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依特立生(Exondys51)国内有没有上市

发布时间:2024-07-07 12:46:36 阅读:1223 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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依特立生(Exondys51)国内有没有上市,依特立生(Eteplirsen)于2016年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。

依特立生(Exondys51),也称Eteplirsen,是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。在全球范围内,这一药物备受关注,但在国内上市情况备受关注。以下将对其在国内的上市情况做一简要分析。

首段

杜氏肌营养不良症是一种罕见而严重的遗传性疾病,患者通常在儿童时期就开始出现肌肉无力、进行性肌肉萎缩等症状,导致生活质量急剧下降。依特立生(Eteplirsen)作为一种新型的治疗药物,被寄予了极大的期望。但其在国内的上市情况备受关注,下文将对此进行探讨。

1. 国内上市进展

依特立生(Exondys51)作为一种治疗杜氏肌营养不良症的药物,其在国内的上市进展备受关注。截至目前,依特立生尚未在国内获得上市许可。尽管在国际上已经取得了一定的进展和认可,但是由于国内审批制度和标准的差异,其在国内的上市情况仍然不明确。

2. 临床研究与数据

依特立生(Exondys51)在国际上进行了多项临床试验,结果显示该药物能够有效地提高患者的肌肉功能,延缓疾病进展,改善生活质量。国内医药监管机构对于临床数据和研究结果可能有着更为严格的审查标准,这也是其在国内上市遇到困难的原因之一。

3. 市场需求与政策影响

尽管依特立生(Eteplirsen)对于杜氏肌营养不良症患者具有重要的治疗意义,但其高昂的价格以及市场需求相对较小的情况下,也给其在国内上市带来了一定的挑战。此外,国内医保政策、药品审批标准等因素也将直接影响其在国内的上市进程。

结尾

综上所述,依特立生(Exondys51)作为一种治疗杜氏肌营养不良症的新药,其在国内上市情况尚未明朗。尽管在国际上取得了一定的进展和认可,但在国内面临着诸多挑战和障碍。期待相关部门能够加快审批进程,让更多的患者能够及时获得这一重要的治疗药物。

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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