沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症和用法用量

发布时间：2024-07-08 16:25:50 阅读：1359 来源：问药网

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沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara 生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司功能主治：用于治疗成人类风湿性关节炎用法用量：沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射;在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)

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沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症和用法用量,沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症为治疗患有中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成人患者。沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。

沙利鲁单抗是一种针对类风湿关节炎治疗的生物制剂，被广泛用于改善患者的症状和生活质量。它是通过靶向干扰素信号通路，从而减少炎症反应的生物药物。以下是关于沙利鲁单抗在治疗类风湿关节炎中的适应症和用法用量的详细介绍：

沙利鲁单抗的适应症和治疗对象

1. 适应症广泛

沙利鲁单抗主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿关节炎的患者，这些患者对其他疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）或抗肿瘤坏死因子（anti-TNF）药物治疗无反应或耐受性较差。

2. 抗炎作用

沙利鲁单抗通过抑制IL-6信号通路，阻断炎症反应的持续性，从而减少类风湿关节炎患者的症状和关节损伤进展。

沙利鲁单抗的用法用量

3. 给药方式

沙利鲁单抗是一种注射剂，患者可以通过皮下注射的方式进行给药。通常每两周一次给药，由专业医务人员或在医生指导下进行注射。

4. 剂量调整

初始剂量为200毫克，每两周一次，可根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。剂量的调整需要医生根据患者的具体情况来决定，以达到最佳的治疗效果。

总结

沙利鲁单抗作为一种靶向治疗IL-6信号通路的生物制剂，在治疗类风湿关节炎中展现出显著的疗效。它不仅可以减轻疼痛和关节炎的症状，还能够帮助患者改善生活质量并减少关节损伤的进展。患者在使用沙利鲁单抗时需要严格遵循医生的处方和建议，定期进行治疗评估和剂量调整，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-10-04
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2024-09-30
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2024-09-19
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2024-09-17
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2024-09-12

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2024-10-06 09:47:49
沙利鲁单抗(sarilumab)在国内上市了吗
沙利鲁单抗(sarilumab)在国内上市了吗,沙利鲁单抗(sarilumab)美国上市时间：2017年5月22日；目前国内未上市。沙利鲁单抗（Sarilumab）作为一种生物制剂，针对类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的治疗意义。其作用机制是抑制IL-6受体，从而降低炎症反应，减少关节损伤，改善患者的生活质量。关于沙利鲁单抗在国内的上市情况，目前需要进一步的了解和澄清。 1. 沙利鲁单抗的治疗优势沙利鲁单抗作为一种靶向治疗药物，针对IL-6受体的作用机制使其在治疗类风湿关节炎方面表现出色。临床研究显示，沙利鲁单抗能够显著减少关节炎患者的症状，如关节疼痛和肿胀，同时改善关节功能，减少关节损伤的进展。 2. 国际上的应用与审批情况沙利鲁单抗在国际上已经被许多国家和地区批准用于治疗类风湿关节炎等疾病。其安全性和有效性经过多项临床试验验证，并获得了相应的药物监管机构的批准。 3. 沙利鲁单抗在中国的研发和注册进展尽管沙利鲁单抗在国际上取得了显著的进展，但其在中国的研发和注册进展尚属不明。药物在国内上市需要经过严格的药物审批流程，包括临床试验、监管审批等多个阶段。 4. 未来展望与期待随着中国在生物制药领域的发展和国内疾病负担的增加，期望沙利鲁单抗能够尽快在国内获得批准，为类风湿关节炎患者提供更多治疗选择。同时，科研机构和药企在新药研发和创新方面的投入，也将有助于加速相关药物在中国市场的推广和应用。总体而言，沙利鲁单抗作为一种创新的治疗药物，具有重要的临床意义，希望在不久的将来能够在中国获得上市批准，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-05 12:01:09
沙利鲁单抗(sarilumab)该如何储存
沙利鲁单抗(sarilumab)该如何储存,沙利鲁单抗(sarilumab)应储存于2~8℃的冷藏环境中，避免冷冻。请将其置于原包装中，以保护药品免受光照和潮湿影响。置于儿童不可接触的地方。沙利鲁单抗是一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂，正确的储存方式对于保证药物的有效性至关重要。下面将详细介绍沙利鲁单抗的储存方法，帮助患者和医护人员正确处理这一重要的步骤。 1. 存放温度要求沙利鲁单抗在储存过程中需要严格控制温度。未开封的沙利鲁单抗注射剂应储存在2°C到8°C（36°F到46°F）的冰箱中。确保药品远离冷冻室内的冰冻剂，并避免药品接触到直接的冰冻。药品在这个温度范围内可以安全地保存，保证其稳定性和有效性。 2. 避光保护沙利鲁单抗需要避免阳光直射和强光照射。储存药品时应选择避免阳光直射的地方，如盒子或抽屉内，并确保注射剂在储存容器中完全遮光。长时间暴露于光线下会影响药物的稳定性，可能导致其失效。 3. 包装保护保持沙利鲁单抗的原包装完好无损。药品通常在生产时已经包装在专门设计的保护容器中，这些容器不仅保护药品免受外部环境的影响，还有助于维持药物的温度和湿度条件。在储存和携带时，应尽量保持药品的原包装状态。 4. 使用前注意事项在使用沙利鲁单抗之前，确保检查药品的有效期限和外观。药品应该清澈透明，无可见的异物或沉淀。如果药品在储存过程中出现冻结或异常变化，应丢弃并不使用。患者在家庭环境中使用药品时，应严格遵循医生或药剂师提供的储存和使用建议，以确保治疗效果最大化。沙利鲁单抗作为一种高效的治疗类风湿关节炎的药物，其储存和使用方法直接影响到治疗效果的稳定性和安全性。遵循正确的储存方法不仅可以保证药品的有效性，还可以减少药物因储存条件不当而导致的不良反应风险。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-26 08:45:56
沙利鲁单抗(sarilumab)出现副作用如何处理
沙利鲁单抗(sarilumab)出现副作用如何处理,沙利鲁单抗(sarilumab)的副作用主要包括免疫抑制导致的感染风险增加、胃肠道不适、皮肤反应、头痛和血液异常等。此外，还可能出现肝功能异常。沙利鲁单抗(sarilumab)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的生物制剂，其疗效主要体现在显著改善RA患者的症状和体征。沙利鲁单抗是一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂，尽管它在缓解疾病症状方面效果显著，但某些患者可能会出现副作用。以下是处理沙利鲁单抗可能副作用的建议。 1. 确认副作用类型及严重程度在处理沙利鲁单抗副作用之前，首先需要确认患者经历的具体副作用类型及其严重程度。常见的副作用包括注射部位反应、感染增加、肝酶升高等。有时候，这些副作用可能是暂时的，但也可能需要进一步的治疗和监测。 2. 及时调整药物剂量或频率对于出现较轻的副作用，可以考虑调整沙利鲁单抗的剂量或使用频率。这通常需要医生根据患者的具体情况和治疗反应来决定，以平衡疾病控制与副作用之间的关系。 3. 联合其他治疗方法在处理副作用时，有时可以考虑联合其他治疗方法，如激素治疗或非甾体抗炎药物，以帮助减轻症状和控制炎症。这种综合治疗的方法有助于提高患者的整体疾病管理效果。 4. 定期监测和沟通治疗期间，定期监测患者的生物学参数、免疫功能和副作用情况是非常重要的。这不仅可以及时发现并处理可能的副作用，还可以调整治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。在处理沙利鲁单抗副作用时，关键是个性化治疗，根据患者的特定情况和反应进行调整。医生和患者之间的有效沟通和合作也是成功管理副作用的关键因素。

陈志明 | 问药网药师

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李娟 | 问药网药师

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在过去的五十年里，赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一，这是多元化公司联合的结果，这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天，赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家，超过 91,000 名合作者继承了这一传统，并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。

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