马立巴韦
生产厂家：日本武田
功能主治：适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
用法用量： 1、推荐剂量 成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片)，每日两次口服给药，与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。 2、与抗惊厥药合用时的剂量调整 如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药，将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂)，每日两次 [见药物相互作用]。 如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药，将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂)，每日两次 [见药物相互作用]。 速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药，也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液，并在室温下储存长达8小时。 经口给予分散片或压碎片 1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要，可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体)，制成混悬液(参见下表1)。 表1：经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积 推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积 400 mg2个30 mL 800 mg四60 mL 1,200 mg六90 mL 2、轻轻涡旋容器，使微粒不沉降，并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。 3、用 15 mL 饮用水冲洗容器，并给予冲洗水。 4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒，重复步骤3。 通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片 1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中，并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。 2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中，握住注射器，使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置，使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。 3、一旦片剂完全分散在注射器中，再次取下注射器盖(如适用)，将注射器连接至 NG 或 OG 管，并在分散液沉降前给药。 4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水，并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。 5、重复步骤4，并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒，重复步骤4。 6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量]，重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦在国内上市了吗,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，国内上市时间是2023年12月19日。
近年来，随着医学科技的不断进步，对于传染病的治疗和预防也在不断取得新突破。其中，马立巴韦（Maribavir）作为一种针对巨细胞病毒感染的新药物备受关注。对于这一药物在国内是否已经上市，成为众多患者和医学专家关注的焦点。
1. 马立巴韦的研发历程
马立巴韦作为一种针对巨细胞病毒感染的抗病毒药物，其研发历程经历了多年的努力和不断的临床实验。这种药物通过抑制巨细胞病毒复制，从而减少感染的严重程度和持续时间，为患者提供了新的治疗选择。
2. 国外上市情况
目前，马立巴韦已经在一些国家获得了批准，并成功上市。这些国家的患者可以通过合适的渠道获取到这种药物，从而得到更好的治疗效果。马立巴韦的上市，为巨细胞病毒感染的治疗带来了新的希望。
3. 国内上市前景
尽管在国外已经取得了一定的成功，但是马立巴韦在国内的上市情况尚未明朗。由于我国的药品审批程序较为严格，新药物的上市时间往往较长。但随着我国医疗技术的不断进步和对于传染病的重视，相信马立巴韦有望在不久的将来在国内获得批准并上市，为我国的患者带来更多的治疗选择。
4. 期待马立巴韦早日进入国内市场
作为一种针对巨细胞病毒感染的新药物，马立巴韦的上市对于我国的患者具有重要意义。我们期待着马立巴韦能够早日获得国内的批准，并成功上市，为更多的患者带来福音，促进我国传染病防治工作的进一步发展。
