维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。它的独特之处在于靶向性作用,针对的是肠道炎症反应的关键点,从而达到治疗的效果。本文将深入探讨维得利珠单抗的药物靶点及其在疾病治疗中的作用机制。
维得利珠单抗简介
维得利珠单抗是一种单克隆抗体药物,被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病。它的研发标志着对肠道免疫系统的深入理解和针对性治疗手段的不断丰富。
1. 维得利珠单抗的作用机制
维得利珠单抗通过靶向肠道内的特定分子来发挥其作用。其靶点是肠道黏膜上的α4β7整合素,这是一种参与肠道黏膜免疫细胞迁移的关键分子。维得利珠单抗能够结合α4β7整合素,阻止其与肠道黏膜上的黏附分子MAdCAM-1的结合,从而抑制炎症性细胞的迁移进入肠道黏膜,减轻疾病症状。
2. 维得利珠单抗的靶点选择性
与一些传统的免疫抑制剂不同,维得利珠单抗具有较高的靶点选择性。它主要作用于肠道黏膜,而对全身免疫系统的影响相对较小。这种选择性使得维得利珠单抗在治疗过程中能够最大限度地减少不良反应的发生,提高患者的生活质量。
3. 维得利珠单抗的临床应用
目前,维得利珠单抗已经成为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的重要药物之一。临床试验显示,它能够有效减少炎症反应,改善患者的症状,并且在长期治疗中维持较好的疗效。因此,维得利珠单抗被广泛应用于临床实践,并得到了患者和医生的一致好评。
展望未来
维得利珠单抗的研发和临床应用为治疗炎症性肠道疾病提供了新的思路和方法。随着对肠道免疫系统的进一步认识和技术的不断进步,相信会有更多类似的靶向药物被开发出来,为患者带来更多的治疗选择和希望。