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印度批准普乐沙福:为移植患者提供全新的骨髓移植治疗方案

发布时间:2023-05-27 09:37:57 阅读:80 来源:问药网
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普乐沙福

普乐沙福 生产厂家:印度Celonlabs 功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,提高联合治疗有效率 用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。
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  近日,印度药品管制局(CDSCO)批准了一款叫做普乐沙福(plerixafor)的药物,作为骨髓移植治疗方案的一部分,用于治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者。
  普乐沙福属于一类药物,也被称为动员剂(mobilizing agents)。其主要作用是通过诱导造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells,HSCs)从骨髓中移动到外周血液中,以便进行采集和后续的移植。
普乐沙福  这种新型动员剂的研发受到了来自“印度国家药物发展公司”(National Pharmaceutical Development Corporation,NPDC)的支持,该公司在该领域投入了2000万美元。
  普乐沙福的批准使得印度移植治疗领域得以迈出一大步,因为以前,医生们只能使用传统的移植方法(包括全骨髓移植和外周血干细胞移植),而这两种方法都需要使用大剂量的化疗药物,从而导致很多患者面临严重的副作用和并发症,例如感染、脱发、厌食等等。
  普乐沙福的出现,对患者来说是一个福音,因为这种药物的副作用更少、疗效更好。此外,移植前需要采集HSCs的患者数量上限也得到了大幅提高,这为那些需要进行移植治疗的患者们提供了更多的机会。
  在印度,非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的发病率较高,而且这两种疾病的治疗成本也非常昂贵。普乐沙福的上市将会大大降低这些患者的治疗成本,并且为他们提供更加舒适、安全和有效的治疗选择。
  自2014年以来,印度已经批准了许多新型药物,证明了该国在医疗领域的发展实力和技术能力。通过引进和开发新型药物,印度正在努力为患者提供更好的医疗保健服务,实现健康中国梦的同时,也为全球卫生事业做出着自己的贡献。