皮炎的患者将能够获得另一种有效的治疗选择,从而帮助他们减轻病痛并改善生活质量。

总结

阿布昔替尼是一种针对难治性中重度特应性皮炎的新药物,具有良好的疗效和安全性。经过多项临床试验,阿布昔替尼已获得上市批准并计划在2023年在美国上市。这将为患有特应性皮炎的患者提供一种新的治疗选择,帮助他们减轻症状并改善生活质量。在使用阿布昔替尼时,患者应严格按照医生的指示使用,并注意可能的副作用和安全性问题。