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特立帕肽外包装的规格

发布时间:2024-07-03 08:07:50 阅读:1168 来源:问药网
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特立帕肽

特立帕肽 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:刺激骨形成和骨吸收,可减少绝经后妇女骨折的发生率 用法用量:用法用量  本品推荐剂量为每日皮下注射20 微克,注射部位应选择大腿或腹部  应指导患者使用正确的注射方法,本产品为多剂量卡式瓶包装,每天必须使用 指定的笔式注射器进行注射。  本品总共治疗的最长时间为24个月。  病人终身仅可接受一次为期24个月的治疗。  如果膳食不能满足需要,患者应当补充钙和维生素 D。  停止使用本品治疗后,患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。  肾功能不全患者:本品不得用于严重肾功能不全患者,有中度肾功能不全患者 应慎用本品。  肝功能不全患者:未在肝功能不全患者中进行研究,应在医生指导下慎用。  儿童及开放性骨骺的青少年:本品尚无在小于 18 岁的儿童和青少年中应用的经验。  不得用于小于18 岁的儿童、青少年和开放性骨骺的青年。  老年用药:无需根据年龄调整剂量。
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特立帕肽外包装的规格,特立帕肽(Teriparatide)包装规格有注射剂包装:20μg×80μl×2.4ml、600mcg/2.4mL、250微克/毫升注射剂。每支含有20微克、600mcg或250微克的特立帕肽,每盒包含1支至3支不等。具体规格可能因批次、生产商和药品规格不同而有所差异。使用前需仔细阅读药品说明书,确保正确使用。

特立帕肽(Teriparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,其外包装规格对于药品的保存、使用和管理至关重要。下面将对特立帕肽外包装的规格及其重要性进行分析。

1. 规格标注的清晰性

外包装规格标注的清晰与否直接影响着药品的使用和管理。特立帕肽的外包装应清晰地标注药品名称、规格、有效期、生产批号等信息,以确保医护人员和患者能够准确识别药品,避免误用或混淆。

2. 规格与用量的匹配

特立帕肽的外包装规格应与患者的用药需求相匹配,便于医生根据患者的病情和治疗方案进行合理的用药指导。过大或过小的规格可能导致药品浪费或者多次开启外包装,增加患者的用药成本和风险。

3. 包装材质与质量保障

特立帕肽外包装的材质应符合药品包装的相关标准,具有良好的密封性和保护性,能够有效防止药品受潮、受污染或受到外界环境的影响。同时,外包装的质量应经过严格检验,确保药品的质量和安全性。

4. 信息透明与合规要求

特立帕肽外包装应符合药品包装的相关法律法规和行业标准,保证信息的透明和真实性。合规的外包装规格能够提高药品的市场竞争力,增强消费者的信任度,对于企业的品牌形象和发展具有重要意义。

在骨质疏松症等严重疾病的治疗中,特立帕肽作为一种重要的治疗药物,其外包装规格的合理性和重要性不可忽视。通过对外包装规格的精心设计和管理,可以更好地保障药品的质量和安全,提高治疗效果,促进患者的康复和生活质量的提升。