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厄达替尼(盼乐)的适应症及适用人群

发布时间:2024-07-11 09:42:59 阅读:1257 来源:问药网
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厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib) 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌 用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。  吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。  根据血清磷酸盐水平增加剂量  开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。
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厄达替尼(盼乐)的适应症及适用人群,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。厄达替尼(Erdafitinib)适用人群主要是:1、患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者;2、具有其他类型的实体瘤中的FGFR基因突变或重排的患者。

厄达替尼(盼乐)是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过靶向抑制FGFR基因突变(纤维母细胞生长因子受体)以及重组的蛋白质水平,用于治疗某些类型的癌症。本文将讨论厄达替尼在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中的适应症及适用人群。

1. 膀胱癌的适应症及适用人群

厄达替尼被批准用于治疗转移性或无法手术切除的膀胱尿路上皮癌,该癌症已经发生了一种称为FGFR融合基因的改变。适用人群包括已经经历过化疗且病情进展的患者,以及对铂类化疗药物耐药或无法耐受的患者。

2. 尿路上皮癌的适应症及适用人群

同样地,厄达替尼也被用于治疗已转移或不适合手术的尿路上皮癌。该癌症患者必须具有特定的FGFR2或FGFR3基因突变。适用人群包括曾接受过化疗但病情进展的患者,以及不适合使用铂类化疗的患者。

3. 肺癌的适应症及适用人群

厄达替尼还被用作一线治疗,用于治疗具有FGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。适用人群包括尚未接受过系统性治疗且具有特定突变的患者。

厄达替尼(盼乐)是一种口服药物,能够减缓疾病的进展并提高患者的生存率。使用前应对患者进行基因检测,以确定是否具有FGFR基因突变,以确保治疗的有效性。

总的来说,厄达替尼(盼乐)是一种新型靶向药物,针对FGFR基因突变的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌具有显著的疗效。它能够为一些无法手术切除且已转移的癌症患者提供希望,改善他们的生活质量。如同任何药物,使用前应遵循医嘱并告知医生有关个人的病史和特定情况,以确保安全和最佳疗效。