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维得利珠单抗和乌帕替尼

发布时间:2024-07-10 14:46:42 阅读:1798 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)和乌帕替尼(Ustekinumab)是近年来在克罗恩病和溃疡性结肠炎治疗中备受关注的新药物。这两种药物的问世给患有这些疾病的患者带来了新的希望和治疗选择。以下将就这两种药物的特点、作用机制和临床应用进行探讨。

1. 维得利珠单抗:针对肠道炎症的精准靶向治疗

维得利珠单抗是一种靶向肠道炎症的精准治疗药物。它通过抑制α4β7整合素,阻断炎症细胞进入肠道黏膜,从而减轻炎症反应。相比传统的免疫抑制剂,维得利珠单抗具有更高的靶向性,减少了全身免疫抑制的副作用。

2. 乌帕替尼:调节免疫反应的生物制剂

乌帕替尼是一种生物制剂,通过抑制IL-12和IL-23信号通路来调节免疫反应。它在克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗中展现出良好的疗效,尤其适用于对传统治疗方案无效或耐受性较差的患者。

3. 维得利珠单抗和乌帕替尼的优势和不足

维得利珠单抗和乌帕替尼作为新一代治疗药物,具有疗效确切、安全性高的优势。它们也存在一定的不足,如高昂的治疗成本、治疗周期长、部分患者可能出现免疫反应等副作用。

4. 未来展望:个体化治疗的方向

随着对克罗恩病和溃疡性结肠炎病理机制的深入理解和治疗技术的不断进步,未来的治疗方向将更加趋向于个体化治疗。综合考虑患者的临床特点、基因型和免疫状态,选择最合适的治疗方案,将成为未来治疗的重要趋势。

综上所述,维得利珠单抗和乌帕替尼作为新一代克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗利器,为患者带来了新的治疗选择。针对个体化治疗的探索和研究仍在进行中,我们期待未来能够有更多的治疗方案可以帮助患者有效控制疾病,改善生活质量。