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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2024-07-02 14:19:58 阅读:929 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS用法用量,副作用,注意事项,索托拉西布(Sotorasib)常见副作用包括腹泻、肝酶升高、疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹痛和咳嗽。较少见但可能严重的副作用包括肝脏问题和间质性肺病。索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布(Sotorasib)是一种针对肿瘤基因KRAS突变的创新药物。由于KRAS突变在肺癌等多种癌症中的高发率,索托拉西布作为一种具有针对性的治疗选择而备受关注。本文将就索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的使用方法、副作用及注意事项进行介绍。

1. 用法用量

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种口服药物,应遵循医生的处方和指导。在使用索托拉西布之前,应该详细阅读药品说明书并遵循医生的嘱咐。一般推荐的剂量是每天一次,每次240毫克(mg)。药物可与饭前或饭后服用,但应保持每天的用药时间一致。

2. 副作用

使用索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS可能会引起一些副作用,但并不是每个人都会出现。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹、头痛和肌肉痛等。这些副作用通常是轻度的,能够自行缓解,但如果出现严重或持续的副作用,应及时联系医生。

3. 注意事项

在使用索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS时,需注意以下几点:

3.1 定期随访:在治疗期间,需要定期回访医生进行随访。医生可能会进行必要的检查、观察和评估,以确保药物的疗效和安全性。

3.2 药物相互作用:在使用索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS期间,应避免与其他药物同时使用,特别是对肝酶CYP3A的抑制剂或诱导剂。这些药物可能会影响索托拉西布的代谢,导致疗效下降或副作用增加。在使用索托拉西布之前,务必告诉医生所使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

3.3 孕期和哺乳期使用:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS对孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此在使用索托拉西布之前,孕妇或计划怀孕的妇女应咨询医生。

3.4 肝功能监测:由于索托拉西布可能对肝功能产生影响,医生可能会要求进行肝功能测试以监测药物的安全性。

3.5 不适应症:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS不适用于对药物中任何成分过敏的患者。

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作为一种针对KRAS突变的肺癌治疗药物,可为部分患者提供一种创新的治疗选择。在使用该药物时,应遵循医生的指导,并注意药物的剂量、副作用和注意事项。如果有任何疑问或不适,请及时与医生沟通。