鲁拉西酮(lurasidone HCL)的适用人群有哪些

发布时间：2024-06-19 13:26:45 阅读：1123 来源：问药网

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鲁拉西酮 lurasidone HCL Latuda 生产厂家：美国Sunovion 制药公司功能主治：主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍I型的抑郁发作用法用量：　　推荐剂量为：1、成人：一般成人的初始剂量为每次40mg，每日一次。根据症状，剂量可以增加到每次80mg，每日一次;2、轻度肝损伤患者无需调整剂量。中度(Child-Pugh评分=7-9)和重度(Child-Pugh评分=10-15)肝损伤患者的初始剂量推荐为20mg/日。中度肝损伤患者的最大剂量为每次80mg，每日一次，而重度肝损伤患者的最大剂量为每次40mg，每日一次。

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鲁拉西酮(lurasidone HCL)的适用人群有哪些,鲁拉西酮(lurasidone HCL)主要适用于：1、精神分裂症患者；2、双相情感障碍I型患者。

精神分裂症和双相情感障碍是两种严重的精神疾病，它们对患者的生活和日常功能造成了严重影响。鲁拉西酮（Lurasidone HCL）作为一种有效的药物治疗，已经在临床上得到了广泛应用。本文将探讨鲁拉西酮在这两种疾病中的适用人群。

鲁拉西酮是一种新型的抗精神病药物，具有较低的不良反应和良好的耐受性，因此在治疗精神分裂症和双相情感障碍方面具有显著的优势。

1. 精神分裂症患者

精神分裂症是一种严重的精神障碍，患者常常出现幻觉、妄想、情感淡漠等症状，严重影响了他们的日常生活和社交功能。对于精神分裂症患者，鲁拉西酮可作为一种有效的治疗选择。

研究表明，鲁拉西酮能够有效缓解精神分裂症患者的阳性症状，如幻觉和妄想，并且对阴性症状，如情感淡漠和社交退缩，也有一定的改善作用。此外，鲁拉西酮还具有较低的运动副作用和代谢副作用，相对于传统的抗精神病药物更为安全。

2. 双相情感障碍患者

双相情感障碍是一种情感波动极大的精神疾病，患者在情绪上会出现极端的高涨和低落，严重影响了他们的生活质量和社会功能。针对双相情感障碍患者，鲁拉西酮也显示出了良好的疗效。

研究表明，鲁拉西酮在缓解双相情感障碍患者的抑郁期症状和躁狂期症状方面均有显著效果。与传统的治疗药物相比，鲁拉西酮不仅有效性更高，而且不易引起体重增加和代谢紊乱等不良反应，对于长期维持治疗的患者尤为适用。

综上所述，鲁拉西酮作为一种新型的抗精神病药物，在治疗精神分裂症和双相情感障碍中展现出了良好的疗效和安全性，适用于这两种精神疾病的患者群体。

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鲁拉西酮(lurasidone HCL)代购多少钱一盒
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2024-10-06
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鲁拉西酮(lurasidone HCL)的用法用量及剂量修改,鲁拉西酮(lurasidone HCL)推荐剂量为：1、成人：一般成人的初始剂量为每次40mg，每日一次。根据症状，剂量可以增加到每次80mg，每日一次；2、轻度肝损伤患者无需调整剂量。中度（Child-Pugh评分=7-9）和重度（Child-Pugh评分=10-15）肝损伤患者的初始剂量推荐为20mg/日。中度肝损伤患者的最大剂量为每次80mg，每日一次，而重度肝损伤患者的最大剂量为每次40mg，每日一次。鲁拉西酮（Lurasidone HCL）是一种新型抗精神分裂症药物，也被广泛用于治疗双相情感障碍。在临床实践中，正确的用法用量及剂量修改对于患者的病情控制和康复至关重要。以下将详细介绍鲁拉西酮在治疗精神分裂症和双相情感障碍中的用法用量及剂量修改。鲁拉西酮的用法用量及剂量修改 1. 适应症鲁拉西酮被批准用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的急性抑郁期。对于精神分裂症患者，它能够减轻阳性症状（如幻觉、妄想）、阴性症状（如情感平淡、社交退缩）和认知障碍。而对于双相情感障碍，它能够控制情绪波动，减轻抑郁和躁动症状。 2. 初始剂量对于精神分裂症患者，鲁拉西酮的初始剂量通常为40毫克/天。对于双相情感障碍的急性抑郁期，初始剂量也为40毫克/天。在实际应用中，医生可能会根据患者的具体情况调整初始剂量。 3. 调整剂量剂量的调整应根据患者的病情和个体反应进行。对于精神分裂症患者，剂量可以逐渐增加到每日80毫克，甚至最高160毫克，以达到最佳疗效。对于双相情感障碍，如果在初始治疗后症状未得到控制，剂量也可以逐渐增加。 4. 剂量修改在给予鲁拉西酮治疗时，需要密切监测患者的病情和药物耐受性。如果患者出现副作用或症状未得到改善，医生应考虑减少剂量或停止使用鲁拉西酮。此外，与其他药物的相互作用也可能影响鲁拉西酮的剂量选择，因此在调整剂量时需要慎重考虑。鲁拉西酮作为一种新型抗精神分裂症药物，在治疗精神分裂症和双相情感障碍中显示出良好的疗效和安全性。但在使用过程中，正确的用法用量及剂量修改是确保患者获得最佳治疗效果的关键。医生应根据患者的具体情况和病情进行个体化治疗方案的制定，以提高治疗效果和患者的生活质量。

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2024-09-30
鲁拉西酮(lurasidone HCL)医保报销需要哪些手续
鲁拉西酮(lurasidone HCL)医保报销需要哪些手续,鲁拉西酮(lurasidone HCL)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。鲁拉西酮(lurasidone HCL)是一种常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物，具有显著的疗效。但是，想要通过医保报销这种药物，需要一定的手续和步骤。下面我们来了解一下鲁拉西酮医保报销需要的具体手续。 1. 药品处方医保报销鲁拉西酮，首先需要一份有效的处方。这个处方必须是由具有相应资质的医生开具的，上面需要包括患者的个人信息、药品名称、剂量、用法用量等详细信息。处方的有效期一般是30天，过了有效期就无法使用进行医保报销了。 2. 医保卡在使用医保报销鲁拉西酮时，患者需要准备好自己的医保卡。医保卡是进行医保报销的必备工具，通过刷卡或者插卡的方式，可以方便快捷地完成医保报销的相关手续。 3. 就医发票在购买鲁拉西酮的时候，患者需要向药店索取就医发票。这个发票上需要详细列明购买药品的信息，包括药品名称、剂量、价格等。就医发票是医保报销的重要凭证之一。 4. 报销申请拿着药品处方、医保卡以及就医发票，患者需要前往当地的医保机构进行报销申请。在申请过程中，可能需要填写一些表格或者提供一些个人信息，务必按照要求如实填写和提供。通过以上步骤，患者就可以顺利地完成鲁拉西酮的医保报销手续。这些手续相对来说并不复杂，但需要患者花费一些时间和精力去准备和办理。医保报销可以有效减轻患者的经济负担，提高患者用药的便利性和可及性，对于患者的治疗具有积极的意义。

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2024-09-20
鲁拉西酮(lurasidone HCL)国内上市时间
鲁拉西酮(lurasidone HCL)国内上市时间,鲁拉西酮(lurasidone HCL)于2010年10月28日美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2019年1月24日在中国批准上市。鲁拉西酮（lurasidone HCL）是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。它的上市时间对于相关患者和医生具有重要意义。本文将对鲁拉西酮在国内上市时间进行简要介绍，并探讨其对患者和医疗领域的影响。鲁拉西酮（lurasidone HCL）是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。它的上市时间对于相关患者和医生具有重要意义。本文将对鲁拉西酮在国内上市时间进行简要介绍，并探讨其对患者和医疗领域的影响。 1. 鲁拉西酮在国内的上市时间鲁拉西酮（lurasidone HCL）是一种新型的抗精神病药物，于20xx年在国外首次上市。在国内，鲁拉西酮的上市时间是在20xx年x月，这一消息对于许多精神分裂症和双相情感障碍患者及其家人来说是一件值得期待的好消息。 2. 对精神分裂症患者的意义对于精神分裂症患者而言，鲁拉西酮的上市意味着他们有了更多的治疗选择。精神分裂症是一种严重的精神疾病，患者常常需要长期的药物治疗来控制症状。而鲁拉西酮作为一种新型药物，可能对一些患者产生更好的疗效，减轻症状带来的困扰，提高生活质量。 3. 对双相情感障碍患者的意义双相情感障碍是一种严重的情感障碍，患者在情绪上会出现极端的波动，从欣快的情绪到沮丧的情绪。鲁拉西酮的上市为双相情感障碍患者提供了另一种治疗选择。它可能有助于稳定患者的情绪，减少情绪波动的频率和强度，从而改善患者的生活质量。 4. 对医疗领域的影响鲁拉西酮的上市也对医疗领域产生了积极的影响。它丰富了精神疾病治疗的药物选择，为医生提供了更多的治疗方案。同时，鲁拉西酮的上市也促进了相关疾病的研究和探索，有助于更好地理解和治疗这些疾病。结尾：鲁拉西酮（lurasidone HCL）作为一种新型的抗精神病药物，在国内的上市给精神分裂症和双相情感障碍患者带来了新的希望。它丰富了治疗选择，改善了患者的生活质量，同时也促进了医疗领域的发展。希望鲁拉西酮的上市能够为更多的患者带来福音，为精神健康领域的发展做出更多的贡献。

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2024-09-19
鲁拉西酮(lurasidone HCL)一个疗程多少钱
鲁拉西酮(lurasidone HCL)一个疗程多少钱,鲁拉西酮(lurasidone HCL)的版本有：1、DainipponSumitomo生产版本；2、BushuPharmaceuticalsLtd.KawagoeFactory生产版本。代购价格是1250元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病对患者的生活造成了极大的困扰，而药物治疗是其中重要的治疗手段之一。鲁拉西酮（lurasidone HCL）作为一种新型的抗精神病药物，其疗效备受关注。但是，其治疗费用也成为患者和家庭关注的焦点之一。接下来，我们将对鲁拉西酮一个疗程的费用进行详细分析。 1. 鲁拉西酮的治疗费用鲁拉西酮是一种处方药，其价格受到多种因素的影响，包括药品生产商、所在地区、药物剂量等。一般来说，鲁拉西酮的价格相对较高，一疗程的费用可能会成为患者和家庭的负担。 2. 费用因素的影响鲁拉西酮的治疗费用受到多种因素的影响。首先，药品的品牌和剂型会对价格产生影响，不同生产商生产的鲁拉西酮价格可能存在差异。其次，患者所在地区的药品销售政策和医保政策也会对价格产生影响。此外，药物的剂量和治疗周期也会影响疗程费用的总额。 3. 治疗费用的范围根据市场调查和医疗资源，鲁拉西酮一个疗程的费用可能在几百到数千美元之间。具体费用取决于上述因素的综合影响，因此患者在选择药品时需要考虑到自身的经济能力和医疗保障情况。 4. 费用支付方式针对精神疾病患者的特殊情况，一些国家或地区提供医保或医疗补助政策，以减轻患者和家庭的经济负担。患者可以通过医疗保险、医疗补助或自费等方式支付鲁拉西酮的治疗费用。鲁拉西酮作为一种有效治疗精神疾病的药物，虽然价格较高，但对于患者来说，获得有效的治疗是最为重要的。因此，在选择治疗方案时，患者和家庭需要充分考虑药品的疗效和费用，并选择适合自身情况的治疗方式。

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2024-09-14

鲁拉西酮 lurasidone HCL Latuda相关咨询

鲁拉西酮(lurasidone HCL)仿制药是真的吗
鲁拉西酮(lurasidone HCL)仿制药是真的吗,鲁拉西酮(lurasidone HCL)的版本有：1、DainipponSumitomo生产版本；2、BushuPharmaceuticalsLtd.KawagoeFactory生产版本。代购价格是1250元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。鲁拉西酮（lurasidone HCL）是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物，但关于其仿制药的真实性一直备受争议。在这篇文章中，我们将探讨鲁拉西酮仿制药的真实性，并对其对患者和医疗行业可能产生的影响进行分析。鲁拉西酮的仿制药是否真实？ 1. 现有仿制药的合法性鲁拉西酮的专利已过期，因此许多制药公司都有权生产其仿制药。这些仿制药的生产经过严格的审查和监管，其成分和效果与原药物相似。因此，从法律和医学上讲，这些仿制药是合法的，可以作为原药物的替代品使用。 2. 仿制药的质量控制尽管仿制药在成分上与原药物相似，但其质量控制仍然是一个值得关注的问题。由于制药公司可能采取不同的生产工艺和质量标准，不同的仿制药可能存在质量差异。因此，在选择使用仿制药时，患者和医生需要考虑到药品的质量问题，以确保其安全和有效性。 3. 患者的选择权尽管原药物和仿制药可能在成本和质量上存在差异，但患者有权利根据自己的需求和经济状况做出选择。对于一些患者来说，仿制药可能是一种经济实惠的选择，而对于另一些患者来说，原药物可能更适合他们的需求。因此，医生应该在与患者进行沟通的过程中，提供关于不同药物选择的信息，并根据患者的具体情况进行建议。 4. 医疗行业的影响随着仿制药的出现，原药物的价格可能会受到一定程度的影响。制药公司可能会降低原药物的价格以保持竞争力，从而使药品更加负担得起。此外，仿制药的出现也可能促使制药公司加大对新药物研发的投入，以保持市场竞争力和创新能力。鲁拉西酮的仿制药在法律上是合法的，并且在一定程度上可以作为原药物的替代品使用。患者和医生在选择使用药物时应该注意药品的质量问题，并根据具体情况做出合适的选择。对于医疗行业来说，仿制药的出现可能会对药品价格和创新产生一定程度的影响，但这也可能会促使制药公司更加注重药物质量和创新。

李娟 | 问药网药师

2024-09-22 15:52:16
鲁拉西酮(lurasidone HCL)在国内上市了吗
鲁拉西酮(lurasidone HCL)在国内上市了吗,鲁拉西酮(lurasidone HCL)于2010年10月28日美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2019年1月24日在中国批准上市。鲁拉西酮（lurasidone HCL）是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。它属于抗精神病药物的一种，通过调节神经递质的活动来减轻症状。在国外，鲁拉西酮已经被广泛应用于临床实践，并且被证明在一定程度上有效缓解相关疾病的症状。 1. 鲁拉西酮的作用机制鲁拉西酮通过作用于多巴胺和5-羟色胺受体来发挥其治疗作用。它作为一种部分多巴胺D2受体和5-羟色胺受体2A的拮抗剂，能够调节神经递质的水平，从而减轻幻觉、妄想和情感波动等症状。 2. 国内上市情况截至目前，鲁拉西酮在国内尚未上市。尽管其在国外已经被批准用于临床治疗，但在国内的上市程序可能受到审批流程、临床试验以及其他法规要求的影响，因此目前尚未在国内药店或医院中获得该药物。 3. 未来展望随着中国医药市场的不断发展和对精神疾病治疗需求的增加，相信鲁拉西酮有望在未来进入国内市场。但在此之前，还需进行更多的临床试验和审批程序，以确保其在国内的安全性和有效性。 4. 结语鲁拉西酮作为一种新型的抗精神病药物，在国外已经得到了广泛的应用和认可。尽管在国内尚未上市，但随着医疗技术的不断进步和对精神疾病治疗的重视，相信其在未来会为国内患者提供一种新的治疗选择。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-17 12:50:45
鲁拉西酮(lurasidone HCL)出现副作用该怎么办
鲁拉西酮(lurasidone HCL)出现副作用该怎么办,鲁拉西酮(lurasidone HCL)常见副作用有：1、震颤、肌肉僵硬、肌肉抽动等；2、体重增加、高血糖和高血脂；3、心率增加、低血压和心律失常等；4、口干、便秘、模糊视觉等；5、失眠或嗜睡等睡眠问题；6、头痛、眩晕、昏睡等神经系统相关的不适；7、恶心、呕吐等胃肠道不适。鲁拉西酮是一种常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物，然而在使用过程中，有时候可能会出现一些副作用，这给患者带来了困扰。那么，当出现鲁拉西酮副作用时，应该如何处理呢？鲁拉西酮（lurasidone HCL）是一种抗精神病药物，常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。与许多药物一样，它可能会引起一些副作用。在这种情况下，重要的是及时采取措施来减轻或处理这些副作用，以确保患者的健康和舒适。 1. 监测副作用首先，对于正在服用鲁拉西酮的患者，医生和患者本人都应密切监测可能出现的副作用。这些副作用可能包括但不限于头晕、恶心、焦虑、睡眠障碍等。当患者出现任何不适症状时，应及时向医生报告，以便采取相应措施。 2. 调整剂量若患者出现较为轻微的副作用，如头晕或轻微的恶心，医生可能会考虑调整药物剂量。通过逐渐增加或减少药物的剂量，可以帮助患者更好地适应药物，并减少不适症状的发生。 3. 考虑换药在一些情况下，即使调整剂量仍然无法缓解副作用，医生可能会考虑更换其他药物来替代鲁拉西酮。有时候，不同的药物可能对患者的身体产生不同的反应，因此换药可能是一个有效的解决方案。 4. 综合治疗除了药物治疗外，综合治疗也是管理副作用的重要手段之一。这包括心理治疗、支持性治疗等，可以帮助患者更好地应对药物副作用带来的身心困扰。在处理鲁拉西酮副作用时，及时与医生沟通、密切监测症状、调整剂量、考虑换药以及综合治疗等方法都是非常重要的。通过合理的管理，可以最大程度地减少副作用对患者生活质量的影响，帮助患者更好地控制疾病，恢复健康。

李娟 | 问药网药师

2024-09-12 08:35:12
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鲁拉西酮(lurasidone HCL)有哪些规格,鲁拉西酮(lurasidone HCL)有多种版本，其规格如下：1、DainipponSumitomo生产版本：20mg；2、BushuPharmaceuticalsLtd.KawagoeFactory生产版本：40mg*7片/盒。鲁拉西酮（Lurasidone HCL）是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。作为一种新一代的抗精神病药物，它在临床上展现出了良好的疗效和安全性。了解其规格对于正确使用和管理药物至关重要。 1. 不同规格的鲁拉西酮药物鲁拉西酮可在不同规格下供应，以满足患者的不同需求。常见的规格包括20毫克、40毫克、80毫克和120毫克等。 2. 规格选择的依据在确定鲁拉西酮的规格时，医生会根据患者的病情严重程度、药物反应以及其他因素进行综合考虑。一般来说，初始剂量可能较低，随着治疗的进行，可以逐渐调整剂量以达到最佳疗效。 3. 不同规格的剂型和用法鲁拉西酮常见的剂型为片剂，患者可以口服服用。在服用时，应按照医生的指示正确服用药物，并且遵循药物说明书上的建议。 4. 注意事项在使用鲁拉西酮时，患者应注意遵循医嘱，不可自行更改剂量或停止服用药物。如果出现任何不适或药物副作用，应及时告知医生并寻求帮助。在选择和使用鲁拉西酮时，患者应充分了解其规格和用法，遵循医嘱，以确保药物的安全有效使用，从而更好地控制病情，提高生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-03 09:46:21
鲁拉西酮(lurasidone HCL)有仿制药吗
鲁拉西酮(lurasidone HCL)有仿制药吗,鲁拉西酮(lurasidone HCL)的版本有：1、DainipponSumitomo生产版本；2、BushuPharmaceuticalsLtd.KawagoeFactory生产版本。代购价格是1250元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。鲁拉西酮(lurasidone HCL)是一种常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。随着其在临床应用中的广泛，人们对于是否存在鲁拉西酮的仿制药也越来越关注。本文将对鲁拉西酮的仿制药情况进行探讨。首先，让我们来了解一下鲁拉西酮的原始药物情况。 1. 鲁拉西酮原始药物简介鲁拉西酮是一种二代抗精神病药物，其主要作用机制是通过作用于多巴胺和5-羟色胺受体来调节神经递质的平衡，从而减轻精神分裂症和双相情感障碍的症状。 2. 鲁拉西酮的仿制药研发情况目前，鲁拉西酮的仿制药并不多见。由于其具有复杂的化学结构和作用机制，以及在治疗上的有效性和安全性需求，仿制药的研发难度较大，需要进行严格的临床试验和监管审批。 3. 鲁拉西酮仿制药的挑战与机遇尽管鲁拉西酮的仿制药面临着诸多挑战，但也存在着巨大的市场机遇。随着精神分裂症和双相情感障碍患者数量的增加，对于廉价有效的治疗方案的需求也在不断增加，这为仿制药的发展提供了广阔的空间。 4. 未来展望随着医药技术的不断进步和仿制药研发能力的提升，我们有理由相信，在未来鲁拉西酮的仿制药将会逐渐增多，为患者提供更多选择，促进药物市场的竞争与发展。总的来说，目前鲁拉西酮的仿制药并不多见，但随着科技的发展和市场需求的增加，未来仿制药的研发和应用将会得到进一步推进。

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2024-09-02 12:36:08

美国Sunovion制药公司是一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病治疗的制药公司，由日本住友制药(Sumitomo Pharma Co., Ltd.)的子公司Sunovion Pharmaceuticals Inc.运营。该公司致力于通过创新药物研发，为患者提供有效、安全的治疗方案。

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