赛沃替尼在国内上市了吗

发布时间：2024-06-23 11:33:10 阅读：1313 来源：问药网

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赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙生产厂家：中国和记黄埔功能主治：我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂用法用量：本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 MET 外显子 14 跳变阳性。　　推荐剂量和服用方法　　对于体重≥50 公斤的患者，建议起始剂量为 600 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。　　对于体重<50 公斤的患者，建议起始剂量为 400 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。　　建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。　　剂量调整　　医生应在患者用药过程中密切监测，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停本品、降低剂量或永久停用本品。

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赛沃替尼在国内上市了吗,赛沃替尼(Savolitinib)于2021年6月22日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

近年来，非小细胞肺癌的治疗领域发生了许多变化，新药的上市为患者带来了更多的希望。赛沃替尼（Savolitinib）作为一种靶向治疗药物备受关注。那么，在国内，赛沃替尼是否已经上市呢？下面我们来看一下相关情况。

赛沃替尼在国内上市的动向

1. 临床试验进展

赛沃替尼是一种针对MET突变的靶向治疗药物，针对非小细胞肺癌患者，尤其是MET驱动型肺癌患者，具有潜在的治疗效果。在国内，赛沃替尼的临床试验一直在进行中，试验结果显示其在一定范围内表现出良好的疗效和安全性。

2. 上市申请进展

截至目前，赛沃替尼在国内尚未获得上市批准。但据相关报道，该药物的临床试验数据表现良好，正在积极申请国内上市。有望为中国的非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗选择。

3. 医药公司合作

此外，一些国内外的医药公司也在加强合作，推动赛沃替尼在中国的研发和上市进程。这意味着，尽管目前尚未正式上市，但赛沃替尼在国内的推广工作已经取得了一定的进展。

赛沃替尼作为一种新型靶向药物，在非小细胞肺癌治疗中展现出潜力。尽管在国内尚未正式上市，但其在临床试验中的表现和推广工作的进展令人鼓舞。相信随着时间的推移，赛沃替尼将为更多中国患者带来新的治疗希望。

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赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙相关文章

赛沃替尼药物相互作用是什么
赛沃替尼药物相互作用是什么,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果，其疗效如下：1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月，而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。赛沃替尼（Savolitinib）是一种针对非小细胞肺癌的治疗药物。它的药理作用主要是通过抑制MET受体的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在药物治疗中，往往存在药物相互作用的情况，这可能会影响药物的疗效和安全性。因此，了解赛沃替尼药物相互作用的情况对于临床治疗至关重要。 1. 赛沃替尼与其他药物的相互作用赛沃替尼与其他药物的相互作用是指在同时应用赛沃替尼和其他药物时可能发生的药物相互作用。由于赛沃替尼在体内的代谢途径和药物清除方式可能会影响其他药物的代谢，因此在使用赛沃替尼时需要注意潜在的相互作用。 2. 赛沃替尼的药代动力学相互作用药代动力学相互作用指的是不同药物在体内的代谢和排泄过程中相互影响的情况。赛沃替尼可能通过影响肝素酶系统和其他药物的代谢途径，从而影响其他药物的血药浓度和药效，导致药物相互作用。 3. 临床意义和管理策略了解赛沃替尼与其他药物的相互作用对于临床治疗至关重要。医生在使用赛沃替尼治疗非小细胞肺癌时，需要综合考虑患者的用药史和现有药物，以避免不良的药物相互作用。在需要同时应用赛沃替尼和其他药物时，应密切监测患者的临床症状和药物的血药浓度，及时调整药物剂量或更换治疗方案，以确保患者的安全和疗效。赛沃替尼作为一种新型的非小细胞肺癌治疗药物，其药物相互作用的研究仍在不断深入。未来，随着对赛沃替尼相互作用机制的深入理解，相应的临床管理策略也将得到进一步的完善，为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。

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2024-07-05
赛沃替尼的主要成份是什么
赛沃替尼的主要成份是什么,赛沃替尼(Savolitinib)主要成份为：赛沃替尼。化学名称：1-[(1S)-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)乙基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪。分子式：C17H15N9。分子量：345.36。赛沃替尼（Savolitinib）是一种针对非小细胞肺癌治疗的药物，其主要成分是赛沃替尼本身。这种药物被设计用于治疗EGFR、ALK和ROS1等驱动的肺癌。以下是有关赛沃替尼主要成分的一些重要信息。 1. 赛沃替尼的作用机制赛沃替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断了MET信号通路的传导。MET受体是一种重要的信号通路蛋白，在肿瘤生长和转移过程中起着关键作用。赛沃替尼的作用机制使其能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而减缓或停止肿瘤的进展。 2. 赛沃替尼的临床应用赛沃替尼已经在临床试验中显示出良好的抗肿瘤活性。在一些研究中，赛沃替尼被发现可以显著延长非小细胞肺癌患者的无进展生存期。此外，赛沃替尼在治疗其他类型的癌症，如胰腺癌和乳腺癌方面也显示出了潜在的疗效。 3. 赛沃替尼的副作用虽然赛沃替尼在抗肿瘤治疗中显示出了良好的疗效，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。在使用赛沃替尼时，医生会根据患者的具体情况进行监测和管理，以确保其安全有效地使用。 4. 赛沃替尼的未来展望随着对赛沃替尼的进一步研究和临床应用，人们对其在非小细胞肺癌治疗中的作用机制和临床效果将有更深入的了解。未来，赛沃替尼可能成为非小细胞肺癌治疗中的重要选择之一，并有望为患者带来更好的生存和生活质量。赛沃替尼作为一种新型的抗肿瘤药物，具有潜在的治疗优势，但其副作用和临床应用仍需要进一步的研究和验证。随着科学技术的不断发展和临床实践的积累，相信赛沃替尼将在未来的肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用。

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2024-07-05
赛沃替尼的适应症和临床效果
赛沃替尼的适应症和临床效果,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果，其疗效如下：1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月，而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对非小细胞肺癌治疗的靶向药物，其在临床实践中展现出了显著的疗效和潜力。本文将就赛沃替尼的适应症和临床效果进行探讨。首先，了解赛沃替尼的适应症是至关重要的。 1. 赛沃替尼的适应症范围赛沃替尼主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，特别是那些具有EGFR T790M突变的患者。此外，赛沃替尼还被证实在EGFR抑制剂耐药的患者中具有一定的治疗效果。这意味着赛沃替尼可以作为一种重要的治疗选择，为这些患者带来新的希望。 2. 赛沃替尼的临床效果在临床试验中，赛沃替尼显示出了令人鼓舞的临床效果。研究表明，赛沃替尼在EGFR T790M阳性的非小细胞肺癌患者中，能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)，提高治疗效果。此外，赛沃替尼还表现出了良好的耐受性和安全性，为患者提供了更好的治疗选择。 3. 赛沃替尼的研究进展随着对赛沃替尼的进一步研究和临床应用，人们对其在非小细胞肺癌治疗中的作用有了更深入的认识。未来，我们可以期待赛沃替尼在治疗其他亚型的非小细胞肺癌以及联合其他治疗方式时的更广泛应用。 4. 结语赛沃替尼作为一种新型的靶向药物，在非小细胞肺癌治疗中展现出了巨大的潜力。其适应症明确，临床效果显著，为患者带来了新的治疗选择和希望。随着科学技术的不断进步和临床研究的深入，相信赛沃替尼将在未来发挥更大的作用，为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果。

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2024-06-24
赛沃替尼的适应症、用药注意事项及禁忌
赛沃替尼的适应症、用药注意事项及禁忌,赛沃替尼(Savolitinib)适用于：肾细胞癌。赛沃替尼(Savolitinib)的注意事项：1、医生会根据患者的具体情况制定治疗计划，并监测治疗的效果和潜在的副作用；2、在使用赛沃替尼之前，务必告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、植物性药物和补充剂；3、赛沃替尼可能对胎儿造成危害，因此孕妇应避免使用。赛沃替尼是一种靶向治疗药物，被广泛用于非小细胞肺癌的治疗。以下将就其适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。赛沃替尼的适应症 1. 非小细胞肺癌的EGFR激酶活化突变（EGFR Exon 20插入突变）患者，特别是对其他治疗方案无效的晚期患者，赛沃替尼是一种重要的治疗选择。用药注意事项 2. 用药前应该对患者进行详细的基因检测，确认其是否存在EGFR Exon 20插入突变，以确保赛沃替尼的治疗有效性。 3. 在治疗过程中，医生应密切监测患者的肝功能、肾功能等生理指标，并及时调整剂量以降低药物的不良反应。 4. 患者在用药期间应避免与可能影响赛沃替尼药效的药物同时使用，尤其是CYP3A4抑制剂和诱导剂。禁忌 5. 对赛沃替尼成分过敏的患者禁用本药物。 6. 孕妇和哺乳期妇女应避免使用赛沃替尼，因为其对胎儿和婴儿的影响尚不清楚。 7. 患有严重肝功能损害或肾功能损害的患者慎用赛沃替尼，并在医生指导下进行剂量调整。赛沃替尼作为非小细胞肺癌治疗的新选择，为一些患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导，以确保治疗效果的最大化，同时降低不良反应的发生率。

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2024-06-16
赛沃替尼耐药性
赛沃替尼耐药性,赛沃替尼(Savolitinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1、在一些病例中，针对带有MET外显子14跳跃突变的患者，赛沃替尼治疗后出现了FGFR1、EGFR和KRAS基因的扩增，这可能是导致赛沃替尼耐药的原因；2、对于MET扩增的胃癌患者，在赛沃替尼治疗后观察到了特定的MET基因突变，这些突变可能与赛沃替尼的耐药性有关。赛沃替尼（Savolitinib）作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，一直备受关注。随着临床应用的不断深入，患者的耐药性问题日益凸显。本文将对赛沃替尼耐药性的研究进展进行探讨，以期为临床治疗提供新的思路和方向。赛沃替尼的耐药机制 1. 肿瘤异质性引发的耐药赛沃替尼治疗过程中，肿瘤细胞的异质性是一个重要的耐药机制。不同的肿瘤细胞亚群可能对药物有不同的敏感性，导致某些细胞群体耐药，从而影响疗效。 2. 靶点突变导致的耐药赛沃替尼作为一种靶向药物，其作用靶点为肿瘤相关的信号通路。部分患者在治疗过程中可能出现靶点突变，导致赛沃替尼失去对肿瘤的有效抑制作用，从而产生耐药性。赛沃替尼耐药性的研究进展 3. 组织学和分子学研究近年来，越来越多的研究开始关注赛沃替尼耐药性的组织学和分子学特征。通过对耐药性患者样本的分析，研究人员发现了一些与耐药相关的分子标志物和信号通路，为进一步研究耐药机制提供了线索。 4. 新型治疗策略的探索针对赛沃替尼耐药性的问题，研究人员也在不断探索新的治疗策略。包括联合用药、靶点调控和免疫治疗等多种手段在内，都有望为克服赛沃替尼耐药性带来新的突破。赛沃替尼耐药性的研究尚处于探索阶段，尚需进一步的临床和基础研究来揭示其深层次的机制。相信随着科学技术的不断进步和研究的深入，赛沃替尼耐药性问题将会迎来更好的解决方案，为患者带来更多的希望。

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2024-06-11

赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙相关咨询

赛沃替尼的正确用法用量是什么
赛沃替尼的正确用法用量是什么,赛沃替尼(Savolitinib)推荐剂量为：对于体重≥50公斤的患者，建议起始剂量为600mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。赛沃替尼（Savolitinib）是一种靶向治疗药物，针对非小细胞肺癌的特定变异起到了积极的作用。正确的用法和用量对于药物的疗效和患者的安全至关重要。下面将对赛沃替尼的正确用法和用量进行详细介绍。 1. 了解患者基本情况在确定赛沃替尼的用法和用量之前，首先需要了解患者的基本情况，包括年龄、性别、身体状况、肿瘤分期、基因突变情况等。这些信息将有助于医生制定个体化的治疗方案。 2. 初始剂量的确定对于大多数患者，赛沃替尼的初始剂量通常为每日一次，口服给药。但具体的剂量会因患者的情况而异。一般而言，剂量的确定需要考虑患者的肾功能、耐受性以及其他可能影响药物代谢的因素。 3. 个体化调整剂量在治疗过程中，医生会根据患者的反应和耐受性对剂量进行个体化调整。这可能涉及剂量的增加或减少，以达到最佳的疗效和安全性。在剂量调整过程中，医生需要密切监测患者的病情和药物的不良反应。 4. 定期复查和调整除了剂量的调整，定期复查也是非常重要的。医生需要通过临床检查、影像学检查和实验室检查来评估患者的病情和治疗效果。根据复查结果，医生可以进一步调整治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。赛沃替尼作为非小细胞肺癌治疗的一种靶向药物，其正确的用法和用量对于患者的治疗效果和安全性至关重要。医生应根据患者的个体情况制定个体化的治疗方案，并密切监测患者的病情和药物反应，及时调整剂量和治疗方案，以提高治疗的成功率和患者的生存质量。

李娟 | 问药网药师

2024-06-19 16:29:05
赛沃替尼费用多少钱
赛沃替尼费用多少钱,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是3200元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。赛沃替尼（Savolitinib）是一种针对非小细胞肺癌的治疗药物。对于很多患者和家庭来说，除了治疗效果之外，药物费用也是一个重要的考量因素。本文将对赛沃替尼治疗费用进行详细解读，帮助患者和家属更好地了解治疗成本及其影响。赛沃替尼治疗费用解析 1. 药物价格及费用构成赛沃替尼是一种靶向治疗药物，其价格受多种因素影响，包括药物研发成本、生产成本、市场竞争等。此外，药物价格还可能因不同地区、不同医疗机构的定价政策而有所不同。患者在购买赛沃替尼时，除了药品本身的价格外，还需要考虑到相关的诊疗费用、检查费用等其他费用。 2. 医保覆盖情况在一些国家或地区，赛沃替尼可能被纳入医保报销范围，从而减轻患者的经济负担。但是，医保报销的条件和比例可能因地区而异，患者需要向当地的医保部门或医疗机构了解具体政策。如果赛沃替尼不在医保报销范围内，患者可能需要自费购买，这将增加治疗的经济压力。 3. 患者辅助项目为了帮助患者减轻治疗费用，一些医疗机构或药企可能推出各种患者辅助项目，如减免部分药物费用、提供优惠购药政策等。患者可以向医生或医院咨询是否有相关的辅助项目，并了解申请条件和流程。 4. 经济资助和慈善援助对于经济困难的患者，一些慈善机构或患者团体可能提供经济资助或慈善援助，帮助他们支付治疗费用。患者可以通过向当地慈善机构或患者组织咨询，了解是否有相关的资助项目，并主动申请帮助。总结赛沃替尼治疗非小细胞肺癌的费用是一个需要患者和家属高度关注的问题。除了药品本身的价格外，还需要考虑到医疗费用、医保覆盖情况以及其他辅助项目和资助机会。患者在面对治疗费用时，可以通过多种途径寻求经济支持，减轻经济负担，从而更好地进行治疗和康复。

李娟 | 问药网药师

2024-06-14 11:23:28
赛沃替尼的适应症和禁忌症是什么
赛沃替尼的适应症和禁忌症是什么,赛沃替尼(Savolitinib)适用于：肾细胞癌。赛沃替尼(Savolitinib)禁忌为：1、患者对赛沃替尼或其成分过敏的禁用；2、患有严重的肝功能受损的患者禁用；3、对于肾功能受损的患者禁用；4、患有严重心脏问题的患者禁用；5、妊娠和哺乳期妇女禁用。赛沃替尼（Savolitinib）是一种针对非小细胞肺癌的靶向药物。它通过抑制MET受体的活性，从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。在临床应用中，了解其适应症和禁忌症对于患者的治疗方案至关重要。赛沃替尼的适应症和禁忌症： 1. 适应症赛沃替尼被批准用于EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这包括那些具有MET过度表达或MET基因突变的患者。对于这些患者，赛沃替尼可以作为一线治疗方案或后续治疗的选项。 2. 禁忌症尽管赛沃替尼在治疗某些类型的非小细胞肺癌中表现出良好的疗效，但也存在一些禁忌症需要注意。患有严重肝功能损害的患者可能不适合使用赛沃替尼，因为药物的代谢可能会受损。此外，孕妇和哺乳期妇女应避免使用赛沃替尼，因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。 3. 其他考虑因素除了明确的禁忌症外，医生在决定是否将赛沃替尼纳入治疗方案时还会考虑其他因素。例如，患者的整体健康状况、药物的副作用和可能的相互作用等因素都需要进行综合评估。在开始使用赛沃替尼之前，医生通常会进行详细的评估和讨论，以确保患者能够从这种治疗中获益并最大程度地减少风险。 4. 需密切监测对于接受赛沃替尼治疗的患者，密切监测是至关重要的。这包括定期进行肿瘤标志物的检测、心电图和血液学检查等。通过定期监测，医生可以及时发现任何潜在的药物相关副作用或疾病进展，并及时调整治疗方案。在确定赛沃替尼治疗方案时，医生和患者应共同参与决策，根据患者的具体情况和需求制定个性化的治疗计划。通过充分了解赛沃替尼的适应症和禁忌症，可以更好地指导临床实践，并为患者提供更有效的治疗策略。

黄斌 | 问药网药师

2024-06-03 09:55:01
赛沃替尼国内多少钱
赛沃替尼国内多少钱,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是3200元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。赛沃替尼国内价格及其在非小细胞肺癌治疗中的应用赛沃替尼（Savolitinib）是一种针对MET（胚胎源性母细胞激素受体激酶）的高选择性口服小分子抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。在国内，赛沃替尼的价格受到人们的广泛关注，因为它对于一些NSCLC患者可能是一种重要的治疗选择。赛沃替尼国内价格的情况如何呢？下面我们将对此进行简要介绍和探讨。 1. 赛沃替尼的价格区间赛沃替尼在国内的价格受多种因素影响，包括生产厂家、剂量、销售渠道等。一般来说，其价格会在几千至数万元人民币不等。 2. 价格因素的影响赛沃替尼的价格受到其疗效、药物制剂、临床试验结果等多方面因素的影响。同时，市场竞争、政府政策以及患者需求等也会对价格产生一定的影响。 3. 患者经济负担与治疗效果的权衡对于NSCLC患者来说，治疗费用是一个不可忽视的问题。赛沃替尼作为一种新型靶向药物，虽然在提高生存率和改善生活质量方面具有明显优势，但其高昂的价格也使得一些患者难以承受。因此，患者需要在经济负担与治疗效果之间进行权衡。 4. 价格监管与医保覆盖针对药价过高的问题，国家相关部门一直在加强药品价格监管和医保政策制定。一些患者可以通过医保报销等方式减轻经济负担，但仍有一部分患者可能需要自费购买。综上所述，赛沃替尼在国内的价格虽然存在一定的不确定性，但其在NSCLC治疗中的应用前景仍然备受关注。随着医疗技术的不断进步和政策的优化，相信赛沃替尼将为更多患者带来希望和福音。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-25 16:25:47
赛沃替尼安全性如何
赛沃替尼安全性如何,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果，其疗效如下：1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月，而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。赛沃替尼（Savolitinib）是一种针对非小细胞肺癌的新型治疗药物，其安全性备受关注。本文将对赛沃替尼的安全性进行评估，并探讨其在非小细胞肺癌治疗中的潜在风险与效益。在过去的临床研究中，赛沃替尼显示出一定的安全性和耐受性。随着对该药物的深入研究，一些潜在的安全隐患也逐渐浮出水面。 1. 药物的耐受性赛沃替尼在临床试验中显示出相对良好的耐受性，大多数患者可以较好地忍受治疗。个体差异和不良反应仍然存在，一些患者可能会经历轻微到中度的不适反应，如恶心、乏力等。在使用赛沃替尼时，医生需要密切监测患者的反应，及时调整剂量或采取其他措施。 2. 不良反应的管理赛沃替尼可能引发一些不良反应，包括但不限于皮肤毒性、胃肠道不适和血液学异常等。这些不良反应可能影响患者的生活质量，并需要及时有效的管理措施。医生和患者应密切合作，共同制定个性化的治疗方案，以最大程度地减轻不良反应带来的影响。 3. 风险与效益的平衡在使用赛沃替尼治疗非小细胞肺癌时，医生需要权衡治疗的风险与效益。虽然赛沃替尼可能带来一定的治疗效果，但潜在的安全隐患也不能忽视。因此，临床医生需要根据患者的具体情况，综合考虑多种因素，制定最佳的治疗方案。综上所述，赛沃替尼作为非小细胞肺癌治疗的一种新型药物，具有一定的安全性和耐受性。在使用过程中仍需注意个体差异和不良反应的管理，以及风险与效益的平衡。只有在严密监测和科学指导下，赛沃替尼才能更好地发挥其在非小细胞肺癌治疗中的作用。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-13 09:22:04

和记黄埔有限公司(简称“和黄”)是一家业务遍布全球的大型跨国企业，也是《财富》全球500强企业及香港交易所的最大上市公司之一。

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