维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗报销吗,维得利珠单抗(Vedolizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗的生物制剂。它是一种针对肠道特定抗原的单克隆抗体,通过抑制白细胞黏附和迁移来减轻炎症反应。许多患者对于维得利珠单抗的报销问题颇感关注,下文将就此进行介绍。
1. 维得利珠单抗的报销政策
维得利珠单抗作为一种生物制剂,其费用较高,因此患者普遍关心其是否能够得到医保或其他保险的报销。针对这一问题,各地的报销政策可能有所不同,一般情况下,患者需根据当地的医保政策或者具体保险条款来确定是否能够获得报销。
2. 医保报销情况
在一些地区,维得利珠单抗可能被纳入医保报销范围,但需满足一定的条件才能获得报销。例如,患者可能需要提供充分的临床诊断证明,以及其他相关医疗文件。此外,医保报销金额可能有限,患者可能需要承担一部分费用。
3. 商业保险报销情况
对于商业保险,报销情况也会根据具体的保险条款而有所不同。一些保险公司可能将维得利珠单抗纳入报销范围,并根据患者的保险计划进行报销。也有一些保险公司可能不包括该药物在其报销范围内,或者要求患者支付较高的自付费用。
4. 自费购买
在一些情况下,如果维得利珠单抗未能被医保或商业保险覆盖,患者可能需要自费购买。这对于一些患者来说可能是一项较大的负担,因为该药物的费用相对较高。在考虑自费购买时,患者需要权衡治疗效果和费用之间的关系,并与医生进行充分沟通和讨论。
综上所述,维得利珠单抗的报销情况因地区和保险政策而异。患者在使用该药物前,应当了解当地的报销政策,并与医生和保险公司进行沟通,以便选择最合适的支付方式。