贝舒地尔(Belumosudil)的禁忌和注意事项是什么

发布时间：2024-07-11 17:02:28 阅读：1248 来源：问药网

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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu 生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。用法用量：推荐剂量:1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。

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贝舒地尔(Belumosudil)的禁忌和注意事项是什么,贝舒地尔(Belumosudil)的注意事项：1.重度肝功能损害或肾功能损害的患者慎用；2.孕妇应避免使用此药物；3.在服用过程中，应严格遵循医生的建议和药物说明书上的指导；4.如果在服用过程中出现任何不适或异常反应，应立即停止使用并咨询医生。

贝舒地尔是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物，它通过抑制ROCK（Rho激酶）信号通路来减少免疫系统对移植物的攻击。像所有药物一样，贝舒地尔也有一些禁忌和使用注意事项需要悉知。

1. 肝功能不全患者慎用

贝舒地尔在体内主要通过肝脏代谢，因此对于存在严重肝功能损害的患者，特别是肝功能严重受损者，应慎重使用。在这些情况下，药物的代谢和清除可能受到影响，增加药物在体内的滞留时间，从而增加不良反应的风险。

2. 药物相互作用注意

在使用贝舒地尔期间，应特别注意可能的药物相互作用。例如，与影响CYP3A4代谢途径的药物（如氟康唑、红霉素等）同时使用时，可能会影响贝舒地尔的代谢和排泄，导致血药浓度升高或降低，进而影响疗效和安全性。

3. 心脏问题患者慎用

对于存在严重心脏问题的患者，如心律失常或心肌病变等，使用贝舒地尔时应格外谨慎。因为贝舒地尔可能引起QT间期延长，进而增加心律失常的风险。在这些患者中，需要进行心电图监测，并在治疗过程中定期评估心脏功能。

4. 孕妇和哺乳期妇女禁用

贝舒地尔对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定。动物研究显示贝舒地尔可能对胚胎发育有影响，因此在妊娠期间应避免使用。对于哺乳期妇女，考虑到药物可能通过乳汁分泌，应在使用贝舒地尔期间停止哺乳或选择停药。

总体而言，贝舒地尔作为治疗慢性移植物抗宿主病的有效药物，能够显著改善患者的症状和生活质量。患者在使用贝舒地尔时需密切遵循医嘱，特别是在存在上述禁忌和注意事项的情况下，应在医生指导下合理使用，以确保治疗效果的最大化同时最大程度地减少不良反应的风险。

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2024-08-11
贝舒地尔中文说明书
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2024-08-11
贝舒地尔费用多少钱
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2024-08-10
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu的用法用量及副作用
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu的用法用量及副作用,贝舒地尔(Belumosudil)常见副作用包括1、胃肠道疾病：恶心、腹泻、腹痛。2、呼吸系统、胸及纵隔疾病：呼吸困难、咳嗽、鼻充血。3、血管性疾病：出血、高血压。4、肌肉骨骼和结缔组织疾病：骨骼肌肉疼痛、肌肉痉挛、关节痛。5、神经系统疾病：头痛。6、代谢和营养疾病：食欲减退。7、皮肤和皮下组织疾病：皮疹、瘙痒。8、全身疾病：乏力、水肿、发热。贝舒地尔（Belumosudil），也称为LuciBelu，是一种针对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新型治疗药物。它通过抑制Rho激酶来调节免疫系统，从而减少组织器官损伤和炎症反应。使用贝舒地尔需要注意其用法、用量及可能的副作用。贝舒地尔的用法 1. 适应症和用途贝舒地尔主要用于治疗慢性移植物抗宿主病，这是一种常见且严重的并发症，常见于接受异基因或同基因造血干细胞移植的患者。该药物通过调节免疫细胞的功能，减少慢性炎症反应，有助于改善病情和预后。 2. 给药方式和用量贝舒地尔一般通过口服给药，每日两次。具体的用量根据患者的情况和临床医生的建议而定，一般起始剂量为每次200毫克。用药期间应严格按照医嘱执行，避免漏服或过量使用，以确保治疗效果和安全性。贝舒地尔的副作用 3. 常见副作用尽管贝舒地尔在治疗cGVHD中显示出显著的疗效，但使用过程中也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻和疲劳感。少数患者可能会出现肝功能异常、高血压或皮肤反应等问题。因此，在使用过程中需要定期监测患者的身体状况和生化指标，及时调整治疗方案。 4. 安全性和注意事项贝舒地尔作为一种新型药物，其安全性和长期使用效果仍在进一步观察中。患者在使用期间应密切关注自身反应，及时向医生反馈任何不适或异常症状。对于特定人群，如孕妇、哺乳期妇女或有特定疾病史的患者，使用贝舒地尔前需要进行详细的评估和风险与利益权衡。总结贝舒地尔作为治疗慢性移植物抗宿主病的新药，具有重要的临床意义和治疗潜力。患者在使用前应充分了解其用法、用量及可能的副作用，与医生密切合作，共同制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果和生活质量。

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2024-08-10
贝舒地尔(Belumosudil)老年用药需要注意什么
贝舒地尔(Belumosudil)老年用药需要注意什么,贝舒地尔(Belumosudil)的注意事项：1.重度肝功能损害或肾功能损害的患者慎用；2.孕妇应避免使用此药物；3.在服用过程中，应严格遵循医生的建议和药物说明书上的指导；4.如果在服用过程中出现任何不适或异常反应，应立即停止使用并咨询医生。随着人口老龄化的加剧，慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成为老年患者常见的并发症之一。贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，近年来在处理cGVHD方面显示出了显著的潜力。在老年人群中使用贝舒地尔时，需要特别注意一些重要的事项，以确保治疗效果和患者的安全性。 1. 药物代谢与剂量调整贝舒地尔的药代动力学特征在老年患者中可能与年轻人不同。由于老年人体内药物代谢能力通常降低，因此在使用贝舒地尔时，必须注意药物的剂量调整。通常建议起始剂量应该较低，并根据患者的具体情况和药物反应进行逐步调整，以避免药物积累或不良反应的发生。 2. 心血管和肝肾功能监测老年患者往往伴随有多种慢性疾病，特别是心血管疾病和肝肾功能衰竭的风险较高。在使用贝舒地尔治疗cGVHD期间，需要密切监测患者的心血管功能、肝功能和肾功能指标。定期的生化检查和心电图监测有助于及时发现和处理药物可能引起的心血管和肝肾毒性反应。 3. 药物相互作用及注意事项贝舒地尔在老年人群中使用时，需注意可能的药物相互作用问题。老年患者通常需要同时服用多种药物来控制其他慢性病或症状，这可能与贝舒地尔发生药物相互作用，影响药物疗效或增加不良反应的风险。因此，在开展治疗前，应详细了解患者的用药史，避免潜在的药物相互作用。 4. 长期治疗的安全性和有效性老年患者通常需要长期接受贝舒地尔治疗以控制cGVHD的进展。在长期治疗过程中，医生和患者需要密切合作，定期进行疗效评估和不良反应监测。及时调整治疗方案，保证药物的安全性和有效性，对于提高患者的生活质量和治疗效果至关重要。在老年患者中使用贝舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病，是一项既具挑战性又具有潜在益处的治疗策略。通过充分了解老年患者的个体特征和潜在风险，制定个性化的治疗方案，可以最大限度地减少治疗过程中的不良反应，提高治疗效果，从而为患者带来更好的健康成果和生活质量。

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2024-08-10

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu相关咨询

贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu国内多少钱
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu国内多少钱,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新药物，已经在临床上显示出显著的疗效。针对其在LuciBelu治疗方案中的应用及其在国内的价格情况，我们进行了详细分析。贝舒地尔在LuciBelu治疗中的应用及价格分析 1. 贝舒地尔（Belumosudil）的作用机制贝舒地尔通过抑制Rho激酶，阻断了免疫细胞的活化和迁移，从而减少了cGVHD的发生和进展。这一作用机制使其成为治疗难治性cGVHD患者的有效选择。 2. 临床研究和效果验证临床研究表明，贝舒地尔在治疗cGVHD方面表现出良好的安全性和耐受性，并能显著改善患者的病情。研究数据显示，使用贝舒地尔的患者在症状缓解和生活质量改善方面取得了显著进展。 3. 贝舒地尔在国内的价格情况目前，贝舒地尔作为一种创新药物，其价格相对较高。根据市场调研，贝舒地尔的治疗费用取决于剂量和治疗周期，一般而言，患者需要承担较高的治疗成本。随着国内对该药物需求的增加，有望在未来看到价格的逐步下降。 4. 患者获得贝舒地尔的途径由于贝舒地尔是一种处方药，患者需在医生的指导下获取。目前，一些大型医院和专科医疗机构已经开始应用贝舒地尔进行cGVHD的治疗，患者可通过这些医疗机构获得相关信息并开始治疗过程。在LuciBelu治疗中，贝舒地尔作为一种重要的治疗药物，对于改善cGVHD患者的生活质量具有重要意义。尽管其价格较高，但随着技术进步和市场竞争的加剧，相信未来贝舒地尔的价格有望趋于合理，让更多有需要的患者受益。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 17:52:27
贝舒地尔安全性如何
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张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 15:13:45
贝舒地尔(Belumosudil)仿制药是真的吗
贝舒地尔(Belumosudil)仿制药是真的吗,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物，对于患有此疾病的患者来说，它可能是一种重要的治疗选择。近年来出现了关于贝舒地尔仿制药的疑问，究竟仿制药的效果和安全性是否与原装药相同？接下来，我们将对此进行深入探讨。 1. 贝舒地尔仿制药的现状在医药领域，仿制药的出现通常是为了降低药物的成本，使更多患者能够获得必要的治疗。贝舒地尔的仿制药亦如此，它们由不同的制药公司生产，价格可能比原装药更为经济实惠。仿制药是否与原装药在治疗效果和安全性上完全相同，是一个需要认真考虑的问题。 2. 仿制药的生物等效性根据药物监管机构的规定，仿制药必须证明其与原装药在生物等效性上达到一定标准。这意味着在体内释放、吸收和生物利用度等方面，仿制药应与原装药相似。对于贝舒地尔这样的复杂生物制剂，生物等效性的确立可能面临更多挑战。 3. 仿制药的临床评估虽然仿制药在理论上应当与原装药具有相同的效果和安全性，但临床实践中的评估是确保其质量的关键。对于贝舒地尔仿制药，临床试验的结果如何？患者和医生的实际使用体验如何？这些都是评估仿制药是否可信的重要因素。 4. 患者和医生的选择在面对仿制药和原装药的选择时，患者和医生通常会考虑多个因素，包括治疗效果、安全性、经济性以及药物供应的稳定性。对于慢性移植物抗宿主病患者来说，这个选择更是关乎治疗效果和生活质量的重要决定。总结来说，贝舒地尔仿制药的出现为患者提供了一个更多元的治疗选择，但其效果和安全性是否与原装药相当，则需要通过更多的临床数据和实践经验来进一步验证。在选择使用时，建议患者和医生根据具体情况进行综合评估，确保能够选择到最适合的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-09 17:47:16
贝舒地尔(Belumosudil)的作用机理是什么
贝舒地尔(Belumosudil)的作用机理是什么,贝舒地尔(Belumosudil)在一项54名cGVHD患者参与IIa期研究，平均治疗1-3疗程，甲磺酸贝舒地尔片治疗显示高反应率，有效改善患者生活质量和减少类固醇使用，且毒性有限。6个月和12个月生存率分别为76%和47%，两年总生存率82%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝舒地尔（Belumosudil）是一种抑制剂药物，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。cGVHD是一种严重且可能威胁生命的并发症，在造血干细胞移植（HSCT）后发生。 1. 作用机理贝舒地尔通过靶向二氢乳清酸脱氢酶9（DHODH）发挥作用。DHODH是一种参与嘧啶生物合成的酶。嘧啶是核酸和蛋白质合成所必需的。通过抑制DHODH，贝舒地尔减少了嘧啶的产生，从而抑制增殖的免疫细胞，如T细胞。 2. 抑制免疫反应贝舒地尔的免疫抑制作用是通过干扰T细胞的活化和增殖来实现的。通过减少嘧啶的产生，贝舒地尔抑制了T细胞中RNA和DNA的合成，从而抑制了它们的分裂。此外，贝舒地尔还诱导T细胞凋亡（程序性细胞死亡）。 3. 减少炎症 cGVHD以严重的炎症为特征。贝舒地尔通过抑制T细胞活化，可以减少炎性细胞因子的产生。此外，它还可以抑制巨噬细胞和中性粒细胞等其他免疫细胞的炎症反应。 4. 改善临床症状贝舒地尔的临床研究表明，它可以有效改善cGVHD的症状，包括皮肤、肺、肝脏和胃肠道的损害。它还可降低患者的死亡率和总体死亡率。贝舒地尔通过抑制DHODH和干扰T细胞活化，抑制免疫反应并减少炎症，从而发挥治疗cGVHD的作用。

李娟 | 问药网药师

2024-08-09 17:14:51
贝舒地尔每次吃多少
贝舒地尔每次吃多少,贝舒地尔(Belumosudil)1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种困扰移植患者的长期并发症，影响其生活质量和长期存活率。贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，近年来备受关注。那么，关于贝舒地尔的用药剂量和频率，我们有哪些了解呢？ 1. 贝舒地尔的常规用药剂量贝舒地尔的标准用药剂量通常为200毫克（mg），每日一次口服。这一剂量是经过临床试验验证的有效剂量，能够有效控制cGVHD的症状并改善患者的生活质量。 2. 剂量调整的情况在实际治疗过程中，医生可能根据患者的具体情况进行剂量调整。例如，对于特定患者群体或特定临床情境下，可能需要增加或减少贝舒地尔的剂量，以达到最佳的治疗效果。 3. 用药时间的考量贝舒地尔的治疗通常需要长期进行，以维持其对cGVHD的控制效果。因此，患者需要按照医嘱规定坚持用药，不宜随意中断或更改剂量，以免影响疗效。 4. 用药过程中的注意事项在使用贝舒地尔期间，患者应密切关注自身的身体反应和副作用情况，并定期复诊。如出现不适或不明确的症状，应及时向医生报告，以便调整治疗方案。贝舒地尔作为治疗cGVHD的新选择，为许多患者带来了新的希望和改善生活质量的机会。在用药过程中，患者与医护团队的密切配合尤为重要，只有这样才能更好地控制病情、减少并发症的发生，从而提高治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-09 16:46:37

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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