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飞尼妥(Everolimus)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-07-13 10:43:29 阅读:1087 来源:问药网
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依维莫司

依维莫司 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗 用法用量:用法用量  应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用本品进行治疗。  晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤  依维莫司推荐剂量:  本品的推荐剂量为10mg每日一次。  本品每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。
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飞尼妥(Everolimus)的耐药及药物相互作用,飞尼妥(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥(Everolimus)的药物相互作用包括:1.索曲妥林(Sotrastaurin):合用时对药物动力学参数的影响不具有临床意义,可以合用。2.他克莫司(Tacrolimus):合用依维莫司可能会剂量依赖性地降低他克莫司的血药浓度,需要谨慎合用并及时调整他克莫司的剂量。

飞尼妥(Everolimus)是一种针对肾癌和胰腺内分泌瘤等癌症的口服药物。随着患者长期使用飞尼妥,可能会出现耐药现象,同时也需要注意药物与其他药物之间的相互作用。本文将对飞尼妥的耐药机制以及与其他药物的相互作用进行探讨和解析。

1. 飞尼妥的耐药机制

飞尼妥耐药是指患者在经历了一段时间的治疗后,药物失去了原来的疗效,导致肿瘤进一步生长和扩散。飞尼妥耐药的机制主要包括靶点变异、激活替代通路以及肿瘤微环境等因素。其中,靶点变异是最主要的耐药机制之一。飞尼妥通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥作用,但某些肿瘤细胞可能会发生mTOR或相关信号通路的突变,导致飞尼妥失去对这些细胞的抑制作用。

2. 飞尼妥与其他药物的相互作用

飞尼妥在进一步治疗中往往与其他药物联合应用,以增强疗效或减少副作用。药物之间的相互作用可能会影响飞尼妥的药代动力学和疗效。以下列举了几种常见的飞尼妥与其他药物的相互作用:

1. CYP3A4 抑制剂:飞尼妥主要通过CYP3A4代谢,与CYP3A4抑制剂(如卡马西平、克拉立停等)同时应用可能导致血药浓度升高,增加不良反应的风险。因此,在使用飞尼妥的同时,需谨慎应用CYP3A4抑制剂。

2. CYP3A4 诱导剂:与CYP3A4诱导剂(如利巴韦林、利福平等)联合应用可能导致飞尼妥的血药浓度下降,减弱疗效。在此情况下,可能需要调整飞尼妥的剂量,以确保其疗效的稳定。

3. 水杨酸类药物:水杨酸类药物(如阿司匹林、布洛芬等)可能增加飞尼妥的血药浓度,增加不良反应的风险。在使用飞尼妥期间,应避免或减少水杨酸类药物的使用,以降低潜在的药物相互作用风险。

飞尼妥是一种用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤的药物,但长期使用可能导致耐药现象。靶点变异是其中最主要的耐药机制之一。此外,飞尼妥还存在与其他药物的相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂、水杨酸类药物等的联合应用,可能会影响飞尼妥的药代动力学和疗效。因此,在患者接受飞尼妥治疗时,医生需要充分了解患者的药物史,并密切监测患者的疗效和安全性,以避免不良药物相互作用的发生,从而提高治疗效果和患者的生活质量。