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维布妥昔单抗代谢时间

发布时间:2024-06-22 14:19:40 阅读:1380 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗代谢时间,维布妥昔单抗(Brentuximab)最早于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。在国内上市时间是2020年5月12日。

维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种针对霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的靶向治疗药物。其在治疗中的代谢时间对疗效有着重要的影响。本文将就维布妥昔单抗的代谢时间与淋巴瘤治疗的关系进行探讨。

1. 维布妥昔单抗的代谢过程

维布妥昔单抗是一种针对CD30抗原的单克隆抗体,其代谢过程受到多种因素的影响。这包括个体的代谢能力、药物的剂量和给药途径等。研究表明,维布妥昔单抗的代谢过程在体内较为稳定,但个体差异仍然存在。

2. 代谢时间与药物浓度

维布妥昔单抗的代谢时间直接影响药物在体内的浓度水平。在治疗过程中,药物浓度的维持对疗效的稳定起着重要作用。因此,了解其代谢时间能够帮助医生更好地控制药物的使用剂量和频率,从而提高治疗效果。

3. 代谢时间与治疗效果

维布妥昔单抗的代谢时间与治疗效果密切相关。过快的代谢可能导致药物浓度过低,影响疗效;而过慢的代谢则可能增加药物在体内的积累,增加毒副作用的风险。因此,个体化的治疗方案应考虑患者的代谢特点,以实现最佳的治疗效果。

4. 个体化治疗的重要性

维布妥昔单抗作为一种靶向治疗药物,其代谢时间的个体差异需要引起临床医生的重视。在治疗过程中,应根据患者的代谢特点和药物浓度监测结果,及时调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

综上所述,维布妥昔单抗的代谢时间在淋巴瘤治疗中具有重要的意义。了解其代谢特点,个体化调整治疗方案,将有助于提高治疗效果,减少毒副作用的发生,为患者带来更好的生活质量。