赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙
生产厂家：中国和记黄埔
功能主治：我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂
用法用量：本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 MET 外显子 14 跳变阳性。 推荐剂量和服用方法 对于体重≥50 公斤的患者，建议起始剂量为 600 mg，每日一次口服，直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。 对于体重<50 公斤的患者，建议起始剂量为 400 mg，每日一次口服，直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。 建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。 剂量调整 医生应在患者用药过程中密切监测，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停本品、降低剂量或永久停用本品。
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赛沃替尼在国内上市了吗,赛沃替尼(Savolitinib)于2021年6月22日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
近年来，非小细胞肺癌的治疗领域发生了许多变化，新药的上市为患者带来了更多的希望。赛沃替尼（Savolitinib）作为一种靶向治疗药物备受关注。那么，在国内，赛沃替尼是否已经上市呢？下面我们来看一下相关情况。
赛沃替尼在国内上市的动向
1. 临床试验进展
赛沃替尼是一种针对MET突变的靶向治疗药物，针对非小细胞肺癌患者，尤其是MET驱动型肺癌患者，具有潜在的治疗效果。在国内，赛沃替尼的临床试验一直在进行中，试验结果显示其在一定范围内表现出良好的疗效和安全性。
2. 上市申请进展
截至目前，赛沃替尼在国内尚未获得上市批准。但据相关报道，该药物的临床试验数据表现良好，正在积极申请国内上市。有望为中国的非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗选择。
3. 医药公司合作
此外，一些国内外的医药公司也在加强合作，推动赛沃替尼在中国的研发和上市进程。这意味着，尽管目前尚未正式上市，但赛沃替尼在国内的推广工作已经取得了一定的进展。
赛沃替尼作为一种新型靶向药物，在非小细胞肺癌治疗中展现出潜力。尽管在国内尚未正式上市，但其在临床试验中的表现和推广工作的进展令人鼓舞。相信随着时间的推移，赛沃替尼将为更多中国患者带来新的治疗希望。
