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依特立生(Exondys51)安全性如何

发布时间:2024-06-28 10:47:37 阅读:1068 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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依特立生(Exondys51)安全性如何,依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

依特立生(Exondys51)是一种针对杜氏肌营养不良症的治疗药物,其安全性备受关注。杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病,患者在年幼时期就会出现肌肉无力、运动障碍等症状,严重影响生活质量。依特立生被认为是一种潜在的治疗方法,但其安全性一直备受争议。接下来将对依特立生的安全性进行评估和探讨。

首先,依特立生的临床试验显示......

1. 临床试验结果

依特立生的临床试验是评估其安全性和有效性的重要环节。在临床试验中,研究人员观察到......

2. 不良反应及副作用

尽管依特立生被认为是一种潜在的治疗方法,但也存在一些不良反应和副作用。在临床试验和实际应用中,部分患者可能出现......

3. 长期安全性监测

随着依特立生的使用时间延长,长期安全性监测显得尤为重要。研究人员需要持续关注......

4. 个体化治疗策略

考虑到不同患者的病情差异和身体特征,个体化治疗策略也是确保依特立生安全性的重要因素。医生需要根据患者的具体情况......

在评估依特立生的安全性时,我们需要综合考虑临床试验结果、不良反应及副作用、长期安全性监测以及个体化治疗策略等因素。虽然依特立生为杜氏肌营养不良症患者带来了一线希望,但在使用过程中仍需密切关注其安全性,并在医生的指导下进行合理使用。

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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