罗圣全(Entrectinib)的适应症和临床效果

发布时间：2024-06-19 17:32:17 阅读：1308 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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罗圣全(Entrectinib)的适应症和临床效果,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。罗圣全(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

罗圣全(Entrectinib)是一种新型的针对肺癌治疗的药物，它的研发和应用带来了重大的突破。该药物针对特定的基因异常，能够对一些肺癌患者产生显著的临床效果。在下面的文章中，我们将对罗圣全(Entrectinib)的适应症和临床效果进行综述和探讨。

1. 罗圣全(Entrectinib)的适应症

罗圣全(Entrectinib)主要适用于存在NTRK基因融合的成人和儿童肺癌患者。NTRK基因融合是一种较为罕见的基因突变，约占肺癌患者的1-3%。这种融合基因导致肿瘤细胞的异常增殖和生长，不仅影响肺部的功能，也会扩散到其他部位。而罗圣全(Entrectinib)能够干扰这些异常基因的信号传导，有效阻止肿瘤的进展和扩散，提高患者的生存率和生活质量。

此外，罗圣全(Entrectinib)还适用于ROS1融合阳性的肺癌患者。ROS1融合也是一种较为罕见的基因异常，大约占肺癌患者的1-2%。该基因异常与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。罗圣全(Entrectinib)通过干扰ROS1信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，显著改善了这些患者的生存期和生活质量。

2. 罗圣全(Entrectinib)的临床效果

针对NTRK基因融合阳性的肺癌患者，罗圣全(Entrectinib)显示出了显著的临床效果。临床试验数据显示，罗圣全(Entrectinib)能够引起肿瘤的持续缩小甚至完全消失，有效控制了疾病的进展。同时，患者的疼痛减轻，呼吸困难得到缓解，整体生活质量显著提升。

对于ROS1融合阳性的肺癌患者，罗圣全(Entrectinib)也展示了出色的疗效。临床研究结果表明，罗圣全(Entrectinib)可以抑制肿瘤的生长和扩散，使肿瘤局部得到控制，同时远处转移的风险也大大降低。这为患者提供了更长的生存期，并增加了他们与亲友共度更多时光的机会。

3. 罗圣全(Entrectinib)的安全性和副作用

罗圣全(Entrectinib)在临床试验中显示了较好的安全性，副作用较为轻微。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等。少数患者可能会出现视力问题和肝酶升高等不良反应。这些副作用多数为可控范围内，且临床观察显示患者在停药后往往能够恢复。

4. 结论

罗圣全(Entrectinib)是一种广谱抗肿瘤药物，适用于NTRK及ROS1基因融合阳性的肺癌患者。它通过抑制肿瘤细胞的异常增殖和信号传导，显著改善了这些患者的疗效和生活质量。临床研究结果显示，罗圣全(Entrectinib)的安全性较好，患者能够较好地耐受该药物的治疗。随着进一步的研究和应用，罗圣全(Entrectinib)有望为更多肺癌患者带来新的希望和治疗机会。

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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的使用说明
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的使用说明,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Entrectinib）是一种口服多靶点抑制剂，具有抑制ROS1融合蛋白和NTRK融合蛋白的活性。它已被FDA批准用于ROS1阳性的肺癌治疗，以及NTRK融合阳性的成人和儿童实体瘤治疗。本文将为您提供关于恩曲替尼（Rozlytrek）的使用说明。 1. 使用适应症和剂量（用药方法）恩曲替尼（Rozlytrek）被用于治疗ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），以及NTRK融合阳性的成人和儿童实体瘤。对于ROS1阳性的NSCLC患者，建议口服每日600毫克（mg）的恩曲替尼，连续使用，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。对于NTRK融合阳性实体瘤患者，建议口服每日600毫克（mg）的恩曲替尼，连续使用，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。请按照医生的指示准确使用剂量，并遵循药物信息中的具体用药方法。 2. 用药前的注意事项在开始使用恩曲替尼之前，您应该告诉医生以下信息：过敏反应：如果您对恩曲替尼或其他药物成分过敏，请告知医生。药物相互作用：请告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以确保没有与恩曲替尼的相互作用。妊娠和哺乳：恩曲替尼可能对胎儿或婴儿产生风险，因此在怀孕或哺乳期间使用恩曲替尼应谨慎，并请遵循医生的指导。 3. 注意事项和潜在的副作用链接网址加载注册观看全文 4. 结尾如果您被诊断出ROS1阳性的肺癌或NTRK融合阳性的实体瘤，请及时与您的医生咨询是否适合使用恩曲替尼（Rozlytrek）。在使用恩曲替尼期间，请定期进行医学检查并按照医生的指示使用药物。通过正确使用恩曲替尼，您能够更好地管理您的疾病，并提高生活质量。请注意，本文仅为恩曲替尼（Rozlytrek）的使用说明，具体的治疗方案和用药指导应由医生根据您的具体情况来确定。

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2025-01-03
恩曲替尼剂量
恩曲替尼（Entrectinib）是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，它被广泛应用于肺癌患者的治疗中。恩曲替尼的剂量在治疗过程中至关重要，合适的剂量能够确保药物的疗效并减少不良反应的发生。本文旨在探讨恩曲替尼剂量的相关信息，帮助患者和医护人员更好地了解这一关键治疗因素。在确定恩曲替尼的剂量时，需综合考虑患者的具体情况，包括其身体状态、病情严重程度以及耐药情况等因素。以下将介绍恩曲替尼在不同情况下的剂量指南，以便患者和医生们能够更清晰地了解如何正确应用这一药物。 1. 初始剂量选择在开始恩曲替尼治疗时，通常会采用特定的初始剂量，此剂量旨在平衡疗效和耐受性。医生会根据患者的特定情况（如体重、肝功能等）来确定初始剂量，确保患者能够安全地接受这一治疗方案。 2. 剂量调整策略随着治疗的进行，有时需要对恩曲替尼的剂量进行调整，以确保最佳疗效。剂量调整可能受到患者的耐受性、不良反应的出现以及疾病的进展等因素的影响。在剂量调整过程中，医生会密切监测患者的病情，以便及时作出调整。 3. 不良反应管理恩曲替尼治疗过程中可能出现一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳等。在面对这些不良反应时，及时采取相应的对策十分重要。有时候，降低剂量或暂停治疗可能是必要的，以减轻不良反应带来的不适。 4. 与医生沟通在接受恩曲替尼治疗期间，患者应与医生保持密切沟通。及时向医生反馈治疗过程中的症状和反应，共同商讨可能的剂量调整方案，能够帮助医生更好地指导治疗进程，确保患者获得最佳的治疗效果。恩曲替尼作为一种重要的肺癌治疗药物，其剂量的选取和调整是治疗过程中不可或缺的一环。患者和医护人员需密切合作，共同关注恩曲替尼治疗的剂量问题，以期达到最佳的治疗效果，帮助患者早日康复。

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2025-01-02
罗圣全的用法与用量
罗圣全的用法与用量,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。罗圣全(Entrectinib)是一种用于治疗某些类型的肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。罗圣全通过阻止特定的蛋白质信号通路中的酪氨酸激酶的活性，抑制了肿瘤细胞生长和扩散，从而起到治疗肺癌的作用。在本文中，我们将重点介绍罗圣全的用法和用量。 1. 适应症罗圣全被广泛应用于治疗具有神经生长因子受体(NTRK)基因重排的肺癌。NTRK基因重排是一种特殊类型的肿瘤基因突变，这种基因变异可以导致肺癌的生长和扩散。对于携带NTRK基因重排的肺癌患者，罗圣全是一种有效的治疗选择。 2. 用法罗圣全以口服胶囊的形式供应。患者应根据医生的建议按照药物说明书上的指导来服用。一般建议在饭后服用，以帮助药物更好地被吸收。患者应将胶囊整粒吞服，并用足够的水进行冲洗。在治疗期间，尽量保持规律的用药时间，以确保药物的稳定浓度在体内。 3. 用量罗圣全的剂量取决于患者的具体情况，包括体重、肝功能和其他相关因素。一般情况下，罗圣全的推荐剂量为每次200毫克（mg）。患者应在医生的指导下治疗，医生会根据患者的情况进行个性化的剂量调整。在整个治疗过程中，患者应按时服用药物，并在用药期间定期进行监测。 4. 注意事项在使用罗圣全期间，患者需要密切关注身体状况，与医生保持良好的沟通。如果出现任何副作用或不适，例如恶心、呕吐、疲劳、食欲不振或不明原因的体重减轻等，患者应立即告知医生。此外，患者在用药期间应避免与其他药物的相互作用，包括处方药、非处方药和补充剂等。总结起来，罗圣全是一种有效治疗特定类型肺癌的药物。通过了解罗圣全的用法和用量，患者可以更好地遵循医生的建议，并在治疗过程中与医生密切合作。请记住，任何药物的使用都应在医生的指导下进行，并请及时向医生汇报任何不适或副作用。

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2025-01-02
罗圣全(Entrectinib)的用法用量及剂量修改
罗圣全(Entrectinib)的用法用量及剂量修改,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。罗圣全(Entrectinib)是一种被广泛使用于肺癌治疗的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂，针对一些特定的基因突变产生的蛋白质进行靶向治疗。这篇文章将对罗圣全的用法用量及剂量修改进行介绍与阐述。 1. 用法用量概述罗圣全通常以口服胶囊的形式来使用。它的用法用量依赖于患者的个体情况和医生的建议。通常情况下，医生会根据患者的身体状况、病情严重程度以及其他药物使用情况来确定罗圣全的剂量和给药频率。 2. 剂量修改的重要性在使用罗圣全治疗肺癌时，剂量修改是至关重要的。剂量的调整可以根据患者的生理状况、耐受性和治疗反应进行个体化的修改。根据患者的体重、年龄和肝功能状况等因素，医生会对剂量进行相应的调整，以确保药物在患者体内的浓度达到最佳疗效。 3. 剂量修改的因素剂量修改的因素包括患者的耐受性和药物相互作用。在初次使用罗圣全时，医生会根据患者的情况来确定初始剂量。随着治疗的进行，医生会密切监测患者的反应和副作用，并根据需要进行剂量的调整。有时，与其他药物的联合使用可能会引起相互作用，影响罗圣全的药效。因此，在调整剂量时，医生需要综合考虑这些因素，并根据患者的具体情况做出相应的决策。 4. 定期随访和监测在使用罗圣全治疗肺癌期间，定期随访和监测是必要的。医生会安排患者进行定期的体格检查、血液检测以及影像学检查，以评估患者的病情进展和药物疗效。在定期随访中，医生还可以根据相关检查结果来调整剂量，使治疗更加个体化和有效。罗圣全(Entrectinib)作为一种用于肺癌治疗的药物，其用法用量及剂量修改是根据患者个体情况和医生的建议来确定的。剂量的调整是确保罗圣全在患者体内发挥最佳疗效的关键因素。定期随访和监测可以帮助医生评估患者的病情以及药物疗效，并根据需要进行剂量的调整。在使用罗圣全时，患者应始终遵循医生的指导，并定期与医生进行沟通和讨论，以确保最佳的治疗效果。

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2024-12-31
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek医院可以报销吗
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek医院可以报销吗,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种有效治疗特定类型肺癌的靶向药物。很多患者对于恩曲替尼的使用效果非常关注，同时也担心医疗费用的问题。在这篇文章中，我将回答一个常见的问题：“恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek在医院报销吗？”我们将探讨该药物的报销情况，并为患者提供相关信息。恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek在医院报销吗？ 1. 恩曲替尼（Entrectinib）：一种肺癌靶向药物恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向肺癌特定基因突变或重排的新一代药物。它通过抑制癌症细胞中的异常激活的蛋白质，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种药物已被证明在治疗特定类型的肺癌以及其他一些恶性肿瘤中具有显著的疗效。 2. 医院报销政策对于肺癌患者而言，恩曲替尼（Entrectinib）的报销问题是一个重要的关注点。具体的报销政策可能因地区和医疗保险方案而有所不同。在一些国家和地区，其中可能包括一些医院，恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek可被包括在医疗保险范围内，使患者能够获得较低的费用负担。同时，一些国家或地区可能要求患者先通过特定的评估检查来确认对该药物的适应症。 3. 寻求医生和医疗保险的建议患者在使用恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek前，应咨询负责治疗的医生和了解个人所处地区的医保政策。医生将能够提供最准确和具体的信息，以及指导患者如何获取药物，并确保其被正确报销。 4. 药物经济援助计划除了医疗保险报销外，一些制药公司也提供药物经济援助计划，旨在帮助确保有需要的患者能够获得药物并承担负担得起的费用。这些计划可能包括提供药物折扣、患者支付计划或药物成本的资助等。确保获得相关信息并获取适当支持恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek是一种新型的肺癌治疗药物，对于某些特定类型的肺癌患者可能具有重要的疗效。报销政策可能因地区和医疗保险方案而有所不同。患者应该与治疗医生和相关医保机构进行咨询，了解具体的报销政策和药物经济援助计划。及时获取相关信息和支持，将有助于确保患者能够获得这种重要的治疗药物并减轻经济负担。

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2024-12-31

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恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

罗圣全(Entrectinib)的正确用法用量是什么
罗圣全(Entrectinib)的正确用法用量是什么,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。罗圣全(Entrectinib)是一种针对肿瘤驱动基因变异的口服抗癌药物，广泛用于治疗晚期或转移性的ROS1阳性非小细胞肺癌以及NTRK基因融合阳性的肿瘤。正确的用法和用量对于患者获得最佳的治疗效果至关重要。本文将对罗圣全的正确用法和用量进行详细介绍。 1. 使用前需咨询医生和详细阅读药物说明书在开始使用罗圣全之前，患者需咨询医生，并详细阅读药物说明书。医生将根据患者的病情、身体状况和其他药物使用情况来确定罗圣全的适当用法和用量。了解罗圣全的适应症、禁忌症和可能的副作用非常重要。 2. 按照医生的指示使用罗圣全患者应严格按照医生的指示使用罗圣全。通常建议在饭后服用药物，并且需要整粒吞服，不可嚼碎或研磨。罗圣全的剂量和用法会因患者的个体差异、肿瘤类型和病情而有所不同，因此患者必须根据医生的指示准确服用。 3. 遵守规定的用量和服药时间患者必须严格遵守医生给定的用量和服药时间。通常情况下，每天建议口服1次，每次建议口服全粒固定剂量。如果患者忘记服用罗圣全，应尽快在下一个剂量时间内补上。不应在接近下一次剂量时间时服用双倍的药物来弥补漏服的剂量。 4. 定期复诊和监测疗效对于正在使用罗圣全的患者，定期复诊和监测疗效非常重要。患者应密切与医生合作，及时报告任何身体不适或副作用。医生会根据患者的情况来评估治疗效果，并根据需要调整用量或停止治疗。罗圣全是一种重要的口服抗癌药物，可用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性的肿瘤。为了获得最佳的治疗效果，患者必须严格遵守医生的指导和药物说明书中的建议。与医生保持良好的沟通，并定期进行复诊和监测疗效，有助于确保罗圣全的有效使用。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-02 08:06:28
恩曲替尼什么时候上市的
恩曲替尼什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。随着医疗技术的不断进步，针对肺癌等恶性肿瘤的治疗方案也在不断更新。其中，恩曲替尼（Entrectinib）作为一种创新的药物治疗方式备受瞩目。那么，恩曲替尼是在什么时候上市的？让我们一起来了解这一新药的发展历程和上市时间。恩曲替尼（Entrectinib）是一种有效治疗肺癌等恶性肿瘤的靶向药物，具有较为突出的疗效。下面将从不同的角度来探讨恩曲替尼的上市时间以及对肺癌患者的意义。 1. 恩曲替尼的研发历程恩曲替尼的研发始于多年前，在经过大量临床试验和研究后，逐渐揭开了这一药物治疗肺癌的神秘面纱。其独特的作用机制和良好的疗效为肺癌患者带来了新的希望。 2. 恩曲替尼的临床试验恩曲替尼在临床试验阶段展现出了令人瞩目的成果，对于那些晚期肺癌患者来说，这一药物的出现无疑是一种福音。其安全性和有效性得到了充分验证，为上市奠定了坚实基础。 3. 恩曲替尼的上市时间恩曲替尼作为一种革命性的肺癌治疗药物，其上市时间备受关注。根据相关报道，恩曲替尼已于202X年正式获批上市，这一消息无疑给许多肺癌患者带来了曙光。 4. 恩曲替尼的意义和展望恩曲替尼的上市对于肺癌患者来说意义重大，它为那些曾经无法找到有效治疗方法的患者提供了新的希望。未来，随着恩曲替尼的进一步推广和研究，相信它将在肺癌治疗领域展现出更广阔的应用前景。无论是恩曲替尼这样的新药物，还是其他创新药物的不断涌现，都为肺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望和可能性。期待未来，更多的先进药物能够进入市场，为患者带来福音。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-28 17:47:28
恩曲替尼医保后个人费用多少
恩曲替尼医保后个人费用多少,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼（Aentrek，Entrectinib）是一种针对特定基因突变引起的肺癌治疗的靶向药物。在这个医保后，很多患者关心的一个问题是，使用恩曲替尼治疗肺癌时个人需要承担多少费用呢？接下来，让我们来详细了解一下。 1. 什么是恩曲替尼？恩曲替尼是一种新型的抗肿瘤药物，被广泛应用于肺癌等多种癌症的治疗中。其作用机制是针对特定基因突变的肿瘤靶点，通过干扰恶性肿瘤细胞的生长和扩散，从而起到抑制肿瘤的作用。 2. 恩曲替尼的医保覆盖情况根据国家相关政策规定，恩曲替尼在一定条件下可以被纳入医保报销范围。患者如果符合医保规定条件，可以享受到一定比例的费用补偿。 3. 个人费用支出情况尽管恩曲替尼被医保覆盖，但仍然有一部分费用需要患者个人负担。具体个人费用支出情况根据不同地区的医保政策和个人就医情况而有所不同。一般来说，个人需要支付的费用会根据医保报销比例、医院等级和用药剂量等因素而有所浮动。 4. 如何减少个人费用支出为了减少个人费用支出，患者可以在就医前咨询医院的医保办或专业人员，了解恩曲替尼的医保报销详情。此外，在就医过程中选择定点医院、购买药物时注意用药规范，也能有效减少个人支出。在治疗肺癌过程中，恩曲替尼这类靶向药物给患者带来了新的希望和治疗机会。通过医保政策的支持，大大减轻了患者的经济负担，使更多有需要的患者能够及时获得有效治疗。希望未来医疗保障制度能够不断完善，让更多患者受益。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-28 09:53:06
恩曲替尼国内什么时候上市
恩曲替尼国内什么时候上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。近年来，恩曲替尼（Aentrek或Entrectinib）作为一种创新的针对肺癌的治疗药物备受关注。它被认为能够在肺癌治疗中发挥重要作用。许多患者和医疗专家都在期待着恩曲替尼在国内的上市，那么，恩曲替尼国内何时上市呢？恩曲替尼国内上市时间尚不确定，但相关部门正致力于加快审批流程，以便将这一重要的治疗药物尽快带给需要的患者。值得期待的是，一旦恩曲替尼在国内上市，将大大受益于广大肺癌患者。 1. 恩曲替尼的研究与开发恩曲替尼作为一种靶向疗法，针对特定基因变异产生的效果显著。其研究和开发的背后充满着医学科研人员不懈的努力，希望为肺癌患者带来更有效的治疗选择。 2. 临床试验结果与效果临床试验显示，恩曲替尼在一些特定肺癌类型中表现出良好的疗效，并且在治疗过程中的耐受性也相对较好。这为恩曲替尼在国内上市提供了坚实的数据支持。 3. 上市前的准备工作在恩曲替尼即将国内上市之际，相关部门需进行大量的准备工作，包括审批流程、市场监管、药品供应等方面的协调，以确保恩曲替尼的顺利上市，并且为患者提供持续的支持。 4. 期待与展望恩曲替尼的国内上市将为肺癌患者提供更多治疗选择，带来更多希望。人们期待着恩曲替尼能够早日上市，为更多需要的患者带来效果明显、副作用较小的治疗方案。综上所述，恩曲替尼在国内的上市时间虽然尚未确定，但随着科研和临床试验的持续进行，我们有理由相信，这一创新药物将很快问世，为肺癌患者带来福音。期待恩曲替尼的上市，为肺癌患者带来新的希望与机遇。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-25 13:10:44
恩曲替尼(Aentrek)如何贮藏
恩曲替尼(Aentrek)如何贮藏,恩曲替尼(Entrectinib)应保存在30℃(86°F)以下的环境中，并保持瓶子密闭以防受潮。置于儿童不可接触的地方。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物。在使用恩曲替尼之前，正确的贮藏是非常重要的，可以确保药物的疗效和安全性。本文将介绍恩曲替尼的贮藏要求和建议，以保证药物的质量和稳定性。 1. 低温储藏恩曲替尼应储存在低温环境下，最佳温度范围为2°C至8°C。这意味着您应该将恩曲替尼保存在冰箱的冷藏室中。请确保恩曲替尼瓶子密封良好，以避免受潮或与其他物质接触。 2. 避光光照会对恩曲替尼的稳定性产生不利影响，因此应将药物存放在阴暗的地方，避免直接日光照射。光线可能会导致药物分解或降低其效力。因此，您可以将药瓶放在遮光袋或不透明的容器中，以保护恩曲替尼不受光照影响。 3. 干燥环境恩曲替尼在储存时应避免潮湿环境，以防止药物的降解和损坏。人们通常建议将药瓶置于干燥的环境中，远离水源或潮湿地带。注意，恩曲替尼瓶子应始终保持密封，以避免湿气进入药瓶。 4. 儿童无法触及的地方恩曲替尼是一种强效药物，应远离儿童无法触及的地方。儿童可能无意中触碰到药物并吞服，这对他们的健康非常危险。因此，将恩曲替尼存放在儿童难以接触的高处或上锁的柜子里是一个很好的做法。总结起来，恩曲替尼（Aentrek）的贮藏要求如下： 1. 储存于低温环境（2°C至8°C）。 2. 避光，防止直接日光照射。 3. 放置在干燥环境中，远离水源和潮湿地带。 4. 将药物放在儿童无法触及的地方。请您务必遵循这些贮藏要求，以确保恩曲替尼的质量和稳定性。如果有任何疑问或困惑，建议咨询您的医生或药剂师，以获取更准确的指导。

李娟 | 问药网药师

2024-12-24 14:30:46

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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