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坦罗莫司最新

发布时间:2024-06-25 14:15:17 阅读:977 来源:问药网
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坦罗莫司

坦罗莫司 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量:对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg,历时30-60min输注,每周1次。  坚持治疗直到疾病进展或不耐受。  (2)预先给药:每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂),历时约30min。  (3)剂量调整:当中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000/mm3,血小板计数<75,000/mm3,或NCICTCAE3级或更大不良反应时,暂停给药。  一旦毒性已解决至2级或更低,可恢复Torisel给药,以5mg/周的梯度对剂量进行调整,并保证给药剂量不低于15mg/周。
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肾细胞癌是一种常见的恶性肿瘤,对于肾细胞癌的治疗一直是医学界的研究焦点之一。近年来,坦罗莫司(Temsirolimus)作为一种靶向治疗药物,受到了越来越多的关注。本文将就坦罗莫司在肾细胞癌治疗中的最新进展进行探讨。

1. 坦罗莫司的作用机制

坦罗莫司是一种靶向mTOR(mammalian target of rapamycin)信号通路的药物。mTOR是一个重要的细胞信号通路,在细胞生长、代谢和增殖等方面发挥着重要作用。而肾细胞癌患者往往存在mTOR信号通路的异常活化,因此抑制mTOR通路成为了治疗肾细胞癌的一个重要策略。坦罗莫司能够通过抑制mTOR信号通路的活化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长,起到治疗肾细胞癌的作用。

2. 坦罗莫司的临床研究结果

多项临床研究已经证实了坦罗莫司在肾细胞癌治疗中的有效性。其中,一项重要的研究是针对晚期肾细胞癌患者的III期临床试验,该试验结果显示,接受坦罗莫司治疗的患者在无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)方面均有显著改善,与传统治疗相比,坦罗莫司能够显著延长患者的生存时间,且具有较好的耐受性和安全性。

3. 坦罗莫司的副作用和安全性

尽管坦罗莫司在治疗肾细胞癌方面取得了显著的疗效,但其也存在一定的副作用和安全性问题。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、贫血等。此外,由于坦罗莫司抑制mTOR信号通路,可能会增加患者感染的风险,因此在使用过程中需要密切监测患者的血常规和感染指标,以及定期评估患者的肝肾功能。

4. 坦罗莫司的发展前景

随着对肾细胞癌治疗机制的深入了解和药物研发技术的进步,坦罗莫司作为一种靶向治疗药物,在肾细胞癌治疗中的地位将会更加突出。未来,可以预见的是,坦罗莫司可能会与其他治疗药物进行联合应用,以进一步提高肾细胞癌患者的治疗效果,为患者带来更多的希望和机会。

总的来说,坦罗莫司作为肾细胞癌治疗的新选择,展现出了良好的疗效和安全性,为肾细胞癌患者带来了新的治疗希望,但在临床应用中仍需要进一步的研究和探索,以优化治疗方案,提高患者的生存质量。