首页 > 用药指导 > 文章详情

考比替尼成功进入医保,能否为患者带来福音?

发布时间:2023-05-26 18:15:14 阅读:373 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

考比替尼

考比替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:  COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期;  前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性  如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药  剂量调整:  1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂  2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量      考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
查看详情
   近日,心脑血管领域的新药考比替尼终于在我国成功进入国家医保目录,成为诸多患者心中的“救星”。作为一种口服治疗替莫唑胺耐药的晚期黑色素瘤的靶向药物,考比替尼在多项临床研究中都有着显著的疗效,开启了防治这种疾病的新篇章。
  考比替尼的研究与应用历程
考比替尼  考比替尼是一种MEK抑制剂,是一种小分子化合物,能抑制ERK被MEK磷酸化及其在细胞内的激活,其治疗作用主要是抑制这些被磷酸化的受体,并阻断下一步的信号传导分子,使得肿瘤细胞的生长受到抑制,从而达到治疗的目的。
  早在2015年,考比替尼已经在美国FDA获批上市,获得了治疗替莫唑胺耐药的晚期黑色素瘤的适应症,之后也先后在欧洲、澳大利亚等多国上市,被认为是晚期黑色素瘤领域具有里程碑式的突破性进展之一。
  不过,由于其价格昂贵,许多替莫唑胺耐药的晚期黑色素瘤患者一直未能得到这一新药的治疗,这也引起了社会各界和患者的广泛关注。
  医保纳入后,能否带来更多永久性疗效?
  医保的纳入显然为广大患者带来了福音,这不仅为患者的治疗费用减轻了负担,同时也给了各医院更大的治疗选择的空间。不过,许多患者也在担心,医保的纳入能否真正为患者带来更多的永久性疗效?
  考比替尼能否真正为患者带来永久性的治疗效果,需要综合考虑患者的个体化治疗方案、治疗效应的监测和随访等多种因素。
  在考比替尼治疗黑色素瘤的研究中发现,虽然该药物在一定程度上提高了患者的生存期,但其治疗效果存在着一定的起伏性,且有一定的不良反应。因此,如何科学合理地选取患者、优化治疗方案和完善病情监测和随访工作,将会是未来医疗工作中需要重点关注和解决的问题。
  据悉,目前考比替尼已经在全国各大医院进入医保,意味着凡符合条件的患者均可享受国家政策给予的医保资助。加之医学和医疗健康管理不断发展,未来相信考比替尼等口服靶向药物将不断完善治疗方案,为广大患者带来更多可期的疗效。
  结语
  医疗是一项人民生存幸福的底层需求,而医保是医疗体制改革的一项重要组成部分。考比替尼等新药物的纳入医保,能极大地方便患者,减轻其经济负担,在尽可能地最大化疗效的同时,也无疑为黑色素瘤等疾病的防治工作带来巨大的希望和动力。未来,希望针对不同类型的肿瘤,更多性价比高的先进药物能进入医保目录,为患者带来更多福音与希望。