维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗使用禁忌症,维得利珠单抗(Vedolizumab)推荐剂量为:为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。维得利珠单抗(Vedolizumab)禁忌为:1、患者对维得利珠单抗或其任何成分发生过敏反应,如药物过敏、药物疹或呼吸急促等禁用;2、患者当前正在经历活动性感染或具有严重感染性疾病的风险的禁用;3、患者有未治疗的活动性结核感染的禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用;5、在某些情况下,维得利珠单抗的使用可能会在心血管疾病的患者中被禁止或谨慎使用。
维得利珠单抗在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗中被广泛使用,但它并非适用于所有情况。本文将探讨维得利珠单抗的使用禁忌症,以便患者和医生能够更好地了解何时不宜使用这种药物。
维得利珠单抗的使用禁忌症
1. 高危感染
维得利珠单抗会影响免疫系统,使得患者更容易受到感染的影响。因此,对于存在高危感染可能性的患者,特别是正在接受免疫抑制治疗的患者,维得利珠单抗可能不是最佳选择。
2. 活动性结核
维得利珠单抗使用前应排除结核感染。患者在接受治疗之前应接受结核菌感染的筛查,如果存在活动性结核感染,则维得利珠单抗治疗可能会加重病情或导致结核感染的恶化。
3. 严重过敏反应史
如果患者有严重过敏反应的历史,特别是对维得利珠单抗的成分有过敏反应的情况,那么使用该药物可能会导致严重的过敏反应,甚至危及生命。
4. 妊娠和哺乳期
关于维得利珠单抗在妊娠和哺乳期的安全性尚不清楚。因此,对于孕妇和哺乳期妇女,特别是在未来孕期规划中的患者,应仔细权衡利弊,与医生讨论是否继续使用该药物。
综上所述,维得利珠单抗虽然在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗中表现出良好的疗效,但在一些特定情况下可能不适合使用。患者在接受治疗前应与医生进行充分的讨论和评估,以确定最佳的治疗方案。