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耐立克(Olverembatinib)作用是什么

发布时间:2024-06-23 13:58:01 阅读:1203 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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耐立克(Olverembatinib)作用是什么,耐立克(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者,其疗效如下:1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者;2、临床试验表明,奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的整体生存率;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

耐立克(Olverembatinib)是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,用于阻断癌细胞生长和分裂所必需的信号传导通路。接下来,我们将详细探讨耐立克的作用机制以及它在治疗CML中的重要作用。

1. 阻断异常酪氨酸激酶信号

酪氨酸激酶是一种在细胞内发挥重要作用的酶,参与调控细胞的生长、分化和存活过程。在慢性髓细胞白血病中,常常由于基因突变导致酪氨酸激酶的异常活化,进而促进白血病细胞的异常增殖和存活。耐立克作为酪氨酸激酶抑制剂,具有特异性地靶向这些异常激酶,阻断其活性,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。

2. 对T315I突变的治疗作用

T315I突变是CML患者中最常见的一种耐药突变,也是现有治疗方法难以应对的变异。该突变使得酪氨酸激酶完全耐受现有的治疗药物,导致白血病细胞对治疗产生耐药性。耐立克通过其针对T315I突变激酶的特异性抑制作用,成功地克服了这一耐药性,并使得患者在耐立克治疗下实现了更好的疾病控制。

3. 改善患者生活质量

耐立克的作用不仅仅局限于治疗慢性髓细胞白血病,它还对患者的生活质量有积极的影响。由于耐立克是一种口服药物,患者可以在家庭环境中接受治疗,避免了频繁的医院就诊和住院的不便。此外,与传统治疗方法相比,耐立克的副作用较少,患者可以更好地忍受治疗过程,减少了治疗对日常生活的干扰。

4. 个体化治疗的希望

耐立克的出现为慢性髓细胞白血病的治疗带来了新的希望。作为一种针对特定突变的靶向治疗药物,耐立克在个体化治疗中具有重要的地位。通过个体化基因检测,可以明确患者是否存在T315I突变,并确定耐立克是否适合作为治疗方案的一部分。这一转变将使医生能够更有针对性地为患者选择最佳治疗方案,进一步提高治疗效果。

总结起来,耐立克是一种靶向治疗药物,用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。它通过阻断异常酪氨酸激酶信号,特异性地抑制T315I突变激酶的活性,有效地控制白血病细胞的增殖和存活。此外,耐立克带来了个体化治疗的希望,改善了患者的生活质量。这一药物的出现为慢性髓细胞白血病的治疗开辟了一条新的道路。