呼吸道合胞病毒疫苗的药物禁忌说明

发布时间：2024-06-25 10:34:42 阅读：1505 来源：问药网

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呼吸道合胞病毒疫苗 Respiratory Syncytial Virus Vaccine Abrysvo 生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：Abrysvo(呼吸道合胞病毒[Respiratory Syncytial Virus Vaccine]) 疫苗溶液，用于肌内注射。用法用量：　　1.推荐剂量　　单次肌肉注射给药0.5ml。　　2.管理　　重构后立即使用，或在室温下保存(15°C至30°C)并在4小时内使用，如果在4小时内未使用，应丢弃疫苗。

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呼吸道合胞病毒疫苗的药物禁忌说明,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)禁忌为：1、个体对于疫苗中的任何成分或先前接种该疫苗时曾经发生过严重过敏的禁用；2、患有严重免疫系统问题的个体禁用；3、如果个体患有急性疾病，可能需要推迟接种，直到康复为止；4、有些疫苗可能对孕妇禁忌，因此在怀孕期间可能需要谨慎使用或避免使用。

呼吸道合胞病毒疫苗是一种用于预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗，它对于保护婴幼儿免受呼吸道合胞病毒感染具有重要意义。对于某些人群，此疫苗可能存在禁忌，因此，在接种前，有必要了解药物禁忌说明，以确保安全有效的接种。

1. 高度敏感者禁用

对于那些对呼吸道合胞病毒疫苗或其任何成分过敏的个体，接种呼吸道合胞病毒疫苗是禁忌的。这些人可能会经历严重的过敏反应，包括但不限于皮疹、呼吸急促、喉咙紧缩和过敏性休克等。

2. 免疫系统受损者谨慎使用

对于免疫系统受损的个体，如接受免疫抑制治疗或存在免疫缺陷的人，应慎重考虑是否接种呼吸道合胞病毒疫苗。因为这些人的免疫系统可能无法有效地产生对疫苗的免疫应答，从而减弱了接种的效果。

3. 怀孕期间禁用

目前，呼吸道合胞病毒疫苗的安全性在孕妇身上尚未得到充分证实。因此，孕妇在怀孕期间应避免接种该疫苗，以减少潜在的风险。

4. 疾病发作时慎重接种

在某些情况下，如患有严重的下呼吸道疾病或发热时，建议暂时推迟接种呼吸道合胞病毒疫苗。因为在这些情况下，疫苗的接种可能会增加疾病的严重程度或引发不良反应。

因此，对于准备接种呼吸道合胞病毒疫苗的个体，特别是对于存在禁忌症状的人群，应在接种前咨询医疗专家的建议，并全面评估潜在的风险和益处。在医生的指导下，选择合适的接种时机和方法，以确保接种的安全性和有效性。

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2024-11-15
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呼吸道合胞病毒疫苗的使用注意事项有哪些,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)的注意事项：1、在接受呼吸道合胞病毒疫苗之前，最好咨询医生的建议。医生可以评估个体的健康状况，判断是否适合接受疫苗；2、了解是否存在任何禁忌症，即哪些情况下不应该接种疫苗。某些疫苗可能在特定的健康状况下不适用；3、如果个体对疫苗成分或类似成分有过敏史，应当告知医生。过敏症状可能包括呼吸急促、过敏反应等。呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，简称RSV）是一种引起下呼吸道疾病的常见病原体，尤其在婴幼儿和免疫系统较弱的老年人中容易引发严重并发症。为预防RSV感染及其引发的疾病，科学家们开发了相应的疫苗。尽管疫苗是一种有效的预防措施，但在使用时仍需遵循一些注意事项，以确保疫苗的有效性和安全性。 1. 接种对象的选择 RSV疫苗通常针对特定年龄段的人群，尤其是婴幼儿和年长者。在确定接种对象时，医生会考虑接种者的年龄、健康状况以及是否属于高危人群。因此，接种前应咨询医生，以确保选择适合的接种对象。 2. 接种时间和频率 RSV疫苗的接种时间和频率会根据不同的疫苗类型和接种对象的年龄而有所不同。一般来说，婴幼儿会在特定的月龄开始接种，并根据特定的接种计划进行接种。而对于年长者，接种的频率和时间可能会有所不同。因此，接种前应咨询医生，了解最适合的接种时间和频率。 3. 接种前的评估在接种RSV疫苗之前，接种者需要接受一些健康评估，以确保其身体状况适合接种。这包括评估接种者是否有过敏史、免疫系统是否正常以及是否有其他慢性疾病。只有在医生确认接种者的健康状况良好后，才能进行接种。 4. 注意可能的副作用接种RSV疫苗可能会引起一些副作用，包括注射部位的疼痛、发热、轻微的不适等。大多数副作用都是轻微的，通常会在接种后数天内自行消失。如果出现严重的副作用，如呼吸困难、过敏反应等，应立即就医。综上所述，尽管RSV疫苗是预防RSV感染的有效手段，但在接种时仍需注意选择合适的接种对象、遵循正确的接种时间和频率、进行健康评估，并留意可能的副作用。通过科学合理地接种RSV疫苗，可以有效预防RSV感染及其相关疾病，保障个人和社会的健康安全。

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2024-11-11
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2024-11-09
呼吸道合胞病毒疫苗的有效期是多长时间
呼吸道合胞病毒疫苗的有效期是多长时间,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)于2023年05月03日美国食品药品监督管理局批准上市，2023年6月19日国内获批上市。呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。呼吸道合胞病毒疫苗，是针对呼吸道合胞病毒感染的一种预防措施。针对这一疫苗的有效期一直是研究和关注的焦点之一。那么，究竟呼吸道合胞病毒疫苗的有效期是多长时间呢？下面我们来了解一下。 1. 疫苗的基本信息呼吸道合胞病毒疫苗是针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的预防性措施。RSV是一种广泛存在于全球范围内的呼吸道病毒，尤其在婴儿和年幼儿童中引起呼吸道感染。疫苗的主要目的是减少RSV感染引起的疾病严重性和相关并发症的发生率。 2. 疫苗的有效期呼吸道合胞病毒疫苗的有效期是指接种后能够提供保护作用的持续时间。目前，针对RSV的疫苗研究仍在进行中，对于疫苗的长期效果和持久性保护尚需进一步观察和研究。 3. 长期观察和研究由于RSV感染对婴幼儿健康的影响较大，因此对呼吸道合胞病毒疫苗的长期效果进行持续观察和研究至关重要。科学家们通过长期的随访和临床试验来评估疫苗的持久性保护效果以及可能的增强接种需求。 4. 接种建议和预防措施尽管疫苗的有效期尚待进一步确认，但是根据卫生机构的建议，婴幼儿接种呼吸道合胞病毒疫苗仍然是一项重要的预防措施。此外，对于高危人群，如早产儿和免疫系统较弱的个体，可能需要额外的预防措施，如定期的RSV抗体注射等。总的来说，虽然呼吸道合胞病毒疫苗的有效期尚未完全确定，但是通过持续的研究和观察，科学家们正努力确保疫苗能够提供长期有效的保护，以降低RSV感染对婴幼儿健康的影响。

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2024-11-05
呼吸道合胞病毒疫苗如何印度代购
呼吸道合胞病毒疫苗如何印度代购,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)为美国辉瑞生产，代购价格是400元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。在全球范围内，呼吸道合胞病毒（RSV）是婴幼儿和老年人常见的一种病毒性疾病，特别是对于免疫系统尚未完全发育或已经衰弱的人群来说，RSV可能导致严重的下呼吸道感染。一些国家并未提供RSV疫苗，这使得一些人寻求其他途径，比如通过印度代购。下面我们来看看，RSV疫苗如何在印度进行代购。 1. 印度代购的背景印度在医药产业方面拥有雄厚的实力，许多制药公司致力于研发和生产各种疫苗。由于印度的制药业发达，以及相对较低的生产成本，许多国家和个人选择从印度代购各种疫苗，包括RSV疫苗。 2. 寻找可靠的代购渠道在选择印度代购RSV疫苗时，寻找可靠的代购渠道至关重要。买家应该仔细调查代购商的信誉和口碑，确保他们从合法的制药公司购买，以及确保所购买的疫苗符合国际标准。 3. 注意疫苗质量和储存条件虽然印度的制药业水平较高，但买家仍需注意疫苗的质量和储存条件。确保疫苗是经过正确保存和运输的，以免影响其有效性和安全性。最好选择那些有着良好储存设施和质量控制措施的代购商。 4. 遵循当地法律法规在进行印度代购时，买家务必遵循当地的法律法规。一些国家可能对从海外购买和运输疫苗有特定的规定和限制，买家应该事先了解清楚，并遵守相关规定，以避免可能的法律问题和风险。总的来说，虽然在一些国家RSV疫苗尚未普及，但通过印度代购可以是一种选择。买家务必谨慎选择代购渠道，确保所购买的疫苗质量和安全性，并遵循当地的法律法规，以确保购买和使用疫苗的合法性和安全性。

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2024-11-05

呼吸道合胞病毒疫苗 Respiratory Syncytial Virus Vaccine Abrysvo相关咨询

呼吸道合胞病毒疫苗有医保报销吗
呼吸道合胞病毒疫苗有医保报销吗,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。呼吸道合胞病毒疫苗（Respiratory Syncytial Virus Vaccine）是针对呼吸道合胞病毒感染的疫苗，该病毒是导致婴儿和幼儿下呼吸道感染的主要病原体之一。针对该病毒的疫苗的医保报销情况备受关注，下面将就此进行解析。 1. 医保报销政策概述呼吸道合胞病毒疫苗的医保报销情况受到各国医疗保险体系的不同规定影响。在一些国家或地区，呼吸道合胞病毒疫苗可能被纳入医保范围，享受医保报销；而在另一些地区，可能尚未被纳入医保范围，需要患者自费接种。 2. 医保报销条件针对呼吸道合胞病毒疫苗的医保报销条件可能因地区而异。一般而言，医保报销条件可能包括但不限于以下几个方面：接种对象的年龄范围、接种时间、接种场所、接种医生资质等。患者在接种前应咨询当地医保相关部门或接种医生，了解具体的医保报销条件。 3. 医保报销程序患者在接种呼吸道合胞病毒疫苗后，如果符合医保报销条件，可按照当地医保政策规定的程序进行报销。一般而言，患者需携带相关医疗文件和费用发票，到指定的医保机构或部门办理报销手续。具体的报销流程可能因地区而异，患者应及时了解并按要求操作。 4. 自费接种考虑如果呼吸道合胞病毒疫苗未被纳入医保范围，患者需要自费接种。在做出自费接种决定前，患者应充分了解疫苗的安全性、有效性以及接种的必要性，并根据个人或家庭的经济状况做出合理考虑。总的来说，呼吸道合胞病毒疫苗的医保报销情况因地区而异，患者在接种前应充分了解当地的医保政策和报销条件，并根据实际情况做出相应的决策。同时，无论是否享受医保报销，接种呼吸道合胞病毒疫苗都是预防呼吸道感染的重要措施之一，有助于保护婴幼儿的健康。

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2024-11-15 12:40:00
呼吸道合胞病毒疫苗出现副作用该怎么办
呼吸道合胞病毒疫苗出现副作用该怎么办,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)常见副作用有：疲劳、头痛、注射部位疼痛和肌肉疼痛。呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)是一种预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗，其疗效如下：1、该疫苗可以降低感染风险，并显著减少与呼吸道合胞病毒感染相关的住院和急救病例；2、对于老年人和儿童，尤其是2岁以下的儿童，接种该疫苗是非常重要的。然而，该疫苗不能治疗已经存在的呼吸道合胞病毒感染，仅能预防感染；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。呼吸道合胞病毒疫苗（Respiratory Syncytial Virus Vaccine）是预防下呼吸道疾病的重要手段，但随之而来的副作用问题也备受关注。一旦疫苗接种引发了不良反应，我们应该如何应对呢？本文将就此问题展开探讨。 1. 了解副作用的类型疫苗副作用的种类繁多，有轻微的局部反应，也有罕见但严重的过敏反应。在面对呼吸道合胞病毒疫苗可能出现的副作用时，首先需要了解各种可能性，以便进行有效的识别和处理。 2. 及时就医寻求帮助如果接种呼吸道合胞病毒疫苗后出现了异常症状，如呼吸困难、过敏反应等，应立即就医寻求专业帮助。医生可以根据具体情况给予及时的治疗建议，避免症状加重或发展成严重并发症。 3. 报告副作用情况及时报告疫苗接种后出现的副作用对于监测疫苗安全性至关重要。无论副作用轻重，都应向当地卫生部门或医疗机构进行报告，以便及时采取措施，保障公众健康安全。 4. 加强风险沟通与监测在疫苗接种过程中，加强风险沟通与监测是至关重要的。公众需要充分了解疫苗的潜在风险与益处，并在接种前接受医生的详细解释与指导。同时，监测系统也需要不断完善，及时发现并处理可能的副作用事件。在应对呼吸道合胞病毒疫苗副作用时，我们需要保持冷静，及时寻求医疗帮助，并积极参与副作用报告与监测工作，共同维护公众健康与安全。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-10 08:23:33
呼吸道合胞病毒疫苗疗效怎么样
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问药网 | 问药网官方药师

2024-11-07 08:47:40
呼吸道合胞病毒疫苗治疗功效怎样
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2024-10-24 14:24:53
呼吸道合胞病毒疫苗国内有没有上市
呼吸道合胞病毒疫苗国内有没有上市,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)于2023年05月03日美国食品药品监督管理局批准上市，2023年6月19日国内获批上市。随着呼吸道合胞病毒（RSV）在婴儿和幼儿中引起的下呼吸道感染不断增加，对于RSV疫苗的需求日益迫切。但是，对于该疫苗在国内是否已上市，让人颇感困惑。本文将对此进行探讨和解析。 1. 国内现状截至目前，国内尚未上市呼吸道合胞病毒疫苗。虽然RSV疫苗在国际上已经被研发多年，但在中国，尚未有RSV疫苗获得批准上市的情况。这也意味着，国内婴幼儿目前还没有接种RSV疫苗的途径。 2. 疫苗研发进展尽管国内尚未有RSV疫苗上市，但国内外的科研机构和制药公司仍在积极开展RSV疫苗的研发工作。一些国际知名的制药公司以及国内的生物制药企业都在进行RSV疫苗的临床试验，希望能够尽快推出符合国内标准的RSV疫苗。 3. 临床试验情况目前，一些RSV疫苗已经进入了临床试验阶段。这些临床试验的目的是评估疫苗的安全性、免疫原性以及有效性。通过临床试验，科研人员可以更好地了解疫苗在不同人群中的表现，为将来的上市提供更为可靠的数据支持。 4. 上市前景尽管国内尚未有RSV疫苗上市，但随着疫苗研发和临床试验的不断推进，相信在不久的将来，国内也将有RSV疫苗上市。这将为我国婴幼儿提供更加全面的疫苗保护，有效预防RSV感染所导致的呼吸道疾病。同时，也需要政府、企业和科研机构共同努力，加快RSV疫苗的研发进程，以应对婴幼儿健康面临的挑战。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-12 17:15:16

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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