首页 > 用药指导 > 文章详情

米伐木肽适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-06-25 17:53:37 阅读:1230 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
查看详情

米伐木肽适应症和治疗效果怎么样,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,其在临床上被广泛使用。下面将就其适应症和治疗效果展开介绍。

1. 米伐木肽的适应症

米伐木肽主要适用于未经治疗的非转移性骨肉瘤患者,尤其是在儿童和青少年患者中。对于那些接受了切除手术和化疗后的患者,米伐木肽也被用作辅助治疗。

2. 治疗效果的临床证据

临床研究表明,米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中具有显著的疗效。它能够有效地减少肿瘤复发的风险,延长患者的生存期,并提高治疗后的生活质量。同时,米伐木肽还能够减少肿瘤细胞的增殖,抑制肿瘤的生长和扩散,从而提高患者的治疗效果。

3. 不良反应和安全性

尽管米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面表现出色,但也存在一些不良反应和安全性问题。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、疲劳等,严重的不良反应可能包括感染和血液系统问题。因此,在使用米伐木肽时,医生需要仔细评估患者的病情和身体状况,以确保安全使用。

4. 未来发展方向

随着对非转移性骨肉瘤治疗的研究不断深入,米伐木肽可能会在未来得到进一步的优化和改进。同时,研究人员也在探索其他治疗方法和药物,以提高非转移性骨肉瘤患者的生存率和生活质量。

总的来说,米伐木肽作为一种重要的治疗药物,在非转移性骨肉瘤患者中发挥着重要作用。但是,患者在接受治疗前应当充分了解其适应症、治疗效果以及可能的不良反应,同时密切关注医生的建议和指导,以确保安全有效地使用。